- 人类遗传病
- 共2900题
①重症肌无力的遗传方式是______，如果Ⅲ8同时还 患有色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患两种病的孩子的机率是______．
②现要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体______，并解释原因：______．
③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用______技术，依据的原理是______．
正确答案
解：①图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传．如果8同时还患有色盲，那么3和4再生一个同时患两种病的孩子的机率是 
②患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，所以要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，提供样本的较合适的个体是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
③用分子探针检测致病基因的方法采用DNA分子杂交技术，依据的原理是 碱基互补配对．
故答案为：
①常隐
②Ⅳ14（或Ⅳ15）因为这些个体肯定含有缺陷基因
③DNA分子杂交 碱基互补配对
解析
解：①图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传．如果8同时还患有色盲，那么3和4再生一个同时患两种病的孩子的机率是
②患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，所以要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，提供样本的较合适的个体是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
③用分子探针检测致病基因的方法采用DNA分子杂交技术，依据的原理是 碱基互补配对．
故答案为：
①常隐
②Ⅳ14（或Ⅳ15）因为这些个体肯定含有缺陷基因
③DNA分子杂交 碱基互补配对
读图，回答下列问题．
甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因，人群中患甲病概率为
（1）乙病的遗传方式可能是______遗传．
A、常染色体隐形 B、常染色体显性 C、X染色体隐形 D、X染色体显性
（2）若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为______，Ⅱ1和Ⅱ2结婚，生出正常男孩的概率是______．
（3）Ⅱ4个体的变异属于______；若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为______．
正确答案
解：（1）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ3与Ⅰ4没有病，其儿子Ⅱ8正常，说明该病是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，故B、D正确．
（2）由于Ⅲ4有甲病（aa），则Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因（AA），所以Ⅱ8的基因型是
aaXBY或aabb）和Ⅲ3（
Ⅱ2为
（3）Ⅱ4性染色体为XX的男性，其Y染色体片段移接到其它染色体上了，属于染色体结构变异．若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为0．
故答案是：
（1）B、D
（2）
（3）染色体结构变异 0
解析
解：（1）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ3与Ⅰ4没有病，其儿子Ⅱ8正常，说明该病是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，故B、D正确．
（2）由于Ⅲ4有甲病（aa），则Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因（AA），所以Ⅱ8的基因型是
aaXBY或aabb）和Ⅲ3（
Ⅱ2为
（3）Ⅱ4性染色体为XX的男性，其Y染色体片段移接到其它染色体上了，属于染色体结构变异．若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为0．
故答案是：
（1）B、D
（2）
（3）染色体结构变异 0
正确答案
解析
解：A、①②分别表示只患甲病和有病的概率，A错误；
B、②表示只患乙病，而④完全正常（不患病），B错误；
C、①表示只患甲病，而③表示患甲乙两种病，C错误；
D、④完全正常（不患病），D正确．
故选：D．
如图是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是（ ）
A甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传
BⅡ-4是杂合子
CⅡ-2不含有甲病基因
D若Ⅲ-4与Ⅲ-6结婚，后代中只患一种病的概率是
正确答案
解析
解：A、Ⅱ-4号和5号患甲病，后代有正常个体7号女儿，所以甲病是常染色体显性遗传，6号女儿患乙病，乙病属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-4号和5号患甲病，后代有正常个体7号女儿，所以Ⅱ-4号是杂合子，B正确；
C、甲病是显性遗传，Ⅱ-2号正常，所以Ⅱ-2号不含有致病基因，C正确；
D、Ⅲ-4的基因型是AaBb，Ⅲ-6的基因型是aabb，只患一种病的概率是
故选：D
如图所示为四个遗传系谱图，则有关的叙述中正确的是（ ）
A四图都可能表示白化病遗传的家系
B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是
正确答案
解析
解：A、白化病属于常染色体隐性遗传病，丁表示的是常染色体显性遗传，A错误；
B、乙表示的可能是伴X染色体隐性遗传，此时患病男孩的父亲不是携带者，B错误；
C、甲是常染色体隐性遗传，丙母亲患病，儿子正常，肯定不是红绿色盲遗传家系，丁是常染色体显性遗传，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁，C正确；
D、致病基因用A表示，丁中父母的基因型是Aa和Aa，若再生一个女儿，正常的几率是
故选：C．
以下四个遗传病系谱图中，一定不是伴X隐性遗传病的是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：A、根据A图不能确定其遗传方式，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病或常染色体遗传病，A错误；
B、根据B图只能确定其为隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，B错误；
C、根据C图可确定其为常染色体隐性遗传病，不可能是伴X隐性遗传病，C正确；
D、根据D图不能确定其遗传方式，D错误．
故选：C．
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X隐性遗传病．对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是
（ ）
A甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图
B家系丁中这对夫妇再生一个男孩，表现正常的概率是
C甲和丁不可能表示血友病的遗传
D若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲
正确答案
解析
解：A、白化病是常染色体隐性遗传病，结合以上分析可知，甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图，A正确；
B、丁属于常染色体显性遗传病（相应的基因用A、a表示），这对夫妇的基因型均为Aa，他们再生一个男孩，表现正常的概率是
C、血友病是伴X染色体隐性遗传病，结合以上分析可知，甲和丁不可能表示血友病的遗传，C正确；
D、血友病是伴X染色体隐性遗传病，若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲，D正确．
故选：B．
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ-1产生的精子类型分别是；______
（2）Ⅲ-2的基因型是______，她是纯合体的概率为______；
（3）如果Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为______，只患多指不患色盲的概率为______；
（4）如果Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为______，两病都不患的概率为______．
正确答案
解：（1）Ⅱ-2表现正常为pp，其患多指的儿子Ⅲ-1则为Pp，Ⅲ-1不患色盲，故Ⅲ-1的基因型是PpXBY，产生的精子类型分别是PXB、PY、pXB、pY．
（2）Ⅰ-3为男性色盲，基因型为XbY，所生表现正常的女儿Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-4正常为XBY，则Ⅱ-2和Ⅱ-4婚配所生女儿Ⅲ-2的基因型是XBXB或XBXb，而Ⅲ-2也不患多指，为pp．因此Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，她是纯合体的概率为
（3）Ⅲ-1的基因型是PpXBY，Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为
（4）Ⅲ-1的基因型是PpXBY，Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为
故答案为：
（1）PXB、PY、pXB、pY
（2）ppXBXB或ppXBXb
（3）
（4）0
解析
解：（1）Ⅱ-2表现正常为pp，其患多指的儿子Ⅲ-1则为Pp，Ⅲ-1不患色盲，故Ⅲ-1的基因型是PpXBY，产生的精子类型分别是PXB、PY、pXB、pY．
（2）Ⅰ-3为男性色盲，基因型为XbY，所生表现正常的女儿Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-4正常为XBY，则Ⅱ-2和Ⅱ-4婚配所生女儿Ⅲ-2的基因型是XBXB或XBXb，而Ⅲ-2也不患多指，为pp．因此Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，她是纯合体的概率为
（3）Ⅲ-1的基因型是PpXBY，Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为
（4）Ⅲ-1的基因型是PpXBY，Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为
故答案为：
（1）PXB、PY、pXB、pY
（2）ppXBXB或ppXBXb
（3）
（4）0
蚕豆黄病是一种由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变导致的疾病，如图是该病的某家系遗传系谱，分析正确的是（ ）
AⅡ-2与Ⅱ-3所生后代均不会患病
B欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ-1个体是否携带致病基因
C若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为携带者的概率为
D若Ⅱ-1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子患病的概率为
正确答案
解析
解：A、根据选项D可知，Ⅱ-2与Ⅱ-3所生后代可能会患病，A错误；
B、若Ⅰ-2个带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，若不携带则为伴X染色体隐性遗传病，因此欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ-2个体是否携带致病基因，B错误；
C、若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2是携带者的概率是
D、若Ⅱ-1的体细胞含有1个致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1是携带者的概率是
故选：D．
A此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
C该夫妇再生一个正常男孩的概率是
D若再生一个女儿，患病的概率是
正确答案
解析
解：A、该男性体细胞中含有2个染色体组，处于有丝分裂后期的细胞中有4个染色体组，A正确；
B、男性的性染色体组成为XbY，其中Y染色体来自于父亲，Xb染色体只能来自于母亲，因此儿子的色盲基因一定来自于母亲，B错误；
C、已知该夫妇的基因型分别是AaXbY和AaXBXb，他们再生一个正常男孩的概率
D、若再生一个女儿，患病的概率=1-
故选：BD．
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