热门试卷

33．分析下列有关遗传和变异的材料，回答有关问题：

（1）为确定“某突变性状是由染色体变异，还是基因突变造成”的，最直接的实验方法是______。

（2）下列甲～戊图表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知：

①有同源染色体的细胞图是______图。

②甲图细胞的基因型是_______，1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为：_______。

（3）专家组调查发现，某山村一位男性只患一种单基因遗传病，该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的三位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿；家族中其他成员都正常。分析可知，该遗传病属于______遗传病（染色体类型和基因显隐性），该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是_______。

32．下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有 (       )特点。并计算出调查群体中该病发病率为(       )，根据表中数据判断该遗传病可能是(       )（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：

请回答：(相关基因用B、b表示)

①第(       )组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因(       )

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是(       ) 、(       )。

34．下图中的A、B分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，请分析回答问题：

（1）图A中甲病的遗传方式是（        ），乙病的遗传方式是（        ）。

（2）如果图B中的Ⅲ7和Ⅲ9婚配，他们生出病孩的概率可达（        ），因此，我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

（3）随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以运用基因诊断的方法来快速检测人类遗传病：即用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用（        ）原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测人类遗传病的目的。

（4）随着基因工程技术的发展，人们还不断培育出具有优良性状的转基因植物，例如彩色棉。棉花的纤维有白色的，也有紫色的；植株有因高酚而抗虫的，也有低酚不抗虫的，控制这两对性状的基因分别位于不同的同源染色体上，彩色棉作为一种具有天然颜色的特殊棉花，它不需要染色就可制成各种原色棉布，低酚棉是一种特殊类型的棉花品种，具有棉纤维酚含量低，对人体皮肤无负影响的优点，但低酚棉由于酚含量低，使得低酚棉的抗虫能力普遍下降。现有白色低酚不抗虫棉及紫色高酚抗虫棉的两种纯合品种，欲培育出紫色低酚抗虫棉品种。某育种机构设计的育种方案如图所示，请回答该方案中的相关问题：

①从理论上讲，F2群体中的基因型、表现型及其中纯种依次为（        ）种。截止F2的这一阶段在育种工作上经常采用，它依据的遗传原理是（        ）。

②要制备出所需要的转基因细胞，作为其中的受体细胞应从表现型为（        ）的棉株上获得，而作为所用的目的基因，一般应先在细胞外形成（        ） 再导入受体细胞，为检测目的基因是否导入，一般是通过检测（        ）是否表达予以确定。

③由转基因细胞培育紫色低酚抗虫棉的过程，所采用的生物工程技术为（        ）。

④用此方案培育的这种品种不一定是纯合子，若要快速获得紫色低酚抗虫棉的纯合子，可通过（        ）育种，具体操作方法是：（        ）。

31．人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且

Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体（    ）（填

“显性”或“隐性”）遗传病。

②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ—9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为（       ） 。

（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。

①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为（           ）。

②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为（        ）。

③4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生（        ）（填“男孩”或“女

孩”）。

（3）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是 （        ）。

29．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是（                ） 。4号的基因型是（                ） 。

（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸（                ）个，子代中放射性DNA分子的比例是 （                ）。

（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是（                ）。

（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：（                ）。

（5）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是（                ） 。