- 基因型和表现型
- 共1619题
科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在人群中______调查并计算发病率;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者_______中调查研究遗传方式。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_________。
正确答案
(1)随机 家系
(2)
(3)100% 1/4
下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答:
(注:白化病属于常染色体遗传病,设显性基因为A,隐性基因为a)
(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特点判断显隐性关系:肤色正常为__________性性状,白化为___________性性状。
(2)Ⅰ代中1号和2号个体的基因型分别为___________和____________。
(3)Ⅱ代中4号个体的基因型为_____________。
(4)代中7号个体的基因型为____________,8号个体的基因型为___________。
(5)Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,生一个白化病孩子的几率为__________;生一个正常男孩的几率为______________。
正确答案
(1)显 隐
(2)Aa Aa
(3)aa
(4)Aa AA或Aa
(5)1/6 5/12
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:
(1)甲病属于____,乙病属于______。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为_____,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。
正确答案
(1)A D
(2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是____________;
(2)Ⅲ-2的基因型是___________,她是纯合体的概率为___________;
(3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____,只患多指不患色盲的概率为_____;
(4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为_______。
正确答案
(1)PXB、PY、pXB、pY
(2)ppXBXB或ppXBXb
(3)1/8 3/8
(4)0
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题
(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因,最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。
(2)该家族身高正常的女性中,有_______种可能的基因型。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性的概率为________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
正确答案
(1)隐 X Ⅰ1
(2)2
(3)1/2 1/8
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