- 人类遗传病
- 共2900题
如图为某家庭白化病遗传系谱图，则Ⅱ3与一白化病基因携带者女性结婚，后代患白化病的概率为（ ）
A
B
C
D0
正确答案
解析
解：1号和2号的基因型均为Aa，3号的基因型为
故选：A．
正确答案
解析
解：已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，从遗传图谱可以看出有病的双亲生出了正常的孩子，应该是显性遗传病．Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，女儿II-3患病，说明II-3的患病基因XA来自于父亲Ⅰ-1，而II-2正常，说明Ⅰ-1的Y染色体上是a基因，所以Ⅰ-1的基因型应是XAYa．
故选：A．
（1）如图是某家系遗传性白内障（单基因遗传病）的系谱图：此家系中最初的致病基因来源于______，据图分析该病的可能的遗传方式有______．
（2）21三体综合征患者常伴有先天性白内障，21三体产生的原因是减数分裂中______．
正确答案
解：（1）由于遗传性白内障是单基因遗传病，患病基因最根本的来源是基因突变，从系谱图中分析可知，由于有女性患者，并且男性患者的母亲正常，故不可能是Y染色体遗传和X染色体显性基因控制的遗传病．
（2）21三体综合征患者产生的原因是减数分裂过程中21号染色体的同源染色体没有正常分离或21号染色体的姐妹染色单体没有分开．
故答案为：
（1）基因突变 常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）21 号染色体没有正常分离（其它合理答案也给分）
解析
解：（1）由于遗传性白内障是单基因遗传病，患病基因最根本的来源是基因突变，从系谱图中分析可知，由于有女性患者，并且男性患者的母亲正常，故不可能是Y染色体遗传和X染色体显性基因控制的遗传病．
（2）21三体综合征患者产生的原因是减数分裂过程中21号染色体的同源染色体没有正常分离或21号染色体的姐妹染色单体没有分开．
故答案为：
（1）基因突变 常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）21 号染色体没有正常分离（其它合理答案也给分）
下列有关人类遗传病的说法，不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、单基因遗传病是受1对基因控制的遗传病，A错误；
B、镰刀型贫血症的人与正常人比，基因中有1个碱基对发生了替换，B正确；
C、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失部分所致，C正确；
D、21三体综合征的人与正常人比，多了1条21号染色体，D正确．
故选：A．
如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______．
（2）Ⅱ4可能的基因型是______．
（3）Ⅱ3是纯合子的几率是______，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为
故答案为：
（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）aaXBXB或aaXBXb
（3）
解析
解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为
故答案为：
（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）aaXBXB或aaXBXb
（3）
以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______．Ⅰ1的基因型是______．
（2）在仅考虑乙病，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．______．
正确答案
解：（1）正常的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患甲病的Ⅲ-5女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，由于Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病而生出患者，说明伴乙为X染色体隐性遗传．Ⅰ-1没有患甲病，生出患甲病的女儿，可见其控制甲病的基因型为Bb，她的女儿Ⅱ-2不患乙病而生出患者，故Ⅱ-2关于乙病的基因型为XDXd，故Ⅰ-1关于乙病的基因型为XD_，综合两对基因来看，Ⅰ-1的基因型是BbXDXD或BbXDXd．
（2）若仅考虑乙病，Ⅲ-2的基因型及概率为
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd bbXdY
（2）
解析
解：（1）正常的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患甲病的Ⅲ-5女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，由于Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病而生出患者，说明伴乙为X染色体隐性遗传．Ⅰ-1没有患甲病，生出患甲病的女儿，可见其控制甲病的基因型为Bb，她的女儿Ⅱ-2不患乙病而生出患者，故Ⅱ-2关于乙病的基因型为XDXd，故Ⅰ-1关于乙病的基因型为XD_，综合两对基因来看，Ⅰ-1的基因型是BbXDXD或BbXDXd．
（2）若仅考虑乙病，Ⅲ-2的基因型及概率为
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd bbXdY
（2）
如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、根据以上分析可知，该遗传病不一定为常染色体显性遗传，A错误；
B、若该病为X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的致病基因来自于Ⅰ1和Ⅰ2，B错误；
C、若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ3是纯合子，C错误；
D、Ⅰ2和Ⅱ4都是正常的女性，无论是上述中的那种遗传方式它们的基因型都相同，D正确．
故选：D．
（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为______，10号为患病女孩的概率为______．
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号的基因型为______，7号是纯合子的概率为______．
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号的基因型为______，6号的基因型为______．
正确答案
解：（1）白化病是常染色体隐性（用A、a表示），所以8为aa，可知5、6都为Aa，9为
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则8为XbY，可知6为XBXb，所以进一步确定4为XBXb．5为XBY，所以7为
（（3）若8号同时患有白化病（基因用 a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则8为aaXbY，所以5号的基因型为AaXBY，6为AaXBXb．
故答案为：
（1）
（2）XBXb
（3）AaXBY AaXBXb
解析
解：（1）白化病是常染色体隐性（用A、a表示），所以8为aa，可知5、6都为Aa，9为
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则8为XbY，可知6为XBXb，所以进一步确定4为XBXb．5为XBY，所以7为
（（3）若8号同时患有白化病（基因用 a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则8为aaXbY，所以5号的基因型为AaXBY，6为AaXBXb．
故答案为：
（1）
（2）XBXb
（3）AaXBY AaXBXb
A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
CⅠ-1的基因型和Ⅲ-1的基因型不相同
D如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，则他们的后代同时患有两种病的概率为
正确答案
解析
解：A、据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显遗传，A错误；
B、据以上分析可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、Ⅲ-1不患甲病为aa，则Ⅱ-2患两病的基因型为AaXbY，故表现正常的Ⅰ-1的基因型为aaXBXb；Ⅱ-2患两病的基因型为AaXbY，则表现正常的Ⅲ-1的基因型为aaXBXb．因此Ⅰ-1的基因型和Ⅲ-1的基因型相同，C错误；
D、Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（
故选：B．
如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上．请指出Ⅱ代中3与4结婚，生男孩两病兼患的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：根据题意分析已知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是常染色体显性遗传病．设两对基因分别是Aa、Bb，则，Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的基因型Aabb、Aabb，所以Ⅱ-3的基因型是
故选：B．
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