热门试卷

解：（1）由以遗传系谱图的Ⅱ-1与Ⅱ-2所生Ⅲ-2为甲病患者，Ⅲ-3和Ⅲ-4所生Ⅳ-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因”可以判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．

（（2）据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XbY，可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb．据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb．

（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率只能在AaXBXb与AaXBY婚配情况下出现，概率为××=．

故答案为：

（1）常  隐    X   隐

（2）AaXBXb    AAXBXb或AaXBXb 

（3）

解析：（1）在Ⅱ5×Ⅱ6中二者均患甲病，但Ⅲ3不患病，故甲病为常染色体显性遗传；又在Ⅱ1×Ⅱ2中二者均无乙病，但Ⅲ2患乙病．且Ⅱ1不携带乙病基因，即不为Bb，所以乙病为伴X染色体隐性遗传．

（2）根据题设条件，Ⅲ3Ⅲ5均为aa推知Ⅱ5×Ⅱ6应为Aa×Aa，所以Ⅲ4基因型为AAXBY或AaXBY，他与正常的女性aaXBX 婚配，有关甲病的婚配有AA×aa和Aa×aa两种情况，则其子女患甲病的概率为（×1）+（×）=．

（3）Ⅲ2两病兼患，则其基因型为AaXbY．而Ⅲ3基因型依题意推知为aaXBXB或aaXBXb，则Ⅲ2与Ⅲ3婚配，与后代患两种病有直接关系的婚配为AaXbY×aaXBXb，用分枝表解法表示为 （一）

所以，后代只患一种病（患甲病不患乙病和患乙病不患甲病）的概率为×（只患甲病）+×（只患乙病）=，患两种病的概率×=，出生病孩的概率+=；也可用1-×（正常概率）=计算．

（4）Ⅲ1与Ⅲ4婚配，由于Ⅲ1不患病和Ⅲ2两病兼患，则推知Ⅱ1、Ⅱ2分别为aaXBY，AaXBXb，则Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，而Ⅲ4基因型为AAXBY或AaXBY前已推出．所以Ⅲ1×Ⅲ4有四种情况，但与同时患两种病有关的婚配为aaXBXb×AaXBY．同样，用分枝表解法表示为（二） 所以Ⅲ1与Ⅲ4婚配：出生正常孩子的概率为×=，属于近亲结婚．

故答案为：

（1）常、显   在Ⅱ5×Ⅱ6中二者均患甲病，但Ⅲ3不患病，故甲病为常染色体显性遗传

（2）     

（3）AaXbY                  

（4）

解：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．

（2）我们假设甲为常染色体显性遗传病（A）表示，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa则Ⅱ-4的基因型为Aa，由，Ⅱ-3基因型为aaⅡ-4的基因型为Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．

（3）由乙图中Ⅲ-5为XbXb 可知Ⅱ-4 为XBXb，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4 Xb一定来自正常的Ⅰ-1XBXb，

Ⅰ-2表现正常，基因型为XBY．

（4）图甲中的Ⅲ-8基因型为aaXBY或AaXBY，为AaXBY的概率是．图乙中的Ⅲ-5为aaXbXb我们分别拆开计算Aa×aa则后代中患病的Aa为×=，XBY×XbXb子代患病的XbY的概率是，所以他们生下两病兼患男孩的概率是×=．

（5）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．

故答案为：

（1）常   显

（2）不一定   基因型有两种可能

（3）XBXb XBY

（4）

（5）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色体变异