热门试卷

（八）分析有关遗传病的资料，回答问题

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用D、d和E、e表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答：

62.甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。

63. Ⅲ11的基因型是________，Ⅱ4的基因型是________。

64.Ⅲ11患两种遗传病的原因是________。

65.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是________。

66.Ⅱ5的精子形成过程中，若仅考虑性染色体行为，不可能出现的细胞类型有________（多选）。

67. 下列关于遗传病说法正确的是________。

A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病

B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传

C. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

31. 双子叶植物大麻（2N＝20）为雌雄异株，性别决定为XY型，染色体组成表示为：18＋XX或18＋XY，图中1—2代表不同的物质。请分析回答：

（1）图中少量的1就可以合成大量的SSU，原因是____________。Cab基因表达的产物是LHCP，推测该物质可能参与的生理过程是____________。

（2）大麻的某一对相对性状由等位基因（M、m）控制，其中的一个基因在纯合时能使合子致死（注：MM、XmXm、XmY等均视为纯合子）。用雌雄株大麻杂交，得到F1代共150株大麻，其中雄株50株。那么控制这一性状的基因位于____________染色体上，成活大麻的基因型共有____________种。若F1代雌株共有两种表现型。则致死基因是____________（M、m）。

（3）已知大麻抗病（B）对不抗病（b）、粗茎（C）对细茎（c）、条形叶（D）对披针叶（d）为显性，这三对基因独立遗传。将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1，F1间杂交得到F2，F2中抗病细茎条形叶植株所占比例是____________，F2有____________种基因型。

（4）在大麻野生型种群中，发现几株特粗茎大麻，已知该性状是可遗传变异。请用一个简单方法来判断该特粗茎大麻的出现是基因突变还是染色体组加倍所致?____________

8.某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

表2

（1）蚕豆病说明了基因对性状的控制方式是________________，进而控制生物体的性状。

（2）β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了__________多样性

（3）对家系部分成员的DNA用酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为 。

（4）III-11个体的蚕豆病致病基因来自___ 个体。

（5）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是________。

为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是____________。

31.果蝇的眼色有两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b位于X染色体上，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况均为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。

（1）亲代雄果蝇基因型为         ，F1代雌果蝇的一个卵原细胞能产

生     种基因型的配子。

（2）将F1代雌雄果蝇随机交配，F2代中红眼果蝇：白眼果蝇：粉红眼果蝇的比例为          ，其中，粉红眼果蝇中雌雄比例为       ，红眼雌果蝇中杂合子占的比例为     。

8．某种鸟（2N=28）的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，aabb个体显白色，其遗传机理如图2所示。鸟类含性染色体ZZ时为雄性；含ZW时为雌性。图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：

（1）2号基因型为________，3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为______，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图像（只需画相关基因的染色体，并在染色体的对应位置标注相关基因）。

（2）若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。

（3）图2说明基因通过______________________，从而控制生物性状。若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是___________________。若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定__________条染色体上的碱基序列。

（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型，请设计以下杂交实验：

第一步：选择多只_________________________________雌性个体与之杂交;

第二步：若子代______________________________，该黄色个体为杂合子；

第三步：若子代______________________________，该黄色个体很可能为纯合子。

回答下列有关遗传和变异的问题。

遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病，其中染色体的畸变是原因之一。

（1）图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因，下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________（多选）。

（2）下列属于染色体遗传病的是__________（多选）。

A．睾丸发育不全症   

B. 原发性高血压   

C. 抗维生素D佝偻病  

D．唐氏综合征

单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。

图17

（4）现有系谱图（图17）中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症，且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是____________________，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。

如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

（5）Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。

（6）已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；Ⅱ-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10％ 。若Ⅱ-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。