热门试卷

解：A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，A错误；

B、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病，B正确；

C、由于9号患乙病，所以3号基因型为BbXaY；4号患两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbXAXa．因此，Ⅲ-8是一女孩的基因型有4种，分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa，C错误；

D、由于6号正常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型为BBXaY或BbXaY；又7号不携带致病基因，其基因型为BBXaXa．因此，Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是×1+×=，D错误．

故选：B．

解：根据题意分析已知这对夫妇夫妇均为杂合子Aa，根据基因的分离定律，其后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代正常的概率为，生男孩的概率为，因此对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率×=．

故选：B．

解：A、根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-6，说明甲病为常染色体隐性遗传，A错误；

B、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-13，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，且根据题意已知I3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传，B错误；

C、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个两病都患的Ⅱ-13，说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt，则Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4种可能，C错误；

D、根据两种病的遗传特点，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt，所以Ⅱ-9的基因型是HhXTY，Ⅱ-10的基因型是Hh（）XTXt，所以Ⅱ-9和Ⅱ-10结婚，生育一个患甲病的男孩概率为×××=，D正确．

故选：D．

解：A、了解遗传病的发病率，需要在群体中随机选择样本，A错误；

B、甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，而且由表格数据可以看出，患甲病的男性和女性数量相近，与性别无关，所以甲病很可能是常染色体显性遗传，B正确；

C、表格数据结果显示，乙病的男性患者明显多于女性患者，最有可能是伴X染色体遗传，C正确；

D、检测是否携带治病基因，可以使用DNA分子杂交技术，D正确．

故选：A

解：A、甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，不是伴X染色体隐性遗传，A错误；

B、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的个体，因此Ⅱ-3的基因型是AaXBY，B错误；

C、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5不患甲病对甲病来说基因型是aa，Ⅱ-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此对乙病来说Ⅱ-5的基因型是XBXB、XBXb，各占，所以Ⅱ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，aaXBXB的概率是，C正确；

D、先分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa，AA占，Aa占，Ⅲ-13表现正常，基因型为aa，后代不患病的概率是aa=×=，再分析乙病，Ⅲ-10不患乙病，但其母亲是致病基因携带者的概率是，因此Ⅲ-10是致病基因携带者的概率是，即基因型为XBXb的概率是，Ⅲ-13不患乙病基因型是XbY，后代患乙病的概率是×=，不患乙病的概率是1-=，两种病都不患的概率是×=，D错误．

故选：C．

解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb，他们所生孩子患多指的概率为，患先天聋哑的概率为，则：

（1）第二个孩子只患一种病的概率=；

（2）第二个孩子同时患两种病的概率．

故选：A．

解：A、该病可能是常染色体显性遗传病（用A、a表示），则4和5的基因型均为Aa，A正确；

B、该病可能是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则2和3的基因型均为Bb，B正确；

C、由于4号男患者的母亲正常，所以该病不可能是X染色体显性遗传病，C错误；

D、该病可能是X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则3号的基因型为XBY，不携带致病基因，D正确．

故选：ABD．

解：A、仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式，可能隐性遗传病，也可能显性遗传病，也可能是常染色体遗传，也可能是伴X显性遗传病，但不可能是伴X隐性遗传病，A正确；

B、该病若为常染色体显性遗传，则Ⅲ1与Ⅲ3的基因型一定相同，都是隐性纯合子，B正确；

C、图中有女患者，不可能是伴Y染色体遗传，C错误；

D、该病的致病基因最初可能来自于正常基因的基因突变，D正确．

故选：C．