- 伴性遗传
- 共4414题
人类和果蝇都是XY型性别决定的生物．在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示．
根据以上材料回答下列问题：
（1）人类男性的性别取决于______ 染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是______．
（2）性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为______ 性；当性指数≤0.5时，果蝇为______ 性．
（3）某人性染色体组成为XYY，属于______ 病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有______ 条染色体，______DAN分子．一正常女人体细胞中有______对同源染色体，减数第二次分裂______条染色体．
（4）蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂（蜂王、工蜂），则雄蜂是______ 倍体．假设蜂王的基因型为AaBb（两对基因位于不同对的同源染色体上），则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有______种．
正确答案
解析
解：（1）由上表可知，人的性别决定性染色体与X和Y有关，主要决定于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体，若是Y染色体则为男性，若是X染色体则为女性，所以人类男性的性别取决于是否含 Y染色体，该染色体上基因控制的性状表现为只 传男不传女．
（2）由表格分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性．
（3）性染色体组成为XYY的男性，比正常男性多了1条Y染色体，所以属于染色体数目异常遗传病．该男子体细胞含有47条染色体，所以有丝分裂后期含有94条染色体，94个DAN分子．正常女子体细胞为23对同源染色体，其进行减数第一次分裂时同源染色体分离，所以在减数第二次分裂含有23条染色体．
（4）已知蜜蜂的性别决定与染色体组数有关，正常的雌蜂是由受精卵发育而来，有2个染色体组，属于二倍体；而未受精的卵发育成雄蜂只有1个染色体组，是单倍体．假设蜂王的基因型为AaBb，且两对基因独立遗传，则该雄蜂可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子，再由配子直接发育成雄蜂，所以该蜂王子一代雄蜂的基因型有4种．
故答案为：
（1）Y 传男不传女
（2）雌 雄
（3）染色体遗传 94 94 23 23
（4）单 4
果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X染色体上，则下列相关说法中正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、雄性红眼果蝇XWY与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇，A错误；
B、雌性红眼果蝇XWXW或XWXw与雄性白眼果蝇XwY杂交，后代中可能会出现雌性白眼果蝇，B错误；
C、雌性白眼果蝇XwXw与雄性红眼果蝇XWY杂交，后代中雌性果蝇都是红眼，C错误；
D、雄性果蝇控制眼色的基因位于X染色体上，所以来源于母本，D正确．
故选：D．
果蝇是进行遗传实验的良好材料．现有三管果蝇，每管中均有红眼和白眼（相关基因用B、b表示），且雌雄分别为不同眼色．各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下：
A管子代：雌雄果蝇均为红眼；
B管子代：雌雄果蝇均是一半为红眼，一半为白眼；
C管子代：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼
请分析回答：
（1）控制果蝇眼色的基因位于______染色体上，且显性性状为______眼．
（2）写出A管亲本果蝇的基因型：______、______．
（3）写出B管亲本产生的雌性子代果蝇的基因型：______．
（4）已知C管中亲本红眼果蝇全部是灰身纯系，亲本白眼果蝇全部是黑身纯系，F1无论雌雄都表现为灰身．若F1雌雄个体自由交配，则产生的后代中灰身红眼雌果蝇所占的比例为______．
正确答案
解析
解：（1）由题意知，A管果蝇，红眼与白眼果蝇交配，子代都是红眼，说明红眼是显性性状；C管子代：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，说明果蝇的控制眼色的基因位于X染色体上．
（2）由题意知，A管果蝇均有红眼和白眼，且雌雄分别为不同眼色，后代的表现型都是红眼，因此雌性个体是显性纯合红眼，雄性个体是白眼，基因型为XBXB和 XbY．
（3）由题意知，B管子代雄果蝇一半红眼、一半白眼，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种配子，比例是1：1，
所以B管亲本雌果蝇的基因型是XBXb，表现为红眼，则雄蝇是白眼，基因型是xbY，B管子代中雌性个体的基因型是
XBXb或XbXb．
（4）由题意知，C管子代：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，则C管亲本果蝇的基因型是XbXb、XBY；灰身与黑身杂交，子一代为灰身，说明灰身对黑身是显性；则考虑两对相对性状C管亲本果蝇的基因型是aaXbXb、AAXBY
，杂交子一代的基因型是AaXbY、AaXBXb，F1雌雄个体自由交配，则产生的后代中灰身红眼雌果蝇所占的比例为A_XBXb=
故答案为：
（1）X 红
（2）XBXB XbY（XBXB、XbY顺序可颠倒）
（3）XBXb或XbXb
（4）
下图为雌雄果蝇体细胞的染色体组成图解，请完成下列问题：
（1）甲和乙哪一个是雄果蝇的体细胞染色体组成图解？______
（2）果蝇体细胞中染色体有______对，分别是______，性染色体是______．
（3）雌雄果蝇减数分裂产生的卵细胞和精子中的染色体组合分别是______．
正确答案
解析
解：（1）由图可知，乙果蝇的性染色体为异型的，组成为XY，属于雄果蝇．
（2）雄性果蝇体细胞中有4对同源染色体，即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y或X，其中X、Y是性染色体．
（3）雌果蝇减数分裂产生的卵细胞的染色体组合分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X；雄果蝇减数分裂产生的精子的染色体组合分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y．
故答案为：
（1）乙
（2）4Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y或X X和Y
（3）DdXaY 4
（4）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XⅡ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y
火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）．曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
正确答案
解析
解：雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况．第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）．按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2．两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1．
故选：D．
野生型果蝇眼形是圆眼，遗传学家偶然发现一只棒眼雄果蝇．用野生型圆眼雌蝇与棒眼雄蝇作为亲本杂交，F1全为圆眼；F1雌雄果蝇随机交配，F2中圆眼（雌、雄）：棒眼（雄）=87：32．请参考果蝇体细胞染色体图解回答：
（1）欲探究控制果蝇眼形的基因在染色体上的位置，可作出的假设有______种．遗传学家认为控制 眼形的基因不会位于Y染色体Ⅲ区段上，其判断依据是______．
（2）果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因控制的相对性状，染色体上某一区段缺失形成的缺失杂合子生活力降低但能存活，缺失纯合子个体则死亡．现有一红眼雄果蝇（XBY）与一白眼雌果蝇（XbXb）杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．某同学选该子代白眼雌果蝇与______果蝇杂交：
①若杂交子代中______，则上述结果是由于染色体缺失造成；
②若杂交子代中______，则上述结果是由于基因突变造成．
（3）研究发现黑腹果蝇的点状染色体单体（缺失一条点状染色体的个体）能存活下来．据不完全统计，迄今尚未发现其他染色体增加或缺失一条（或几条）的黑腹果蝇，其原因是______．
正确答案
解析
解：（1）根据题意分析已知控制眼形的基因位于性染色体上，欲探究控制眼形基因在染色体的位置，可作出的假设有控制眼色的基因位于同源区Ⅰ上、非同源区Ⅱ上或非同源区Ⅲ上．若控制眼形的基因位于Y染色体Ⅲ区段上，则F1中雌蝇为圆眼、雄蝇为棒眼，与题中所述实验现象（“F1全为圆眼”）不符，所以不可能位于Y染色体Ⅲ区段上．
（2）该实验的目的是探究这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的．可让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过观察子代红眼果蝇和白眼果蝇的比例来进行判断．
①若这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，则杂交子代中红眼：白眼=2：1（或雌果蝇：雄果蝇=2：1）；
②若这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的，则杂交子代中红眼：白眼=1：1（或雌果蝇：雄果蝇=1：1）．
（3）根据题意可知现黑腹果蝇的点状染色体单体（缺失一条点状染色体的个体）是能存活下来．但是迄今尚未发现其他染色体增加或缺失一条（或几条）的黑腹果蝇，可能的原因是发生这类变异的受精卵不能发育，或在幼虫、蛹时期个体就死亡．
故答案为：
（1）3 若控制眼形的基因位于Y染色体Ⅲ区段上，则F1中雌蝇为圆眼、雄蝇为棒眼，与题中所述实验现象（“F1全为圆眼”）不符
（2）红眼雄 雌果蝇：雄果蝇=2：1 雌果蝇：雄果蝇=1：1
（3）发生这类变异的受精卵不能发育，或在幼虫、蛹时期个体就死亡
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（ ）
A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
BⅡ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
CⅡ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
正确答案
解析
解：A、根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa；Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa．因此，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
C、Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×3=6种表现型，C错误；
D、由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D正确．
故选：D．
A非秃顶色盲儿子的概率为
B非秃顶色盲女儿的概率为
C秃顶色盲儿子的概率为
D秃顶色盲女儿的概率为0
正确答案
解析
解：A、非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率=
B、非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为=1×
C、秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率为=
D、秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率为=0×
故选：CD．
（1）基因A与基因D的本质区别是______．
（2）上述育种过程所依据的原理是______，该过程中要进行“选育”的原因是______．
（3）将宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，得到的子代如下表：
上述亲本中，宽叶植株为______（纯合子/杂合子）．依据上述实验结果，有人认为基因A、a位于常染色体上．你认为基因A、a可以位于X染色体上吗？请用遗传图解说明．
（4）已知基因D、d所在染色体会发生部分缺失（如图），缺失区段不包括D或d基因，也不影响减数分裂过程，但可导致含缺失染色体的花粉不育．若D-和d-表示该基因所在染色体发生部分缺失．现以基因型为Dd-作母本，D-d个体作父本，则子代的表现型及其比例为______．
正确答案
解析
解：（1）不同基因的根本区别是碱基序列（脱氧核苷酸序列）不同．
（2）育种工作者应用X射线对一批窄叶不抗病植株的种子进行处理，对长成的植株进行选育，成功获得宽叶抗病的优良个体，这属于诱变育种，原理是基因突变．由于基因突变是不定向的，且有利变异不多，所以该过程中，要对基因突突变产生的新个体进行“选育”．
（3）由表可知，子代宽叶与窄叶之比约为1：1，说明亲本中宽叶植株为杂合子．基因A、a可能位于常染色体上，也可以位于X染色体上，遗传图解如图所示：
（4）若D-和d-表示该基因所在染色体发生部分缺失．现以基因型为Dd-作母本，D-d个体作父本，则子代的表现型及其比例为红茎雌株：红茎雄株：白茎雌株：白茎雄株=1：1：1：1．
故答案：（1）碱基序列（脱氧核苷酸序列）
（2）基因突变 基因突变是多方向的（不定向的）并且有利变异不多
（3）杂合子
（4）红茎雌株：红茎雄株：白茎雌株：白茎雄株=1：1：1：1
（1）眼色基因R、r是一对______，其上的碱基排列顺序______（相同/不同）．
（2）与体色不同的是，眼色性状的表现总是与______相关联．控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律，判断依据为______．
（3）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活．请根据图示的杂交组合回答问题：
果蝇的缺刻翅属于染色体______变异．由上述杂交组合所获取的F1果蝇中，红眼：白眼=______．若将F1雌雄果蝇自由交配得F2，F2中红眼缺刻翅雌蝇占______．
正确答案
解析
解：（1）R和r是一对等位基因，其碱基排序不相同．
（2）眼色的基因位于X染色体上，所以表现与性别相关联．体色的基因位于常染色体，两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律．
（3）染色体部分缺失属于染色体结构的变异．题中杂交组合所获取的F1为：XRXr、XNXr、XRY、XNY（死亡），各占
故答案为：
（1）等位基因 不同
（2）性别 两对基因位于非同源染色体上/两对基因位于两对同源染色体上
（3）结构 2：1
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