热门试卷

解：A、4号女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B、若该病为常染色体遗传病，则男性和女性的发病率相同，B错误；

C、若是显性遗传病，母亲也可能是杂合子，C错误；

D、若该病是显性遗传病，则子女的致病基因不会来自父亲，若该病是隐性遗传病，则子女的致病基因也会来自父亲，D正确．

故选：D．

解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其具有“女病父子病”的特点，因此色盲女性儿子的色觉与母本表现一致，A正确；

B、多基因遗传病的子代表现型与母本一般不一致，B错误；

C、显性遗传病的子代表现型与母本不一定相同，C错误；

D、单基因遗传病的子代表现型与母本不一定相同，D错误．

故选：A．

解：A、若该个体为男性，其基因型是AAXBY或AaXBY，其后代中女儿不会患色盲，A错误；

B、如果基因型是AAXBY，配子中有同时含有A和B，B错误；

C、该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病，C正确；

D、由于非同源染色体的自由组合，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一，D错误．

故选：C．

解：A、据图分析已知该病为常染色体隐性遗传，A错误；

B、基因型不能确定的有2、7、9、10号，都是AA或Aa，B正确；

C、7号的父母都是杂合子，则其为杂合子的概率为，C错误；

D、6号Aa和7号Aa生一个患病小孩的概率为×=，D错误．1/6

故选：B．

解：A、根据图谱Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明属于伴X隐性遗传病，A错误；

B、Ⅱ3表现型正常，则基因型为B_XDX-，Ⅱ4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则Ⅱ3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4表现型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表现型正常，基因型为B_XDX-，女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同，B错误；

C、若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病，性染色体为XXY，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制，Ⅲ5（XdXdY）有病，而其父（XDY）正常，Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲，C错误；

D、若Ⅲ1的基因型为BBXdXd或者BbXdXd，与一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，则他们所生的男孩患病，女孩正常；在父亲基因型为Bb的情况下，则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，患苯丙酮尿症概率为=，D正确．

故选：D．

解：A、根据图形分析已知乙病为伴X隐性遗传病，A错误；

B、自然人群中甲病发病率为19%，有甲病的（A_）的概率为19%，则aa为81%，根据基因平衡理论，a的基因频率为0.9，则A的基因频率为0.1，则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%，则患者中纯合子的概率为，B正确；

C、已知乙病为伴X隐性遗传病，11号的致病基因来自于7号，7号又来自于2号，C正确；

D、11号基因型为AaXbY，与AaXBXb女性婚配，则他们生出只患甲病的男孩的概率为×=，D错误．

故选：BC．

解：A、根据系谱图信息，家族内最早带有致病基因的个体是I-1，所以据常理推断他是最初致病基因的来源，A错误；

B、在发病率的调查中，要遵循随机性的原则，如果只是在患者家族内展开调查就违背了这个原则，所得的结果也要比实际人群的发病率大得多，B错误；

C、此病为隐性遗传病，男性患病人数多于女性，其最有可能为伴X染色体的隐性遗传病，C正确；

D、如果是X染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1（XAY）、Ⅲ-2（XAXa）生育一表现正常的男孩的概率是；如果是常染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1和Ⅲ-2都是杂合子，它们生育一表现正常的男孩的概率=，D错误．

故选：C．

解：A、若该病是X染色体上的隐性遗传病，则儿子的母亲为携带者，这与题意不符，A错误；

B、若该病是X染色体上的显性遗传病，则男患者的母亲和女儿都患病，这与题图不符，B错误；

C、若该病是常染色体上的隐性遗传病，则男患者的正常母亲应该是携带者，这与题意不符，C错误；

D、若该病是常染色体上的显性遗传病，则正常个体肯定为纯合子，这与题意相符，D正确．

故选：D．