热门试卷

解：Ⅰ．（1）果蝇干细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，根据DNA的半保留复制原则，分裂产生的细胞中的染色体中的DNA的两条链中只有一条含有放射性，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，共用着丝点的两条染色单体的两个DNA分子中，只有一个DNA的一条链被标记，也就是每条染色体中都只有一条单体被标记．

（2）由表格分析发现只有个体④的白眼是由X染色体上的隐性基因控制的，所以研究伴性遗传时，应该选择①×④系统之间交配最恰当．自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合，所以要确立自由组合定律必须选择非同源染色体上的基因．由表格分析，与翅有关的基因在Ⅱ号染色体上，而常染色体上与眼的性状有2个，其中棕眼在Ⅲ号染色体上，紫眼在Ⅱ号染色体上，所以用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状确立自由组合规律的实验时，选择②×⑤系统之间交配最恰当．

（3）让品系②中的雌性个体与品系④中的雄性个体进行杂交，根据题意和图表分析可知：其基因型依次是vvXRXR和VVXrY，所以杂交后得到的F1的基因型可能有VvXRY、VvXRXr．

（4）①用分解组合法解题，分析表格实验数据可知，灰身：黑身=（152+148+297）：（48+52+101）≈3：1，说明对于身体的颜色来说是杂合子自交，即Bb×Bb；再分析颜色，分析表中数据可知，后代雌性个体无白眼，因此雄性亲本的基因型是XRY，后代雄性性个体中白眼：红眼=（152+48）：（148+52）=1：1，说明雌性亲本产生了XR和Xr两种类型的配子且比例是1：1，因此雌性个体的基因型是XRXr；所以两只灰身红眼亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY．

②让子代中灰身雄蝇（BB、Bb）与黑身雌蝇（bb）杂交，后代中黑身果蝇所占比例为×=．

Ⅱ．（3）判断显隐性的方法有两种：一种是用表现型相同的亲本杂交，看子代是否出现性状分离，若性状分离，则说明亲本的性状为显性性状；另一种是用表现型不同的亲本杂交，若子代只表现出一种性状，则子代表现出的性状为显性性状．现实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，可采用第二种方法来确定这对相对性状中的显性性状，即任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交（直毛♂×非直毛♀）．

预测各种可能结果，作出结论：

①若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性；

②若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性；

③若后代中雌、雄果蝇均含两种不同的性状且各占，则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性．

故答案为：

Ⅰ、（1）B

（2）①×④②×⑤

（3）VvXRY、VvXRXr

（4）①BbXRXr和BbXRY

②

Ⅱ、解法1：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交．若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性

若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性

若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占，则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性

解法2：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交．若子代雌蝇不表现母本性状，则亲本雄蝇性状为显性．若子代雌蝇都表现母本性状，则亲本雄蝇性状为隐性

解：I．（1）在果蝇群体当中，雌性白眼果蝇的基因型为XdXd，说明必须含有2个d基因才为白眼，而雄性白眼果蝇的基因型为XdY，说明只要含有1个d基因就为白眼．因此雌性白眼果蝇的数量要少于雄性白眼果蝇．由于XdXd与XDY杂交后代中，雌性个体为XDXd，都是红眼；雄性个体为XdY，都是白眼．因此选择基因型为XdXd作母本，基因型为XDY作父本进行杂交，通过观察子代眼色即可直接判断子代果蝇的性别．

（2）由于B（b）、D（d）基因分别位于两对同源染色体上，所以图1所示果蝇BbXDXd产生的配子基因型有BXD、BXd、bXD和bXd共4种．由于基因B和b分别决定灰身和黑身，位于常染色体上，与性别无关，所以该果蝇与杂合灰身红眼BbXDY的异性个体杂交，所产生的雄性后代中，灰身与黑身的数量比是3：1，红眼和白眼的数量比是1：1．

II．（1）根据女儿患甲病，而其父母都不患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病．

（2）由于Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是，说明乙病在男、女中发病率不同，因此，乙病属于伴X染色体显性遗传病．由于Ⅱ-2个体患两种病，且儿子患乙病的几率是，所以Ⅱ-2的基因型为aaXBXb．由于Ⅰ-3、Ⅰ-4不患甲病，Ⅱ-4患甲病，而Ⅱ-3只患乙病，所以Ⅱ-3的基因型为AaXBY．因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患甲病的几率是，患病乙病的几率是，同时患两种病的男孩的几率是×=．

（3）由于每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，又Ⅱ-4患甲病基因型为aa，所以Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病孩子的几率是=．

故答案为：

I．（1）少于    XdXd   XDY     

（2）4     3：1   1：1

II．（1）常染色体隐性    

（2）伴X染色体显性   

（3）

解：（1）圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状．杂交子代中圆眼雌性：圆眼雄性：棒眼雌性：棒眼雄性=7：4：0：4，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性=5：6：2：2，为常染色体遗传．

（2）亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为VvXDXd和VvXDY，因此F代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为vvXDXD和vvXDXd，其中纯合子所占比例是．

（3）根据亲代基因型可知，F代中雌性圆眼长翅：圆眼残翅比例应为（1VVXdXd+1VVXDXd+2VvXDXD+2VvXDXd）：（1vvXDXD+1vvXDXd）=6：2，而实际比例是5：2，因此可判定基因型为VVXDXD或VVXDXd的个体死亡．鉴别基因型为VVXDXD或VVXDXd的个体死亡时，则子代一定产生基因型为VV的个体，因此选择基因型为VV的个体杂交，又因为雌性个体中基因型VVXDXD或VVXDXd不一定存在，因此利用基因型为VVXdXd的雌果蝇和基因型为VVXDY的雄果蝇杂交，子代才会出现VVXDXd的个体．如果基因型为VVXDXD的个体死亡，则杂交子代中雌果蝇和雄果蝇都存在，如果基因型为VVXDXd的个体死亡，则杂交子代中只有雄果蝇，因此可根据子代中的雌性和雄性个体出现的情况进行判定死亡类型的基因型．

故答案为：

（1）圆眼    伴X遗传显性    残翅    常染色体隐性

（2）1/2   

（3）VVXDXD或VVXDXd①雄蝇   雌蝇    ②VVXDXD VVXDXd

解：（1）根据图示，多基因遗传病的特点是成年以后发病率较高．此外，多基因遗传病的特点有：易受环境因素的影响；在群体中发率较高；常表现为家族聚集．

（2）8号个体的基因型是aa，所以4号个体的基因型是Aa，由于2号个体的基因型是XbY，所以4号个体的基因型是AaXBXb，8号的基因型为aaXBXB或aaXBXb；7号个体是男性，一定不携带色盲基因，可能的基因型是AA或Aa，是AA的可能性是．

（3）21三体综合症的患儿比正常人多了一条常染色体，所以该男孩体细胞的染色体组成是45+XY．现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，则该患者的基因型是XBXbY，其中母亲提供的配子的基因型是Xb，则父亲提供配子的基因型是XBY，说明父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂的后期同源染色体没有分开，产生了4个异常的精子细胞，即图中不正常的细胞有DEFG．

故答案为：

（1）成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增大发病人数急剧上升）

（2）AaXBXb     aaXBXB或aaXBXb         

（3）45+XY          父亲          DEFG