- 伴性遗传
- 共4414题
正确答案
解析
解：A、控制男性性别决定的基因在Ⅲ片段上，A错误；
B、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上某显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率大于男性，B错误；
C、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率可能等于女性，C错误；
D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确．
故选：D．
正确答案
解析
解：A、7号个体的色盲基因来自6号个体，如果6号个体的基因型为XBXB，则可能是6号个体产生生殖细胞过程中发生了基因突变，A正确；
B、由于4号个体都不携带色盲基因，如果6号个体的基因型为XBXb，则色盲基因应来自3号个体，而3号个体正常为XBY，所以可能是3号个体产生生殖细胞过程中发生了基因突变，传给了6号个体，B正确；
C、5号个体正常，且传给7号个体的是Y染色体，所以2号个体产生生殖细胞过程中发生了基因突变，与7号个体患色盲病无关，C错误；
D、如果6号个体传给7号的是XB，则7号个体的受精卵是XBY，因而可能是7号个体自身胚胎发育过程中发生了基因突变，D正确．
故选：C．
（1）分析可知，果蝇的一个染色体组共有______条染色体，若该果蝇一个基因型为AaXRY的原始生殖细胞产生的一个精子的基因型为AY，则另外三个精子的基因型为______．
（2）取翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如下表．
①据表分析可推出H、h这对基因位于______染色体上，理由是______．
②正交实验中，亲本的基因型是______，F2中小翅个体的基因型是______．
③反交实验中，F2的长翅：小翅：残翅=______．
（2）果蝇种群中有一只红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-），种群中有各种性状的雌果蝇，现要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择表现型为______的雌果蝇与该雄果蝇交配，然后观察子代的性状表现．并根据后代表现，判断该雄果蝇的基因型．
①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇培因型为XRBYB；
②如果子代______；
③如果子代______．
正确答案
解析
解：（1）果蝇的体细胞含4对同源染色体，一个染色体组共有4条染色体，若该果蝇一个基因型为AaXRY的原始生殖细胞产生的一个精子的基因型为AY，与该精子同时产生的精子的基因型是AY，另外两个精子的基因型为aXR、aXR．
（2）翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅，说明基因位于性（X）染色体上．根据题干信息，正交实验中，亲本的基因型是aaXHXH和AAXhY，F2中小翅个体的基因型是AAXhY、AaXhY．反交实验中，亲本的基因型是AAXhXh、aaXHY，F1基因型是AaXHXh、AaXhY，F2的长翅：小翅：残翅=3：3：2．
（3）判定红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-）的基因型，应选择表现型为截毛白眼（XrbXb）的雌果蝇与该雄果蝇交配，后代基因型：X-RXrb、X-RXb、XrbY-、XbY-．由于红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-）的基因型有三种可能：XRBYB、XRBYb、XRbYB，分别按每种可能推出后代基因型与表现型，然后再组织答案．即如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb，如果子代红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB．
故答案为：
（1）4 AY、aXR、aXR
（2）①X 反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅
②aaXHXH和AAXhY AAXhY、AaXhY
③3：3：2
（3）方案一：
截毛白眼
②红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb
③红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB
方案二：
截毛
②雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb
③雌果蝇均为截毛，雄果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB
下表为人和果蝇的几种性别畸形的比较，请分析以下叙述不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、人和果蝇都是XY型性决定，A错误；
B、人类Y染色体在性决定上所起的作用很重要，有Y染色体存在就有睾丸组织，没有Y染色体存在就没有睾丸组织，所以XO个体是不育女性，B正确；
C、在果蝇中，Y染色体与性别无关，只跟育性有关，所以XO个体是不育的雄蝇，C正确；
D、人的性别主要由性染色体决定，性染色体的数目有了增减，性决定的机制要受到干扰，多一个性染色体，或少一个性染色体，常能使性腺发育不全，D正确．
故选：A．
如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅．请据图回答：
（1）由图可知，果蝇体细胞中有______个染色体组．
（2）图中雄果蝇的基因型可写成，该果蝇经减数分裂可以产生______种配子．
（3）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是______；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇自由交配，则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是______．
正确答案
解析
解：（1）由图可知，果蝇体细胞中有8条染色体，4对同源染色体，2个染色体组．
（2）图中雄果蝇的基因组成为DdXaY；该雄果蝇经减数分裂可以产生4种配子，即DXa、dY、DY、dXa．
（3）图中雄果蝇的基因组成为DdXaY，雌果蝇的基因型是DdXAXa，则F1的雌果蝇中纯合子的比例为
故答案为：
（1）2
（2）DdXaY 4
（3）
图1表示果蝇细胞染色体组成．已知红眼（E）对白眼（e）为显性，基因位于X染色体上；灰翅（B）对黑翅（b）为显性，基因位于Ⅱ号染色体上．据图回答：
（1）对果蝇进行染色体组成分析，图1的体细胞染色体组成为______，该果蝇的性别是______．果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子______个．
（2）摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇
（3）针对果蝇某遗传病绘制其家族部分成员系谱图（如图2）．该遗传病的致病基因位于______染色体上．若Ⅱ6号个体为该基因显性纯合子，Ⅲ2号个体携带致病基因的概率是______．
正确答案
解析
解：（1）图1中果蝇有8条染色体，其中有3对形态相似，为常染色体，还有一对形态不同，为性染色体X与Y，所以该果蝇为雄性，染色体组成为6+XY．果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有的DNA数是染色体数的两倍，即8×2=16条．
（2）摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇
（3）分析图2：图中正常的双亲生出了雌性患病后代，说明该病是常染色体隐性遗传病．由于Ⅰ3有病，基因型为aa，则Ⅱ5基因型为Aa，又因为Ⅱ6号个体为该基因显性纯合子AA，Ⅲ2号个体携带致病基因（Aa）的概率是
故答案为：
（1）6+XY 雄 16
（2）测交
（3）常
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”．果蝇的灰身对黑身为显性，基因位于常染色体上；红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上．摩尔根等研究时发现：
（1）近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划而被进行基因测序的一种动物．科学家常选择果蝇作为实验材料的原因是______、______（举出两点即可）：
（2）表的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的F1、F2结果不一致的一对性状是______．一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交如果结果一致，可说明控制性状的基因是位于______染色体上的基因．
（3）实验设计：已知果蝇的直刚毛和卷刚毛是一对相对性状（直刚毛对卷刚毛为显性），且雌雄果蝇均有直刚毛和卷刚毛的类型．若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为______．
预测结果：
①若子代中______，则这对基因位于X性染色体上；
②若子代中______，则这对基因位于常染色体上；
③若子代中______，则这对基因位于常染色体上．
正确答案
解析
解：（1）由于果蝇具有体积小，容易饲养和操作；果蝇繁殖系数高，孵化快；果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析等优点，因此遗传学中常选用果蝇做实验材料．
（2）由题意知，果蝇的灰身对黑身为显性，基因位于常染色体上，红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上，因此正交与反交实验中，灰身与黑身比例一致，红眼与白眼比例不一致；一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交如果结果一致，可说明控制性状的基因位于常染色体上．
（3）该实验的目的是判断果蝇直刚毛基因与卷刚毛基因的位置，可以用隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，根据杂交后代的表现型基因型判断．
①如果基因位于X染色体上，则卷刚毛雌性果蝇的基因型是XaXa，直刚毛雄性果蝇的基因型是XAY，杂交后代雌果蝇都是直刚毛，雄果蝇都是卷刚毛．
②如果基因位于常染色体上，卷刚毛雌性果蝇的基因型是aa，直刚毛雄性果蝇的基因型是AA，杂交后代雌雄个体都是直刚毛．
②如果基因位于常染色体上，卷刚毛雌性果蝇的基因型是aa，直刚毛雄性果蝇的基因型是Aa，杂交后代雌雄个体都是既有直刚毛、也有卷刚毛．
故答案为：
（1）容易饲养 繁殖速度快
（2）红眼、白眼 常
（3）卷刚毛雌性果蝇与直刚毛雄性果蝇
①雌果蝇都是直刚毛，雄果蝇都是卷刚毛
②雌雄个体都是直刚毛
③雌雄个体都是既有直刚毛、也有卷刚毛
正确答案
解析
解：A、I片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同，A错误；
B、II-1片段上的基因只位于Y染色体，并与X染色体是非同源区段，患病者全为男性，在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传现象，B正确；
C、在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，其遗传与常染色体上基因的遗传相似，在减数分裂过程中，X和Y染色体上的I片段之间能发生交叉互换，C正确；D．血友病基因属于X染色体上隐性遗传病，位于图中Ⅱ2片段上，D正确．
故答：A．
A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
BⅡ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DdXeY
CⅢ13所含有的色盲基因来自Ⅰ1和Ⅰ3
DⅡ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
正确答案
解析
解：A、女儿患病而父母正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为红绿色盲症，则其基因位于X染色体上，A正确；
B、Ⅲ10患甲病，基因型为dd，Ⅱ6基因型为Dd，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型为DdXEXe，由于Ⅲ13两病兼患，所以可知Ⅱ7的基因型为DdXeY，B错误；
C、Ⅲ13的色盲基因来自Ⅱ7和Ⅱ8，Ⅱ7的色盲基因来自Ⅰ2，Ⅱ8的色盲基因来自Ⅰ3，C错误；
D、由于Ⅲ13两病兼患，所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为DdXeY、DdXEXe，后代患甲病的概率为
故选：C．
（2015秋•通渭县校级期末）有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，正常色觉受基因ΧB控制．
（1）这对表兄妹的基因型分别是______和______．
（2）患者的基因型是______，其父母再生育这种孩子的可能性是______．
（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是______．
正确答案
解析
解：（1）根据题干信息，这对表兄妹表现型正常则基因型初步断定为 AaXBX-和 A_XBY；生了一个既有白化病又有红绿色盲的男孩，则色盲男孩的基因型为aaXbY，则白化病基因一个来源于父亲，一个来源于母亲，而色盲基因来源于母亲，则父母的基因型分别是AaXBXb和 AaXBY．
（2）既有白化病又有红绿色盲的男孩的基因型是aaXbY；采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则白化病的概率为
（3）表兄妹（患者的父母）的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，而患者的外祖母基因型为AAXBXB，说明患者父母的致病基因来源于外祖父，则其外祖父基因型可能是AaXbY或aaXbY．
故答案为：
（1）AaXBXb×AaXBY
（2）aaXbY
（3）AaXbY或aaXbY
扫码查看完整答案与解析