- 伴性遗传
- 共4414题
下列关于红绿色盲的说法中,不正确的是( )
正确答案
解析
解:A、红绿色盲是一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.患红绿色盲的人不能像正常人那样区分红色和绿色,A正确;
B、人体的Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因,所以男性色盲患者的基因型为XbY,B正确;
C、由于女性个体含两个X染色体,所以红绿色盲基因虽然仅位于X染色体上,但也存在等位基因,如XBXb,C正确;
D、男性通过儿子传给孙子的性染色体只有Y,没有X,所以男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0,D错误.
故选:D.
果蝇产生眼色素B和D的反应如表:
野生型果蝇(显性纯合体)有B和D两种色素,眼为红褐色,缺色素B的果蝇为鲜红眼,缺色素D的果蝇为褐眼,缺色素B和色素D的果蝇为白眼.研究发现,控制色素B的基因位于X染色体上.现将一白眼雌果蝇与一野生型雄果蝇杂交,有关子代果蝇体内酶存在的情况及性状表现描述正确的是( )
正确答案
解析
解:现将一白眼雌果蝇(ddXbXb)与一野生型雄果蝇(DDXBY)杂交,后代的基因型及比例为DdXBXb:DdXbY=1:1.其中,雌果蝇(DdXBXb)含有两种酶,红褐色;雄果蝇只含有酶Y,为鲜红眼.
故选:D.
用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(C)列正常翅(c)为显性.请回答下列问题;
(l)果蝇基因组测序工作要完成______条性染色体的测序,果蝇的一个染色体组包含______条染色体.
(2)若要通过一次杂交实验确定基因C、c是在常染色体上还是在X染色体上,选择上述表中______(填序号)作亲本进行杂交.若改为家蚕成虫(性别决定为ZW型),则选择上表中______(填序号)作亲本进行杂交.
(3)若已确定C、c基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯舍致死现象(胚胎致死),可设计杂交实验如下:
选取______(填序号)的亲本杂交,如果子代表现型及比例为______,则存在显性纯台致死,否则不存在.
(4)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅的红眼(XBXb)雌性与卷曲翅的白眼(XbY)雄性果蝇杂交,子代的基因型有______种.雌性中杂合子占的比例为______.
(5)某基因型为Cc的个体减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Cc型细胞,则最可能的原因是______.
正确答案
解析
解:(1)由于X与Y染色体的碱基序列不同,所以果蝇基因组测序工作要完成2条性染色体的测序,果蝇的一个染色体组包含4条染色体,即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y.
(2)判断基因是位于X染色体上还是常染色体上,可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交,即甲×丁,若子代性状与性别无关则为常染色体上,若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅)则为伴X染色体遗传.若改为家蚕成虫(性别决定为ZW型),则选择上表中乙和丙作亲本进行杂交.
(3)假设存在显性纯合致死,则卷曲翅得基因型都为Aa,若不存显性纯合致死,则卷曲翅的基因型有CC或Cc两种可能,可用卷曲翅与卷曲翅进行交配来验证,即甲×乙,若子代卷曲翅:正常翅=2:1,则存在显性纯合致死,否则就不存在.
(4)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,则选用卷曲翅的红眼(XBXb)雌性与卷曲翅的白眼(XbY)雄性果蝇杂交,其基因型为CcXBXb和CcXbY.子代的基因型有2×4=8种.雌性中纯合子(ccXbXb)占的比例为=
,杂合子占的比例为1-
×
=
.
(5)由于Cc是等位基因,位于一对同源染色体上,所以当基因型为Cc的个体减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Cc型细胞,则最可能的原因是在减数第一次分裂后期,含Cc的同源染色体没有分离.
故答案为:
(1)2 4
(2)甲和丁 乙和丙
(3)甲和乙 卷曲翅:正常翅=2:1
(4)8
(5)在减数第一次分裂后期,含Cc的同源染色体没有分离
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子,这个孩子多出的X染色体来自( )
正确答案
解析
解:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XbXb,儿子的基因型为XbXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在女方,是女方减数第二次分裂后期,Xb和Xb移向同一极所致.
故选:A.
如图为红绿色盲遗传系谱图,有关推测错误的是( )
正确答案
解析
解:A、由以上分析可知4号的基因型为XBXb,属于致病基因的携带者,A正确;
B、8号和10号的基因型均为XBXb,B错误;
C、3号的基因型为XbY,4号的基因型为XBXb,他们所生的男孩和女孩都有可能正常,也有可能患色盲,C正确;
D、5号的基因型为XBY,11号的基因型为XBXb,他们结婚所生的女孩色觉皆正常,男孩色觉正常、色盲的机率各占一半,D正确.
故选:B.
果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死.若两只都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则F1中缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占( )
正确答案
解析
解:(1)根据果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死,所以两只都缺失1条IV号染色体的果蝇杂交,后代为Ⅳ号染色体正常的果蝇占,缺失1条Ⅳ染色体的果蝇占
;
(2)由于果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体,两只红眼果蝇杂交,且亲本雌果蝇为杂合子,所以子代中红眼果蝇占,白眼果蝇占
.
因此,F1中缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占=
.
故选:D.
(2015秋•成都校级期中)果蝇是遗传学研究的经典材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.
(1)果蝇M眼睛的表现型是______.
(2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的______条染色体进行DNA 测序.
(3)果蝇M与基因型为______的个体杂交,子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.
(4)果蝇M产生配子时,非等位基因______和______不遵循自由组合规律.若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M 在产生配子过程中______,导致基因重组,产生新的性状组合.
(5)在用基因型为BBvvRRXeY 和bbVVrrXEXE 的有眼亲本进行杂交获取果蝇M 的同时,发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M 杂交,F1性状分离比如下:
①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于______号(填写图中数字)染色体上,理由是______.
②以F1 果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性.
杂交亲本:______.实验分析:______.
正确答案
解析
解:(1)由图可知,果蝇M的1号染色体上有E基因,5号染色体上有R基因,因此该果蝇眼睛的表现型是红眼细眼.
(2)果蝇含有4对同源染色体,最后一对是性染色体(XX或XY),由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同,所以对果蝇基因组进行研究时,应测序5条染色体,即3+X+Y.
(3)果蝇M眼色的基因型为XEY,由于子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本,想要子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状,则其必须与基因型为XEXe的个体进行杂交.
(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合,而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上,不遵循自由组合定律.根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合,理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅,出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代,说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换.
(5)①根据表格结果,若无眼基因位于性染色体上,则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼,与表格结果不符,所以该基因位于常染色体上,且子代有眼:无眼=1:1,同时其他性状均为3:1,说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁,为自由组合,因此和其他基因不在同一对染色体上,据图可知应该位于7号或8号染色体上.
②由于子代有眼:无眼=1:1,说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交.若判断其显隐性,可选择相同性状交配(即无眼雌性×无眼雄性),若无眼为显性,则亲代均为杂合子,后代有性状分离;若无眼为隐性,则亲代均为隐性纯合子,后代无性状分离.
故答案为:
(1)红眼细眼
(2)5
(3)XEXe
(4)B(或b) v (或V)
V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换
(5)①7、8(或7、或8)
无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律
②杂交亲本:F1中的有眼雌雄果蝇
实验分析:若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;若后代不出现形状分离,则无眼为显性性状
用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,指出下列选项中正确的( )
正确答案
解析
解:AC、根据表格分析已知灰色为伴X显性遗传,A错误、C正确;
BD、由表格中的实验结果可知,黄色色基因是伴X的隐性基因,BD错误;
故选:C.
某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为.现有一对表现正常的夫妇,那么他们所生小孩患该遗传病的概率是( )
正确答案
解析
解:已知某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为,说明致病基因Xb的基因频率是
,正常基因XB的基因频率是
,则正常女性XBXB的概率是
×
=
,XBXb的概率2×
×
=
,所以正常女性中携带者的概率是
÷(
+
)=
.现有一对表现正常的夫妇,即
XBXb×XBY,则他们所生小孩患该遗传病的概率是
×
=
.
故选:C.
(2013秋•嘉兴校级月考)已知血友病为伴X隐性遗传病,如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常.那么,她生一正常儿子的概率为( )
正确答案
解析
解:某女性血友病患者的基因型为XhXh,通过转基因技术改造其造血干细胞后,可使其凝血功能全部恢复正常,但造血干细胞是体细胞,其中的基因不能遗传给子代,遗传给子代的是生殖细胞中的基因,而生殖细胞中的基因没有发生改变,因此该女性与正常男性(XHY)结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常.
故选:C.
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