- 伴性遗传
- 共4414题
在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女（ ）
正确答案
解析
解：根据题意，在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，则双亲的基因型为XaXa，XaY．因此，所生的子女表现型都正常．
故选：A．
一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：根据分析，一对夫妇，男方的基因型为AaXHY，女方的基因型为aaXHXh．因此，预计他们所生子女患病的几率是1-
故选：D．
（1）果蝇M眼睛的表现型是______．
（2）果蝇M与基因型为______的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状．
（3）果蝇M产生配子时，非等位基因______和______不遵循自由组合规律．若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中______，导致基因重组，产生新的性状组合．
（4）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇．为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：
从实验结果推断，果蝇无眼基因位于______号（填写图中数字）染色体上，理由______．
正确答案
解析
解：（1）根据题意和图示分析可知：1号染色体上为E基因，5号染色体上为R基因，所以果蝇M眼睛的表现型是红眼细眼．
（2）果蝇M眼色的基因型为XEY，由于子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，想要子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状，则其必须与基因型为XEXe的个体进行杂交．
（3）自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律．根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换．
（4）根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼：无眼=1：1，同时其他性状均为3：1，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上．
故答案为：
（1）红眼细眼
（2）XEXe
（3）B（或） （或） 和（或和基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换；
（4）7、8 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律
如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因．下列相关分析错误的是（ ）
A该病是伴X染色体隐性遗传病
B1号，4号和6号肯定携带有该致病基因
C6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为
D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
正确答案
解析
解：A、由以上分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、该病为伴X染色体隐性遗传病，根据5号和8号可知，1号和4号肯定携带有该致病基因，但6号不能肯定携带有该致病基因，B错误；
C、6号的基因型及概率为
D、3号的基因型为XAY，4号的基因型为XAXa，他们再生一个男孩是正常的概率为
故选：BD．
果蝇体细胞中的染色体组成可表示为（ ）
正确答案
解析
解：果蝇的性别决定方式为XY型，其体细胞中有4对（8条）染色体，其中前3对为常染色体，最后一对为性染色体．因此，雄果蝇的染色体组成可表示为6（或3对）+XY，雌果蝇的染色体组成表示为6（或3对）+XX．
故选：D．
下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等．
正确答案
解析
解：①摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，①错误；
②红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，②正确；
③卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，但染色体数目不变，所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞，③错误；
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，每只小桶中两种彩球数目要相等，但甲、乙两桶的彩球数不一定要相等，③错误．
故选：C．
回答下列果蝇眼色的遗传问题．
（l ）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：
①B、b 基因位于______ 染色体上，朱砂眼对红眼为______性．
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有______种基因型，雄蝇中红眼果蝇所占比例为______．
（2 ）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇．研究发现，白眼的出现与常染色体上的基用E、e 有关．将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1′，F1′随机交配得F2′，子代表现型及比例如下：
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为______；F2′代红眼雌蝇共有______种基因型，这些红眼雌蝇中纯合子所占的比例为______．
（3 ）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如图所示．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）
如图所示的基因片段在转录时，以______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含______个氨基酸，mRNA上的碱基数为（包含终止密码子）______．
正确答案
解析
解：（l）①分析实验一表格，红眼（♀）×朱砂眼（♂），F1雌雄全部是红眼，说明红眼是显性性状，朱砂眼是隐性性状；F2雌雄表现型不同，表现出与性别相关联，说明是伴X遗传，即B、b 基因位于 X染色体上．
②由上述分析已知朱砂眼是伴X隐性遗传，则亲本的基因型是XBXB、XbY，F1代基因型是XBXb、XBY，F2代基因型是XBXB（红眼）、XBXb（红眼）、XBY（红眼）、XbY（朱砂眼），让F2红眼雌蝇（
（2）常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律．结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼，含B基因就表现为红眼，E基因和b基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2=6种，其中红眼果蝇的基因型有EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb这3种，全部是杂合子，纯合子的比例为0．
（3）根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列（从起始密码子处开始）将变为-TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC相应的mRNA序列为-AUG GGU AUC ACG AUG UGA CAC UG，可知终止密码子提前出现，起始密码子与终止密码子之间为5个密码子，包含终止密码子在内一共18个碱基，故该多肽含有5个氨基酸．
故答案是：
（1）X 隐 ②2 
（2）eeXbXb 3 0
（3）乙链 5 18
果蝇是雌雄异体的二倍体动物，体细胞中有8条染色体，是常用的遗传研究材料．一对果蝇每代可以繁殖出许多后代．请回答下列有关问题：
（1）雄果蝇正常减数分裂的过程中，有两条Y染色体的细胞所处的时期为______．
（2）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大．研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因（胚胎致死）．从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体．
①导致上述结果的致死基因位于______染色体上．研究发现果蝇中的致死突变会使细胞中的核糖体含量极低，从而使突变个体死亡，其致死原因是______．让F1中雌雄果蝇相互交配，F2致死的概率是______．
②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代______，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代______，则该雌果蝇为纯合子．
（3）研究发现野生果蝇正常翅（h）可以突变为毛翅（H），体内还有一对基因R、r本身不控制具体性状，但rr基因组合时会抑制H基因的表达．如果两对基因位于常染色体上，则一个种群中纯合正常翅果蝇的基因型有______种．如果这两对基因分别位于两对同源染色体上，基因型为RrHh的雌雄果蝇个体交配，产生的子代里，正常翅中杂合子所占的比例______．现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3：1，那么这对果蝇的基因型可能是______．
正确答案
解析
解：（1）雄果蝇的性染色体组成为XY，在减数第一次分裂后期X与Y分离，在减数第二次分裂后期，细胞内姐妹染色单体Y、Y（X、X）分离，此时细胞内可能有两个X或两个Y染色体．
（2）①根据以上分析可知致死基因是位于X染色体上的隐性基因，致死突变会使细胞中的核糖体含量极低，导致细胞内蛋白质合成不足，从而使突变个体死亡．假设基因用B和b表示，则双亲的基因型为XBXb和XBY，F1雌果蝇的基因型为
②由于XbY个体死亡，因此只能让该雌果蝇与正常的雄果蝇杂交，统计子代雌、雄果蝇的数目．若子代雌、雄果蝇比例为1：1，说明该雌果蝇为纯合子；若子代雌、雄果蝇比例为2：1，说明该雌果蝇为杂合子．
（3）正常翅果蝇的基因型有rrHH，rrHh，rrhh，RRhh，Rrhh共5种，其中纯合子有3种．依据遗传自由组合定律RrHh和RrHh后代毛翅雌雄果蝇基因型为R_H_，所以毛翅：正常翅=9：7，正常翅占7份，其中3份是纯合子，故正常翅中杂合子占
一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，若前面为RR，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3：1的基因型为RRHh，若前面为Rr，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3：1的基因型为RrHH．
故答案为：
（1）减数第二次分裂后期
（2）①X 没有足够的核糖体，导致幼虫体内蛋白质不足
②雌性：雄性=2：1 雌性：雄性=1：1
（3）3 
研究发现果蝇棒眼性状是由于X染色体上16A区段重复导致，染色体结构和表现型关系见表．图表示16A区段中的部分DNA 片段自我复制及控制多肽合成的过程．请回答问题：
（1）DNA的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由______连接．mRNA中相邻的核糖核苷酸通过______键相连．与③相比，②中特有的碱基配对方式是______．
（2）若要改造此多肽分子，将图中丙氨酸变成脯氨酸（密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC），
可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______．
（3）雌果蝇a与雄果蝇f杂交，F1表现型为______．
（4）雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇．研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关，依据该理论，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中______果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了______的配子．
（5）若用b代表一个16A区段，B代表两个16A区段，科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XmBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因m，且该基因与B始终连在一起．m基因在纯合（XmBXmB、XmBY）时能使胚胎致死．则用棒眼雌果蝇（XmBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1，再让F1 雌雄果蝇自由交配获得F2代的性别比为______．
正确答案
解析
解：（1）DNA分子一条链中相邻连个碱基靠脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；RNA相邻的两个核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连接；②为转录过程，该过程中的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，③为翻译过程，该过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，因此与③相比，②中特有的碱基配对方式是T-A．
（2）根据图示可知，丙氨酸的密码子为GCU，要通过改变一个碱基使丙氨酸变成脯氨酸，即两种密码子中只有一个碱基的差异，因此改变后的脯氨酸的密码子为CCU，说明密码子上的碱基由G变为C，则DNA模板链上的碱基由C变成G．
（3）根据图式可知，雌果蝇a（每条X含有1个16A区段）与雄果蝇f（染色体上含有2个16A区段）杂交，F1中的雌果蝇均含有3个16A区段，表现为棒眼，雄果蝇中含有1个16A区段，表现为正常眼．
（4）雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇，这说明亲本雌果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了含3个16A区段和1个16A区段的配子．
（5）用棒眼雌果蝇（XmBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1为XmBY（致死）、XmBXb、XbY、XbXb，再让F1雌雄果蝇自由交配获得F2代为
故答案为：
（1）脱氧核糖---磷酸---脱氧核糖 磷酸二酯 T---A
（2）C变成G
（3）棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇
（4）雌或c 含3个16A区段和1个16A区段
（5）雌：雄=4：3
（2015秋•武汉校级期末）下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；
B、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男性的X染色体来自于母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来，B正确；
C、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，C错误；
D、人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误．
故选：B．
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