热门试卷

解：（1）Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们却有一个患此病女儿，说明该病是隐性遗传病．如果是伴X隐性遗传，则女儿患病其父必患病，与题意不符，所以该病是常染色体隐性遗传病．

（2）由于个体Ⅲ-8患该病的同时又患血友病，则其基因型为aaXhXh，两对基因分别位于两对同源染色体上，所以该个体在形成配子时，遵循基因的分离定律和自由组合定律．

（3）Ⅳ15个体（Aa）与该岛某表现型正常的男性（Aa的概率为44%）结婚，后代患该病的几率=44%×1/4=11%．

（4）因为该病是常染色体隐性遗传病，所以8号是aa，则14、15号一定是Aa；又因为12号是Aa，但13号可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，则不选16、17、18号，而选择14、15号．

故答案为：

（1）隐   常

（2）基因自由组合定律

（3）11%

（4）应选Ⅳ-14与Ⅳ-15      因为他们是杂合体；而Ⅳ-16、17、18可能是携带者

解：（1）根据系谱图，父母均无病后代患病，因此两病均为隐性遗传．由于Ⅱ2患病，而Ⅰ1不患病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；LNS遗传病的遗传方式可能是伴X隐性或常染色体隐性遗传．

（2）①由于Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因，则乙病为X染色体隐性遗传，又由于Ⅱ3的父亲患甲病，则Ⅱ3个体的基因型为BbXDY．由于Ⅱ2患甲病，双亲均为Bb；Ⅱ1患乙病，治病基因来自母亲，则双亲基因型为BbXDY、BbXDXd，Ⅱ6个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，乙病基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，则该个体基因型杂合的概率=1-纯合子=1-1/3×1/2=5/6．

②Ⅱ3个体的基因型为BbXDY，Ⅱ2的基因型为1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，因此Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率=1-不患病=1-1/2×（1-1/2×1/4）=9/16．由于儿子不患病，因此不携带乙病基因，因此只需考虑甲病即可，Ⅲ1个体甲病基因型为Bb，Ⅲ3个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，则可获得该儿子甲病基因型为2/5BB、3/5Bb，则该儿子携带b基因的概率为3/5．

③由于Ⅱ6个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，乙病基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，Ⅱ7Bb基因型频率为10-4，乙病基因型为XDY，则他们生了一个男孩，则同时患两种病的概率=2/3×1/10000×1/4×1/4=1/240000．

（3）临床研究发现Ⅲ4患者体内一种酶（HGPRT）的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量．由此可知基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．

故答案为：

（1）常染色体隐性　伴X隐性或常染色体隐性　

（2）①BbXDY　5/6　②9/16　3/5　③1/240 000　

（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

解：（1）由分析可知，甲病的遗传方式为 常染色体显性遗传；乙病的遗传方式为 伴X隐性遗传．

（2）Ⅱ-3既患甲病，又患乙病，基因型为AaXbY，由于母亲正常，父亲患甲病，故其甲病致病基因A来自于父亲Ⅰ-2，乙病致病基因Xb来自于母亲Ⅰ-1．

（3）Ⅱ-2不患甲病，故为aa，女儿Ⅲ-2患乙病XbXb，故Ⅱ-2的基因型是 aaXBXb，Ⅲ-8患甲病，父母均为Aa，故其甲病基因型为AA或Aa；又由于Ⅱ-4、Ⅱ-5不患乙病，而后代Ⅲ-6患乙病，故Ⅱ-4、Ⅱ-5的乙病基因型为XBXb、XBY；故Ⅲ-8的基因型可能是可能是 AAXBXB 或AAXBXb 或AaXBXB或AaXBXb．

（4）Ⅲ-4基因型为AaXBXb，Ⅲ-5基因型为AAXbY 或AaXbY，生育后代中患甲病的概率为（1-×）=，患乙病的概率为，故生育后代中患两种病男孩的概率是××=，生育一男孩只患一种病的概率是+-2××=．

故答案为：

（1）常染色体显性遗传    伴X隐性遗传

（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2

（3）aaXBXb        AAXBXB 或AAXBXb 或AaXBXB或AaXBXb

（4）       

解：（1）先看白化病的遗传，因为I-1和I-2正常，II-6患白化病，所以I-1的基因型是Aa；色盲的遗传，I-1和I-2正常，但是后代II-7患病男孩，所以I-1的基因型为XBXb，因此I-1的基因型最终判断为：AaXBXb．

（2）11号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是，12号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是，11号和12号婚配，后代患白化病的概率是××═．11号的基因型是XBY，12号的基因型是XBXb，11号和12号违法婚配，后代患色盲的概率是，同时换两种病的概率是×═．

（3）结合（2），所生后代不患病的概率是：（1-）×（1-）═，患病的概率是，1-=，只患色盲的概率为（1-）×═．

故答案为：

（1）AaXBXb       

（2）         

（3）  

解：（1）由以上分析可知Ⅲ-1的基因型为DdXRY，Ⅲ-2的基因型及概率为ddXRXR（）或ddXRXr（），如果Ⅳ-？是男孩，则其患有AD的概率为，患有SLR的概率为，因此Ⅳ-？患有AD和SLR两种病症的几率为=；表现为AD病但没有SLR病症的几率为×（1-）=．

（2）如果Ⅳ-？是女孩，则其患有AD的概率为，且女孩不可能患有SLR，因此Ⅳ-？具有AD和SLR两种病症的几率为0；表现为AD病但没有SLR病症的几率为×1=．

（3）由以上分析可知Ⅲ-1的基因型为DdXRY，Ⅲ-2的基因型及概率为ddXRXR或ddXRXr．

（4）Ⅲ-1的基因型为DdXRY，Ⅲ-2的基因型及概率为ddXRXR或ddXRXr，如果Ⅳ-？是男孩，他的基因型为DdXRY或DdXrY或ddXRY或ddXrY；如果Ⅳ-？是女孩，她的基因型为DdXRXR或DdXRXr或ddXRXR或ddXRXr．

故答案为：

（1）          

（2）0       

（3）DdXRY  ddXRXR或ddXRXr   

（4）DdXRY或DdXrY或ddXRY或ddXrY   DdXRXR或DdXRXr或ddXRXR或ddXRXr

解：根据题意，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Bb，Ⅲ-3的基因型及概率为BB、Bb，Ⅲ-4基因型为Bb，后代BB×+×=、Bb×+×=、bb×=，则Ⅳ-2基因型为BB、Bb；又因为Ⅳ-1和Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率是，即Ⅳ-1Bb的概率××=，所以Ⅳ-1Bb的概率是，则BB的概率为．

故答案为：

解：（1）由以上分析可知，甲病的致病基因位于常染色体上；乙病是隐性遗传病．

（2）Ⅲ-10的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ-12只患甲病，且其父母的基因型均为Aa，所以Ⅲ-12的基因型为AAXBY或AaXBY．

（3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为、XBXb的概率为）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为、Aa的概率为）婚配，他们的子女患甲病的概率为，患乙病的概率为，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-；同时患两种遗传病的概率为．

（4）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性结婚（aaXBY），他们后代中只有男孩可能患有乙病，因此建议他们生一个女孩．

（5）若乙病在男性中的发病率为6%，即Xb的出现的频率为6%，女性要同时含有两个Xb才患病，所以乙病在女性中的发病率约为6%×6%=0.36%．

故答案为：

（1）常    隐   

（2）aaXBXB或aaXBXb   AAXBY或AaXBY

（3）      

（4）女    

（5）0.36%