热门试卷

（八）分析有关遗传病的资料，回答问题

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用D、d和E、e表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答：

62.甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。

63. Ⅲ11的基因型是________，Ⅱ4的基因型是________。

64.Ⅲ11患两种遗传病的原因是________。

65.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是________。

66.Ⅱ5的精子形成过程中，若仅考虑性染色体行为，不可能出现的细胞类型有________（多选）。

67. 下列关于遗传病说法正确的是________。

A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病

B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传

C. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

回答下列有关遗传和变异的问题。

遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病，其中染色体的畸变是原因之一。

（1）图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因，下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________（多选）。

（2）下列属于染色体遗传病的是__________（多选）。

A．睾丸发育不全症   

B. 原发性高血压   

C. 抗维生素D佝偻病  

D．唐氏综合征

单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。

图17

（4）现有系谱图（图17）中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症，且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是____________________，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。

如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

（5）Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。

（6）已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；Ⅱ-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10％ 。若Ⅱ-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。