- 人类遗传病
- 共2900题
如图是白化病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）．据图回答：
（1）Ⅲ8的基因型是______．
（2）Ⅰ1与Ⅰ2再生一个小孩，其正常的概率是______．
（3）Ⅲ9与Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是______．
（4）该图可不可能是红绿色盲病的系谱图？为什么？（2分）______，______．
正确答案
解：（1）由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，其中Ⅱ4的基因型为aa，因此所生正常孩子Ⅲ8的基因型只能是Aa．
（2）Ⅱ4的基因型为aa，因此Ⅰ1与Ⅰ2基因型均为Aa，因此他们再生一个孩子正常的概率为
（3）Ⅱ6的基因型是aa，而Ⅲ9与Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
（4）图示所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此该图不可以表示红绿色盲的遗传情况．
故答案为：
（1）Aa
（2）
（3）AA
（4）不可以 因为母亲色盲，儿子一定色盲，但Ⅲ9正常
解析
解：（1）由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，其中Ⅱ4的基因型为aa，因此所生正常孩子Ⅲ8的基因型只能是Aa．
（2）Ⅱ4的基因型为aa，因此Ⅰ1与Ⅰ2基因型均为Aa，因此他们再生一个孩子正常的概率为
（3）Ⅱ6的基因型是aa，而Ⅲ9与Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
（4）图示所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此该图不可以表示红绿色盲的遗传情况．
故答案为：
（1）Aa
（2）
（3）AA
（4）不可以 因为母亲色盲，儿子一定色盲，但Ⅲ9正常
下图为某遗传病的系谱图（有关遗传因子用A、a表示），请据图回答：
（1）该遗传病是由______性遗传因子控制的疾病．
（2）Ⅲ-2的遗传因子组成是______，他是纯合子的概率为______．
（3）Ⅲ-3的遗传因子组成为______．
（4）若Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配，后代患病的可能性为______，预计他们生一正常男孩的可能性为______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病．
（2）由Ⅲ-1（aa）可知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都是Aa，则Ⅲ-2的遗传因子组成及概率是
（3）由Ⅱ-3（aa）可知Ⅲ-3的遗传因子组成为Aa．
（4）Ⅲ-2的基因型及概率是
故答案为：
（1）隐
（2）Aa或AA
（3）Aa
（4）
解析
解：（1）由以上分析可知，该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病．
（2）由Ⅲ-1（aa）可知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都是Aa，则Ⅲ-2的遗传因子组成及概率是
（3）由Ⅱ-3（aa）可知Ⅲ-3的遗传因子组成为Aa．
（4）Ⅲ-2的基因型及概率是
故答案为：
（1）隐
（2）Aa或AA
（3）Aa
（4）
（1）控制甲病的基因位于______染色体上，属于______性遗传；控制乙病的基因位于______染色体上，属于______性遗传．
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7______；Ⅲ10______．
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是______，同时患两种病的几率是______．
（4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为______，只患一种病的几率是______．
正确答案
解：（1）3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，另8病，其父未病，可排除为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐性遗传．题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传．
（2）单独考虑甲病，7号基因型为AA或Aa，10号基因型为AA或Aa；单独考虑乙病，7号基因型为XBY，10号基因型为XbY．所以7、8、10号的基因型分别是：AAXBY或AaXBY、AaXbY或AAXbY．
（3）已知8和10的基因型是aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY，只考虑甲病遗传，8与10结婚子女中患病概率为
（4）已知7和9的基因型是AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB，则后代甲病的发病率为为
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）AAXBY或AaXBY AAXbY或AaXbY
（3）
（4）
解析
解：（1）3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，另8病，其父未病，可排除为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐性遗传．题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传．
（2）单独考虑甲病，7号基因型为AA或Aa，10号基因型为AA或Aa；单独考虑乙病，7号基因型为XBY，10号基因型为XbY．所以7、8、10号的基因型分别是：AAXBY或AaXBY、AaXbY或AAXbY．
（3）已知8和10的基因型是aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY，只考虑甲病遗传，8与10结婚子女中患病概率为
（4）已知7和9的基因型是AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB，则后代甲病的发病率为为
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）AAXBY或AaXBY AAXbY或AaXbY
（3）
（4）
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲病（A-a）在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病（B-b）的发病率较低，往往是隔代相传．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请根据材料作答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上，主要理由是______．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ10 的基因型______．
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率______，只患甲病的几率为______．
③如果Ⅳ11是女孩，且为乙病的患者，说明患病原因．______．
正确答案
解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是
②III-1的基因型是AaXBY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是
③如果Ⅳ11是女孩，且为乙病的患者，最可能的原因是Ⅲ9在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ10的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．
故答案为：
（1）常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①aaXBXB或aaXBXb
②
③最可能的原因是Ⅲ9在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ10的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况
解析
解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是
②III-1的基因型是AaXBY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是
③如果Ⅳ11是女孩，且为乙病的患者，最可能的原因是Ⅲ9在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ10的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．
故答案为：
（1）常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①aaXBXB或aaXBXb
②
③最可能的原因是Ⅲ9在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ10的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况
如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图．Ⅰ4的家庭中没有乙病史．请回答下列问题（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于______染色体______性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体______性遗传．
（2）Ⅰ3有关乙病的基因型为______．
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为______．
正确答案
解：（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是XBXb．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）XBXb
（3）0
解析
解：（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是XBXb．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）XBXb
（3）0
现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X染色体上，乙类位于常染色体上．若他们分别与正常人婚配，则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、甲为伴X染色体显性遗传病，男患者的母亲和女儿均患病，A正确；
B、甲为伴X染色体显性遗传病，女患者（杂合子）的儿子不一定患病，B错误；
C、乙为常染色体显性遗传病，男性患者的女儿不一定患病，C错误；
D、显性遗传病虽然有世代相传的特点，但患者的子代不一定患病，D错误．
故选：A．
人类Ⅰ型糖原贮积症（GSDⅠa）是由于基因突变造成一种酶缺陷，使细胞中的糖原不能分解而大量蓄积．
（1）正常人细胞中，葡萄糖除了合成糖原之外，其它去向还有______和______．
（2）GSDⅠa患者空腹时，胰高血糖素浓度较正常人要______．
（3）有的GSDⅠa患者智力低下，这是由于长期低血糖而使______，影响了脑的发育．
（4）如图是一个遗传病的家族系谱图．甲病的基因以A或a表示，GSDⅠa基因以B或b表示，两对基因自由组合．Ⅰ3和Ⅰ4不携带有GSDⅠa基因．请分析回答：
①GSDⅠa的遗传方式是______．
②Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但生出患有GSDⅠa的Ⅱ7，这是______（在“等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合”中选择）的结果．
③Ⅲ13的基因型是______．若不考虑基因突变，Ⅲ12和Ⅲ13结婚，生出既患甲病又患GSDⅠa子女的概率是______．
正确答案
氧化分解释放能量
转化为脂肪等非糖物质
高
脑细胞能量供应不足
常染色体隐性遗传
等位基因分离
AaBB或AaBb
解析
解：（1）正常人血液中的葡萄糖有三个去向：进入组织细胞氧化分解、合成肝糖原和肌糖原、转化为脂肪等非糖物质．
（2）GSDⅠa患者体内糖原不能分解而大量蓄积，所以空腹时血糖浓度低，胰高血糖素浓度较正常人要高．
（3）GSDⅠa患者由于长期低血糖而使脑细胞能量供应不足，影响了脑的发育，导致GSDⅠa患者智力低下．
（4）①根据图形分析已知GSDⅠa为常染色体隐性遗传 病．
②Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但生出患有GSDⅠa的Ⅱ7，这是因为他们的基因型都是Bb，在减数分裂过程中等位基因（B、b）分离的结果．
③Ⅰ3和Ⅰ4不携带有GSDⅠa基因，所以Ⅱ9也不携带该致病基因（为A_BB），且Ⅱ8没有甲病，其父母为Bb，所以Ⅱ8基因型为aaBb（
故答案为：
（1）氧化分解释放能量 转化为脂肪等非糖物质
（2）高
（3）脑细胞能量供应不足
（4）①常染色体隐性遗传 ②等位基因分离 ③AaBB或AaBb
如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是（ ）
A该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因
B若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为
C若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子患病的概率为
D若7不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号
正确答案
解析
解：A、该病可能为常染色体隐性病，也可能为伴X隐性病，如果是常染色体隐性病，则9号可能是携带者，A错误；
B、若7带致病基因，并且7号表现型正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，由于11号为aa，因此6、7均为杂合子，10基因型为
C、据题意的该病常染色体隐性病，10号为
D、若7不带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，11号的致病基因只能来自6号，6号的致病基因又只能来自于1号，D正确．
故选：D．
如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：
（1）从图中分析该病致病基因在______染色体上，是______性遗传病；
（2）Ⅱ-3基因型是______．Ⅱ-4和Ⅲ-10的基因型相同的概率是______．
（3）若Ⅲ-9和一个该病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为______．
正确答案
常
隐
Aa
1
解析
解：（1）根据分析：该遗传病是常染色体隐性遗传病．
（2）由于Ⅲ-7的基因型为aa，所以Ⅱ-3号和Ⅱ-4号的基因型都是Aa．由于母亲有病为aa，所以Ⅲ-10的基因型肯定为Aa．
（3）由于Ⅱ-6号患病（aa），所以Ⅲ-9的基因型为Aa，若Ⅲ-9和一个该病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的概率为
故答案为：
（1）常 隐
（2）Aa 1
（3）
（1）甲病的致病基因在______染色体上，是______性遗传病．
（2）乙病的致病基因在______染色体上，是______性遗传病．
（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是______．
正确答案
解：（1）分析遗传系谱图，3号4号正常，后代8号女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传．
（2）5号6号正常，后代10号儿子患病，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传．
（3）假设甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，由遗传系谱图分析可知，8号的基因型是
故答案为：
（1）常 隐
（2）X 隐
（3）
解析
解：（1）分析遗传系谱图，3号4号正常，后代8号女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传．
（2）5号6号正常，后代10号儿子患病，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传．
（3）假设甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，由遗传系谱图分析可知，8号的基因型是
故答案为：
（1）常 隐
（2）X 隐
（3）
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