热门试卷

X 查看更多试卷
1 单选题 · 1 分

某片剂的有效期为2年,其生产曰期为2015年10月31号,有效期可标注为

A有效期10月/2017年

B有效期至2017年9月

C有效期至2017年10月31号

D有效期至2017年10月30号

1 单选题 · 1 分

某药品的生产批号为150061,生产日期为2015年10月1日,有效期为3年,其有效期可以标注为

A有效期至2018/10/01

B有效期至2018年09月

C有效期至2018年10月

D有效期至2018.30.09

1 单选题 · 1 分

某药品的生产批号为150081,生产日期为2015年10月30日,有效期为3年,其有效期可以标注为

A有效期至2018/10/01

B有效期至2018年09月

C有效期至2018年10月

D有效期至2018.30.09

1 单选题 · 1 分

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为

A有效期至2016/31/08

B有效期至2016年08月

C有效期至2016年09月

D有效期至2016.09.01.

1 单选题 · 1 分

某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为

A有效期至2016/31/08

B有效期至2016年08月

C有效期至2016年09月

D有效期至2016.09.01.

1 单选题 · 1 分

根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

A药品通用名称、规格、批号、有效期

B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

1 单选题 · 1 分

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A药品通用名称、规格、批号、有效期

B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

1 单选题 · 1 分

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为

A有效期至10月/2013年

B有效期至2013年11月

C有效期至2013年10月31号

D有效期至2013年10月30号

1 单选题 · 1 分

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为

A有效期至10月/2014年

B有效期至2013年12月

C有效期至2013年10月32号

D有效期至2013年10月31号

1 单选题 · 1 分

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年12月的产品,有效期可标注为

A有效期至10月/2015年

B有效期至2013年11月

C有效期至2013年10月33号

D有效期至2013年10月32号

下一知识点 : 药品标准管理
百度题库 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药品说明书和标签管理

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题