- 遗传的基本规律
- 共862题
4．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是
正确答案
解析
基因重组只能发生性状的重新组合而不能产生新性状，A错误；一对表现型正常的夫妇生了一个患病的孩子，则患病一定是隐性性状，无论是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，母方都是致病基因的携带者，B正确；花药离体培养过程中只进行有丝分裂，不发生基因重组，C错误；基因型AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性个体占9/16，其中纯合体占1/16，所以双显性个体中能稳定遗传的个体占1/9，D错误。
考查方向
本题考查基因的分离定律和自由组合定律以及基因突变、基因重组、染色体变异的基础知识。
解题思路
运用遗传学的基础知识，分析各个选项，做出判断。
易错点
本题易忽略花药离体培养过程中只进行有丝分裂，不发生基因重组。
知识点
16．孟德尔用豌豆为实验材料通过实验提出了分离定律,下列对此实验分析合理的是（ ）
正确答案
解析
孟德尔提出分离定律的过程为提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理，A错；孟德尔提出的遗传因子的说法属于假说内容，C错；孟德尔选择豌豆作为实验材料的原因是豌豆主要是其为严格的自花传粉植物。B正确。
考查方向
假说演绎法
解题思路
对照该方法的具体步骤进行解题。
易错点
对于孟德尔的假说演绎法理解不透。
知识点
67．Ⅰ．有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下:
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，下列说法正确的是 _________ 。
正确答案
解析
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配， 即1/2XAXA、1/2XAXa×XaY，后代为3/8 XAXa 、1/8 XaXa 、3/8 XAY 、1/8 XaY，雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4，A正确。
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
69．Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：
图中Ⅳ－6为家族中最先发现的患者，研究人员对 进行了调查后，绘制出遗传系谱图23。神经性耳聋的遗传方式是 ，该家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，其原因是 。
正确答案
家系 常染色体隐性遗传 近亲婚配隐性遗传病患病机理增大。
解析
图中Ⅳ－2为神经性耳聋的女患者，其父母均正常，则推断该病为常隐。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
29.旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因（Aa、Bb、Cc）分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。现让基因型分别为AaBbCc与AaBBCc的个体相互授粉，后代出现性状分离，其中花长为21mm的个体所占比例是（ ）
正确答案
解析
每个显性基因（A或B或C）控制花长为5mm，每个隐性基因（a或b或c）控制花长为2mm。现让基因型分别为AaBbCc（21mm）与AaBBCc（24mm）的个体杂交，可用单因子分析法得后代有18种基因型（3*2*3=18）, 后代出现性状分离，其中花长为21mm(含3个显性基因)的个体所占比例是：
AABbcc1/32+AaBBcc2/32+AaBbCc4/32+aaBBCc2/32+aaBbCC1/32=10/32=5/16
解题思路
题干已知每个显性基因（A或B或C）控制花长为5mm，每个隐性基因（a或b或c）控制花长为2mm。现让基因型分别为AaBbCc（21mm）与AaBBCc（24mm）的个体杂交，可用单因子分析法得后代有18种基因型（3*2*3=18）, 后代出现性状分离，其中花长为21mm(含3个显性基因)的个体所占比例是：
AABbcc1/32+AaBBcc2/32+AaBbCc4/32+aaBBCc2/32+aaBbCC1/32=10/32=5/16; 故选D。
易错点
遗传规律的应用能力较弱或有偏差，造成分析和计算失误。
知识点
70．Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：
遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5的基因型
为 (神经性耳聋用基因A－a表示)。若Ⅳ－4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为 。
正确答案
母方 AAXBXb或AaXBXb 1/2
解析
遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传，如果是亲代突变，父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病，与遗传系谱不符，则是母方突变，Ⅲ－5是AAXbY或是AaXbY；IV-4两种病都有则是（aaXBY），一位不携带致病基因的正常女性AAXbXb婚配，生出患病女孩的概率为1/2。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是 ( )
正确答案
解析
略
知识点
果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。
（1）杂合卷翅果蝇的体细胞中2号染色体上DNA碱基排列顺序 （相同/不相同），位于该对染色体上决定不同性状基因的传递 （遵循/不遵循）基因自由组合定律。
（2）卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代 。
（3）研究者发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如右图。
该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是 ；子代与亲代相比，子代A基因的频率 （上升/下降/不变）。
（4）欲利用 “平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：
若F2代的表现型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。
若F2代的表现型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。
正确答案
见解析。
解析
（1）不相同 不遵循
（2）下降
（3）100% 不变
（4）卷翅∶野生=2∶1 卷翅∶野生∶新性状=8∶3∶1
知识点
79. 回答下列遗传相关问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。
图1 图2
纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子代植株花色全为粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为________。
正确答案
AABB或aaBB、AAbb
解析
根据题意，粉色花的基因型为A__Bb，要使得后代全为粉色花，则亲代的纯合红花一定为AAbb，纯合白花可能为AABB或aaBB，但不可能为aabb，因为如果是aabb，则后代颜色为红色花，不符合题意。
考查方向
本题考查遗传的基本原理和规律，涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律和基因的连锁和互换定律。该知识点常与减数分裂、基因在染色体上的分布密切联系、综合考查。同时还考查从图、表中获取有效信息，运用生命科学原理对数据进行计算，对生命科学实验现象进行综合分析和判断等能力。在近几年上海高考试题中出现的频率较高。
易错点
1、已知两亲本的基因型的概率，计算子代正常的概率，容易遗漏。
知识点
80. 回答下列遗传相关问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。
图1 图2
为探究两对基因(A和a，B和b)是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。
① 实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点)。
② 实验方法：粉色植株自交。
③ 实验步骤：
第一步：该粉色植株自交。
第二步：____________________________________。
④ 实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论：
a. 若子代植株的花色及比例为________，则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型)；
b. 若子代植株的花色及比例为粉色∶白色＝1∶1，则________(符合乙类型)；
c. 若子代植株的花色及比例为________，则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型)。
正确答案
①
③ 观察并统计子代植株花的颜色和比例
④ 粉色∶红色∶白色＝6∶3∶7 两对基因在一对同源染色体上
粉色∶红色∶白色＝2∶1∶1
解析
①结合④实验可能的结果及相应的结论分析判断，图中甲类型两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。丙类型为A和b、a和B的连锁，所以乙类型应该为A和B连锁、a和b连锁，如上图。
③ 根据实验目的可以设计实验步骤二：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
④如果两对基因位于两对同源染色体上，则遗传时遵循基因的自由组合定律， AaBb自交后代中粉色：红色：白色=A__Bb：A_bb：A_BB或aa_ _=6:3:7；若子代植株的花色及比例为粉色∶白色＝1∶1，则属于乙类型，亲代只能产生两种配子分别为AB和ab，即AaBb自交后代中粉色：白色=AaBb:(AABB+aabb)=2:（1+1）。如果两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型)，则亲代只能产生两种配子分别为Ab和aB，雌雄配子随机结合可得子代，粉色：红色：白色=AaBb：AAbb：aaBB=2:1:1。
易错点
1、已知两亲本的基因型的概率，计算子代正常的概率，容易遗漏。
知识点
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