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题型:简答题
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简答题

(1)图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果,果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼,该变化称为______.雄性棒眼果蝇的基因型为______

(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XlBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因l,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图2所示.l在纯合(XlBXlB、XlBY)时能使胚胎致死.请依据所给信息回答下列问题.

①若棒眼雌果蝇(XlBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,在子代果蝇中雄果蝇占______

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变.为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变,用棒眼雌果蝇(XlBXb)与之杂交,得到的F1代有3种表现型,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2代.

若经X射线处理后,发生了新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占______

若经X射线处理后,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占______

正确答案

解析

解:(1)分析图1可知,棒状眼是由于X染色体上的16A区段重复造成的,属于染色体结构变异,雄性棒眼果蝇的基因型为XBY.

(2)①若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交,其后代有 1/3 XIBXb、1/3XbXb、1/3XbY,XIBY是致死的,所以其子代有正常眼雌、棒眼雌和正常眼雄三种表现型,雄性占

②注意采用逆向思维的方法,将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,其基因型用X?bY表示,则与棒眼雌果蝇XIBXb杂交后,子代XIBXbXbX?bX?bY,若发生隐性致死突变,则X?bY致死,子代个体全部为雌性;若没有发生隐性致死突变,X?bY存活,子代雌性个体占

故答案为:

(1)染色体变异     XBY

(2)①     ②1    

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题型: 单选题
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单选题

一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的孩子(b为红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因).不考虑变异,图示细胞不可能存在于父亲体内的是(  )

A

B

C

D

正确答案

D

解析

解:一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,白化病是常染色体隐性遗传,双正常而子女患病,说明双亲说明常染色体的基因均为为Aa,要想后代患红绿色盲单亲本表现型正常母亲是杂合子,因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY.

A、可以表示AY的精子,A正确;

B、可以表示减数第二次分裂中期的次级精母细胞,B正确;

C、可以表示减数第二次分裂的次级精母细胞,C正确;

D、已知父亲的基因型是AaXBY,所以父亲体内不可能出现b,D错误.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

猫是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,但此现象不会影响后代,如图所示.请据下图回答下列问题:

(1)组成巴氏小体的化合物主要是______.通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别,理由是______

(2)性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有______个巴氏小体,高度螺旋化染色体上的基因不能表达,主要原因是其中的______过程受阻.

(3)控制猫毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为XBY的猫的表现型是______.现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该猫的基因型应为______

(4)控制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是______,如果它与图示的雌猫交配,子代雄性个体的表现型及其比例为______

正确答案

解析

解:(1)由题意知,巴士小体是由染色体高度螺旋化失活形成的,因此巴士小体的组成成分是蛋白质和DNA;由体液和题图可知,正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体,正常雌性刺毛鼠体细胞中含有2条X染色体,其中一条螺旋形成巴士小体,所以雌性个体有1个巴氏小体,因此可以通过细胞中巴氏小体的数量来区分正常刺毛鼠的性别.

(2)由题意知,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活形成巴士小体,性染色体组成为XXX的雌性刺毛鼠体细胞中含有3条染色体,因此细胞核中应有2个巴士小体;巴士小体由于染色体高度螺旋化使DNA的转录过程受阻,因此巴士小体的基因不能表达.

(3)基因型为XBY的鼠,性染色体组成为XY,是雄性,且B控制黑色,因此表现型为黑色雄鼠,若巴氏小体上的B、b基因可以表达,白色的雄性刺毛鼠中应该没有B基因,该白色雄鼠体细胞中含有一个巴士小体,因此该小鼠含有两条X染色体,基因型为XBXbY或XbXbY.

(4)由题意知,无尾是隐性性状,黑毛是显性性状,且其基因位于X染色体上,因此无尾黑毛雄鼠的基因型是aaXBY;aaXBY与AaXBXb交配,后代中有尾与无尾之比是Aa:aa=1:1,雄性个体中黑毛与白毛之比是XBY:XbY=1:1,因此子代雄性个体的表现型及其比例为无尾白猫:有尾白猫:无尾黑猫:有尾黑猫=1:1:1:1.

故答案为:

(1)DNA和蛋白质 正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体,正常雌性刺毛鼠体细胞中有1个巴氏小体黑色雄鼠

(2)2 转录 

(3)黑色雄鼠 XBXbY或XbXbY

(4)aaXBY 无尾白猫:有尾白猫:无尾黑猫:有尾黑猫=1:1:1:1

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题型: 单选题
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单选题

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上.一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿.这对夫妇的基因型是(  )

AAaXBY×AAXBXb

BAaXbY×AaXBXb

CAaXBY×AaXBXB

DAaXBY×AaXBXb

正确答案

D

解析

解:由以上分析可知该夫妇的基因型为:A_XBY×A_XBXb.已知这对夫妇生了一个患白化病的女儿(基因型为aa),由子代的基因型推亲代的基因型,所以这对夫妇的基因型是AaXBY×AaXBXb

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

下列关于性染色体的叙述,正确的是(  )

A男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上

B位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

C位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联

D性染色体只存在于精子和卵细胞中

正确答案

C

解析

解:A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由于女性不含Y染色体,所以致病基因不可能在Y染色体上,A错误;

B、位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律,B错误;

C、X和Y染色体为性染色体,位性染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联,C正确;

D、个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来,性细胞是性原细胞经减数分裂产生的,所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中,D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

有一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是(  )

A25%

B50%

C75%

D100%

正确答案

B

解析

解:已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,所以色觉正常的夫妇可能的基因型是:XBX-×XBY,又因为女方的父亲是色盲(XbY),所以该夫妇的基因型是XBXb×XBY,则后代的基因型有:XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以这对夫妇所生的子女中,儿子患色盲的可能性是

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b).两种病中有一种为血友病.请据图回答问题:

(1)另一种遗传病为______遗传病.

(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:______

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为______

(4)Ⅱ-6的基因型为______,Ⅲ-13的基因型为______

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ一11和Ⅲ一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为______,只患乙病的概率为______;只患一种病的概率为______;同时患有两种病的概率为______

正确答案

解析

解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.

(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的自由组合定律.

(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(),Aa(),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa()×Aa(66%)→aa(××66%=11%).   

(4)由Ⅰ-1和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型为AaXBXb,由于Ⅲ-13患两种病,所以其基因型为aaXbXb

(5)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为AAXBY、AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa()×aa→aa(×=),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY(),所以其孩子中只患甲病的概率为×(1-)=,同时患有两种病的概率为×=

故答案为:

(1)常染色体隐性

(2)基因的自由组合定律

(3)11%   

(4)AaXBXb      aaXbXb  

(5)               

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题型:简答题
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简答题

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示),图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1,Ⅱ2、Ⅱ3,及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消耗,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2,请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为______

(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是______,Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为______

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的______

(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是______,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为______

正确答案

解析

解:(1)由于Ⅱ1为患病,且属于常染色体隐性遗传病,所以其基因型为aa.由于Ⅰ1正常,所以其基因型为Aa.

(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,由于正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,所以生一个正常孩子的概率为1-×=

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,其基因型为AA或Aa,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是;又正常人群中男女婚配生下PKU患者的概率是.因此,前者是后者的÷=140÷3=46.67.

(4)根据Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY和AaXBXb.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,其基因型是Aa、XBXb.长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为×=

故答案为:

(1)Aa、aa

(2)Aa   

(3)46.67

(4)AaXbY    

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题型: 单选题
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单选题

(2015秋•青州市月考)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,外祖父母的表现型都正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子.下列叙述不正确的是(  )

A孩子的色盲基因来自外祖母

B这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是

C父亲的基因型是杂合的

D父亲的精子不携带致病基因的几率是

正确答案

B

解析

解:A、根据分析可知,该孩子的基因型为aaXbY,其中Xb来自母亲,又外祖父母的表现型都正常,所以色盲基因来自外祖母,A正确;

B、该夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,再生一个只患红绿色盲的男孩的概率是×=,B错误;

C、根据分析可知,父亲的基因型为AaXBY,是杂合子,C正确;

D、父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率是,D正确.

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

如图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a).据图回答:

(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是______

(2)4号个体的基因型为______.8号个体的基因型为______

(3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是______

(4)7号和9号属于近亲,我国婚姻法规定他们不能结婚,原因是______.他们若结婚并生育了一个孩子,则这个孩子患有家族遗传病的概率是______

正确答案

解析

解:(1)A、a和B、b分别位于常染色体和X染色体上,各自能独立遗传,所以遵循基因自由组合规律.

(2)根据图示分析可知:由于8号为白化病患者,所以4号个体为Aa;由于2号为红绿色盲患者,所以4号个体为XBXb,故4号个体的基因型为AaXBXb.8号为白化病患者,含aa;8号不患红绿色盲,且4号个体为XBXb,故8号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb

(3)由于8号为白化病患者,所以3号、4号个体都是Aa,7号为AA、Aa;又7号不患红绿色盲,为XBY.因此,7号完全不携带这两种致病基因的概率是

(4)9号为白化病患者,含aa;由于10号患红绿色盲,则5号为XBXb,所以9号为XBXBXBXb.由于近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加,因此我国婚姻法规定他们不能结婚.若7号和9号结婚,后代患白化病的概率是;患红绿色盲的概率是=.所以7号和9号结婚并生育了一个孩子,则这个孩子患有家族遗传病的概率是=

故答案为:

(1)基因的分离和自由组合定律    

(2)AaXBXb   aaXBXB或aaXBXb

(3)    

(4)近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加    

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