热门试卷

30．（1）自花且闭花传粉的植物自然状态下一般都是（           ）（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时，应先除去母本（           ），其目的是防止自花受粉；然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的是 （           ）。

（2）果蝇棒眼（D）对圆眼（d）为显性，褐眼（G）对白眼（g）为显性。科学家获得某种异常X染色体组成的雌果蝇，一条X染色体上附加有Y染色体片断，另一条X染色体有部分缺失，该异常雌果蝇与白色圆眼雄果蝇交配（如下图所示），子代有4种表现型，分别为白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼、白色圆眼。请回答：

①从杂交后代的表现型分析，母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的（           ）发生了交换，导致染色体上的基因重组；否则后代的表现型及其比例应为 （           ） 。

②从变异的类型上分析，亲本雌果蝇属于________，可借助________观察到直接的细胞学证据，子代表现型为________的个体均属于此类型变异。

31．人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且

Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体（    ）（填

“显性”或“隐性”）遗传病。

②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ—9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为（       ） 。

（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。

①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为（           ）。

②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为（        ）。

③4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生（        ）（填“男孩”或“女

孩”）。

（3）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是 （        ）。

31.某植物（2n=10）花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。请根据上述信息回答问题：

（1）该物种基因组测序应测     条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成（     ）个四分体。

（2）纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择      做母本，得到的F2代中表现型及其比例为 （     ）。

（3）BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为（     ），可育个体中纯合子的基因型是（     ）

（4）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。

实验步骤：

① （                            ）；

②  （                           ） 。

    结果预测：

如果  （                         ）．则该植株为纯合子；

如果  （                        ），则该植株为杂合子。

30．美国著名的遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传研究，创立了基因学说。下列是与果蝇有关的遗传学问题，请回答：

（1）图甲是雄性果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图，若该细胞分裂产生了一个基因型为aXBXB的生殖细胞，则导致这种情况的细胞分裂出现异常的时期最可能是（                     ），此次分裂产生的异常生殖细胞所占比例为（            ）。

（2）图乙是研究人员对某果蝇染色体上部分基因的测序结果，与A染色体相比，B染色体发生了（            ）。

（3）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因控制，丙表示实验结果。现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交，让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有（            ）种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是（            ）。

果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。雄果蝇M的基因在染色体上的分布如图所示：

34．下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是（             ）性基因，基因型为（             ）的人血液中胆固醇含量高于正常人。

（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是（             ），这体现了细胞膜具有 （             ）的特点。

（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是（             ），为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是（             ）。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了（             ）。

（4）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用 （             ）酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成（             ）分裂的临时装片，置于显微镜下，找到（             ）时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。

方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只 （             ）（芦花、非芦花、芦花和非芦花均可）母鸡进行交配，请简要阐述你的理由（             ）。