- 有机物的推断
- 共316题
10．化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；
请回答下列问题：
（1）试剂I的化学名称是 ① ，化合物B的官能团名称是 ② ，第④步的化学反应类型是 ③ 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第⑤步反应的化学方程式是 。
（4）试剂II的相对分子质量为60，其结构简式是 。
（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是 。
正确答案
（1）乙醇；醛基；酯化反应；
（2）CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOH
（4）CO(NH2)2；
知识点
8．（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。
已知：①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR’+R’CH2COOR’ 
请回答：
（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。
（2）Y→Z的化学方程式是____________。
（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。
正确答案
（1）CH2=CH2 羟基
（2）
（3）
取代反应
（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。
知识点
18.[选修5——有机化学基础]
18-Ⅰ（6分）
下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有
A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸
18-Ⅱ
富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。
(2)C的结构简式为_____。
(3)富马酸的结构简式为_____。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。
(5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。
19．[选修3——物质结构与性质]
19–Ⅰ（6分）
下列叙述正确的有
A．第四周期元素中，锰原子价电子层中未成对电子数最多
B．第二周期主族元素的原子半径随核电荷数增大依次减小
C．卤素氢化物中，HCl的沸点最低的原因是其分子间的范德华力最小
19–Ⅱ（14分）
M是第四周期元素，最外层只有1个电子，次外层的所有原子轨道均充满电子。元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同。回答下列问题：
（1）单质M的晶体类型为______，晶体中原子间通过_____作用形成面心立方密堆积，其中M原子的配位数为______。
（2）元素Y基态原子的核外电子排布式为________，其同周期元素中，第一电离能最大的是______（写元素符号）。元素Y的含氧酸中，酸性最强的是________（写化学式），该酸根离子的立体构型为________。
（3）M与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。
①该化合物的化学式为_______，已知晶胞参数a=0.542 nm，此晶体的密度为_______g·cm–3。（写出计算式，不要求计算结果。阿伏加德罗常数为NA）
②该化合物难溶于水但易溶于氨水，其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色，深蓝色溶液中阳离子的化学式为_______。
20.[选修2——化学与技术]
20-I（6分）
下列单元操作中采用了热交换设计的有
A．电解食盐水制烧碱 B．合成氨中的催化合成
C．硫酸生产中的催化氧化 D．氨碱法中的氨盐水碳酸化
20-II
海水晒盐的卤水中还有氧化镁，以卤水为原料生产镁的一中工艺流程如下图所示。
回答下列问题：
（1）脱硫槽、搅拌槽均用于脱除卤水中的 （填离子符号），M的主要成分是 （填化学式）。
（2）除溴塔中主要的离子方程式为 。
（3）沸腾炉①和②的主要作用是 。沸腾炉③通入热氯化氢的主要目的是 。
（4）电解槽中阴极的电极反应方程式为 。
（5）电解槽中阳极产物为 ，该产物可直接用于本工艺流程中的 。
正确答案
18-Ⅰ BD （6分）
18-Ⅱ（14分）
（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）
（2） 
（3） 
（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）
（5）44.8
（每空2分，共4分）
19.（20分）
19-ⅠBD （6分）
19-Ⅱ （14分）
（1）金属晶体 金属键 12 （每空1分，共3分）
（2）1s22s22p63s23p5 Ar HClO4 正四面体 （每空1分，共4分）
（3）①CuCl
（每空2分，共4分）
②Cu+可与氨形成易溶于水的配位化合物（或配离子） [Cu(NH3)4]2+
(2分，1分，共3分)
20.（20分）
20-ⅠBC （6分）
20-Ⅱ （14分）
（1）SO42- BaSO4 (每空1分，共2分）
（2）Cl2+2Br-==2Cl-+Br2 (2分)
（3）脱除氯化镁晶体中的部分水 防止氯化镁晶体进一步脱水过程中发生水解
（每空2分，共4分）
（4）Mg2++2e-==Mg （2分）
（5）氯气 除溴塔（除溴工段） （每空2分，共4分）
知识点
局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
完成下列填空：
45．比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 。
46．写出反应试剂和反应条件。反应① ；③
47．设计反应②的目的是
48．B的结构简式为 ；C的名称是 。
49．写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
50．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 。
正确答案
邻二甲苯
解析
【解析】A的分子式为C7H8，结合对甲基苯胺结构，可知A为
（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物结构简式为
考查方向
解题思路
A的分子式为C7H8，结合对甲基苯胺结构，可知A为
比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物结构简式为
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，题目难度中等．
正确答案
浓硝酸、浓硫酸作催化剂加热 酸性高锰酸钾溶液，不需要条件
解析
反应①的试剂是浓硝酸、反应条件是浓硫酸作催化剂加热，反应③的试剂是酸性高锰酸钾溶液，故答案为：浓硝酸、浓硫酸作催化剂加热；酸性高锰酸钾溶液，不需要条件；
考查方向
解题思路
反应①的试剂是浓硝酸、反应条件是浓硫酸作催化剂加热，反应③的试剂是酸性高锰酸钾溶液．
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，题目难度中等．
正确答案
保护氨基
解析
氨基易被氧化，为防止氨基被氧化，所以设计反应②，故答案为：保护氨基；
考查方向
解题思路
氨基易被氧化，为防止氨基被氧化，所以设计反应②．
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，题目难度中等．
正确答案
解析
【解析】B的结构简式为
考查方向
解题思路
B的结构简式为
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，题目难度中等．
正确答案
解析
D为
酯基水解生成的酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗2molNaOH，故答案为：
；2；
考查方向
有机物的合成
解题思路
同解析
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，难点是同分异构体结构简式判断，题目难度中等．
正确答案
步骤多、副反应多、原料利用率低
解析
普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是：步骤多、副反应多、原料利用率低，故答案为：步骤多、副反应多、原料利用率低．
考查方向
解题思路
普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是：步骤多、副反应多、原料利用率低．
易错点
本题考查有机合成，侧重考查学生分析推断能力，根据结构简式、分子式、反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键，题目难度中等．
化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
19.化合物A中的含氧官能团为_________和___________（填官能团的名称）。
20.化合物B的结构简式为________；由C→D的反应类型是：_______
21.写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ.分子含有2个苯环 Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢
22.已知：
正确答案
醚键 醛基
解析
A含有的官能团为醚键和醛基，对比A、C的结构简式可知B为
（1）由结构简式可知A含有的官能团为醚键和醛基，故答案为：醚键、醛基；
考查方向
解题思路
A含有的官能团为醚键和醛基，对比A、C的结构简式可知B为
（1）由结构简式可知A含有的官能团为醚键和醛基．
易错点
本题涉及有机物的合成，侧重于学生的分析能力的考查，答题时注意把握题给信息以及官能团的性质，难度中等．
正确答案
解析
（2）B为
考查方向
解题思路
（2）B为
易错点
本题侧重于学生的分析能力的考查，答题时注意把握题给信息，难度一般．
正确答案
解析
（3）E的一种同分异构体含有3种不同化学环境的氢，且含有2个苯环，且结构对称，则对应的结构有
故答案为：
考查方向
解题思路
（3）E的一种同分异构体含有3种不同化学环境的氢，且含有2个苯环，且结构对称，则对应的结构有
易错点
本题侧重于同分异构体的考查，答题时注意把握题给信息，难度一般．
正确答案
解析
（4）以
则流程为
故答案为：
考查方向
解题思路
（4）以
则流程为
易错点
本题涉及有机物的合成，侧重于学生的分析能力的考查，答题时注意把握题给信息以及官能团的性质，注意合成路线的设计，为解答该题的难点．
27.异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。
完成下列填空：
（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。
（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有___________。（填反应类型）B的结构简式为______________。
（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
（合成路线常用的表示方式为：
正确答案
(1).
(2)加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；
(3)（合理即给分）
知识点
28.M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。
(2)除催化氧化法外，由A得到
(3)已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。
(4)写出结构简式，C________________ D________________
(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________
①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子
已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。
正确答案
(1)消除反应；浓硫酸，加热 (2)银氨溶液，酸（合理即给分） (3) 碳碳双键比羰基易还原（合理即给分）(4) CH2=CHCHO; (5)
( 6)
知识点
15.（8分）
乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：
（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。
（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。
（3）反应③的反应类型为____________。
（4）C的结构简式为___________。
（5）反应②的化学方程式为______。
正确答案
知识点
对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。
完成下列填空：
41．写出该共聚物的结构简式
42．实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体
写出该两步反应所需的试剂及条件。
43．丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。
写出B的结构简式。
设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：
44．将
A的结构简式为 。
由上述反应可推知 。
由A生成对溴苯乙烯的反应条件为 。
正确答案
解析
对溴苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，其结构简式
故答案为：
考查方向
解题思路
对溴苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物；
易错点
本题考查有机化学合成，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及条件熟练掌握并灵活运用，题目难度中等．
正确答案
液溴、溴化铁作催化剂 溴、光照；
解析
乙苯生成
考查方向
解题思路
乙苯生成
易错点
本题考查有机化学合成，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及条件熟练掌握并灵活运用，题目难度中等．
正确答案
(CH3)2C=C(CH3)2 CH2=C(CH3)C(CH3)2
解析
B与2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，
发生消去反应生成(CH3)2C=C(CH3)2，其流程图为CH2=C(CH3)C(CH3)2 
考查方向
有机物的合成．
解题思路
B与2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，
2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯和HBr发生加成反应生成(CH3)2CBrCH(CH3)2，(CH3)2CBrCH(CH3)2发生消去反应生成(CH3)2C=C(CH3)2．
易错点
本题考查有机化学合成，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及条件熟练掌握并灵活运用，题目难度较大．
正确答案
与苯环直接相连的卤原子不易被羟基取代 浓硫酸、加热
解析
同 解题思路
考查方向
有机物的合成．
解题思路
与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色，说明A中没有酚羟基，则只有支链上Br原子被﹣OH取代，据此判断A结构简式；A发生醇的消去反应生成对溴苯乙烯．
易错点
本题考查有机化学合成，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及条件熟练掌握并灵活运用，题目难度一般．
乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
回答下列问题：
13.A的结构简式为 。
14.B的化学名称是 。
15.由乙醇生产C的化学反应类型为 。
16.E是一种常见的塑料，其化学名称是 。
17.由乙醇生成F的化学方程式为 。
正确答案
CH3COOH。
解析
由C2H5OH催化氧化首先应该得到醛，再进一步氧化才得到羧酸，显然C2H4O2已经是羧酸了——即乙酸。且从其后与乙醇的酯化反应得到印证。
考查方向
解题思路
依据醇的催化氧化及分子式推理。
易错点
与结构式、或分子式混淆。
正确答案
乙酸乙酯。
解析
乙酸与乙醇在浓硫酸的催化下，发生酯化反应，生成乙酸乙酯。
考查方向
解题思路
酯化条件——浓硫酸、加热。
易错点
名称与结构简式混淆。
正确答案
取代反应。
解析
甲烷、甲基等烷烃基在光照条件下与氯气发生取代反应，而不是羟基上的取代。
考查方向
解题思路
借助于知识点——烷烃在光照的条件下与卤素单质的取代。
易错点
易把题图中C的分子式C2H5OCl直接解读为结构简式。
正确答案
聚氯乙烯。
解析
由C到D的分子式可以看出，在浓硫酸加热的作用下，醇消去一个H2O，故在D中形成一个C=C双键，再加聚形成聚氯乙烯。
考查方向
解题思路
加聚反应的原理。
易错点
名称与结构简式混淆。
正确答案
CH3CH2OH 
解析
由乙醇到F的分子式相差一个H2O，联系醇的性质，即推得是乙醇的消去反应，且加热温度是170℃，生成的乙烯是气体。
考查方向
解题思路
题图中乙醇到F的分子式之差。或醇的性质。
易错点
乙醇消去方程式中条件书写、乙烯的结构简式错写为CH2CH2。
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