- 伴性遗传
- 共4414题
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______．
（2）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是______．
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．
①Ⅲ4的基因型是______；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为______．
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”），理由是______．
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______．
正确答案
解析
解：（1）从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG，编码谷氨酰胺．
（2）对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制患者饮食中苯丙氨酸的含量）．
（3）根据图谱Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明属于伴X隐性遗传病．
①Ⅱ3表现型正常，则基因型为B_XDX-，Ⅱ4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则Ⅱ3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4表现型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表现型正常，基因型为B_XDX-，女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率为100%．
②若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病，性染色体为XXY，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制，Ⅲ5（XdXdY）有病，而其父（XDY）正常，Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲．
③若Ⅲ1的基因型为
故答案为：
（1）CAG
（2）在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多的食物）
（3）①BbXDXd 或BbXDXD 100%
②母亲 进行性肌营养不良病是由X染色体上的隐性致病基因控制，Ⅲ5（XdXdY）的父亲（XDY）正常，其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲
③女孩
血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病．其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见．是一种伴X染色体隐性遗传病．目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ．由于不能根治，这种治疗将伴随一生．据以上材料及所学知识回答：
（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？______
（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？______
（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者．则男孩的血友病基因获得的途径是______．
正确答案
解析
解：（1）当人体内存在血友病甲基因时，可能是女性患者、携带者，有可能是男性患者，所以不一定是患者．
（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，则女方可能是携带者，他们后代中儿子可能患病，女儿肯定正常，所以如果是男孩需要对胎儿作血友病甲的有关检查，而女儿不要．
（3）已知某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者．则该男孩的血友病基因肯定来自于自己的母亲，由于外祖父正常，则母亲的致病基因又来自于外祖母．
故答案为：
（1）不一定，因为女性有可能是携带者
（2）要，因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常
（3）外祖母→母亲→男孩
果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上．A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．
（1）一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼．
①亲代雌果蝇的基因型为______，F1代雌果蝇能产生______种基因型的配子．
②将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为______，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为______．
（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上．当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇．让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，无粉红眼出现．
③T、t基因位于______染色体上，亲代雄果蝇的基因型为______．
④F2代雄果蝇中共有______种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为______．
正确答案
解析
解：（1）①根据题意可知亲代为纯合粉红眼雌果蝇的基因型是aaXBXB，其一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼（A_XB_），说明这只白眼雄果蝇的基因型是AAXbY，则F1代基因型是：AaXBXb、AaXBY，所以F1代雌果蝇能产生2×2=4种基因型的配子．
②已知F1代基因型是：AaXBXb、AaXBY，将F1代雌雄果蝇随机交配，则F2代粉红眼果蝇aaXB_雌雄出现的概率分别为：
（2）③已知果蝇另一对染色体上的t基因会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇而对雄性无影响，说明该基因在常染色体上，3对基因遵循基因的自由组合定律．让一只纯合红眼雌果蝇TTAAXBXB与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，说明有性反转现象说明白眼雄果蝇有tt基因；无粉红眼出现，说明白眼雄果蝇没有a基因，所以这只白眼雄果蝇的基因型是ttAAXbY．
④已知亲本基因型是：TTAAXBXB、ttAAXbY，则F1基因型是：TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇中共有8种基因型，分别是：
故答案是：
（1）
①aaXBXB 4
②2：1
（2）
③常 ttAAXbY
④8
人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制．镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：
现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩--李某．这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者．下列有关判断错误的是（ ）
A性状的显隐性关系不是绝对的
B色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
C妻子的基因型是HhXBXB或HXBXb
D李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是
正确答案
解析
解：A、从表中知，基因型为Hh的个体表现为部分镰刀形，部分正常，说明性状的显隐性不是绝对的，A正确；
B、色盲和红细胞形态由两对等位基因控制，分别位于X染色体和常染色体上，所以其遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、由父母表型正常，妻子的弟弟为色盲可知，妻子的父母基因型均为XBXb和XBY，所生女儿正常的基因型为XBXB或XBXb；该对夫妇都有部分镰刀形红细胞，说明基因型为Hh，故妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb，C正确；
D、基因型均为Hh的夫妇生育基因型为hh的概率为
故选：D．
下列一定不能作为性别鉴定依据的是（ ）
正确答案
解析
解：A、细胞内染色体组成可以作为性别鉴定的依据，如XX为雌性，A错误．
B、血液中雄性激素的含量高的为雄性个体，B错误；
C、Y染色体上的基因的碱基对序列可以作为性别鉴定的依据，C错误；
D、血红蛋白的氨基酸序列不能作为鉴定性别的依据，D正确；
故选：D．
一个患白化病的女性（其父亲是色盲）与一个正常男性（其母亲是白化病）婚配，预测他们的子女中两病兼发的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为aaXBXb×AaXBY，后代中患白化病的概率为
故选：C．
我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上，家蚕的性别决定方式为ZW型（即雌性、雄性染色体组成方式分别为ZW、ZZ）．请回答有关问题：
（1）家蚕的体细胞有56条染色体，分析家蚕基因组，应测定家蚕______条双链DNA分子的核苷酸序列．图一为家蚕某正常细胞的部分染色体图，则该细胞的染色体数目为______条．
（2）家蚕主要以桑叶为食，广东省农业科学院培育出的粤桑11号，具有产量高，叶质好，叶大而厚等优点，其育种过程简要表示为图二，据图回答：处理方法a表示______，粤桑11号应用的育种方法主要是______，育种原理是______．
（3）在家蚕遗传中，黑色（A）与淡赤色（a）是有关体色的相对性状，黄茧（B）与白茧（b）是有关茧色的相对性状，假设这两对性状自由组合，杂交后得到的数量比如下表：
让组合一杂交子代中的黑蚁白茧类型自由交配，其后代中黑蚁白茧的概率是______．
（4）一只雄蚕的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型．假定上述雄蚕为杂合子，让其与野生型雌蚕杂交，F1的表现型有四种，分别是突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1：1：1：1．从F1代中选用野生型♂、突变型♀的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的雄性都为突变型，所有的雌性都为野生型．用遗传图解表示F1代的杂交过程（B表示显性基因，b表示隐性基因）．
正确答案
29
56
低温诱导或秋水仙素诱导（写出1个即可）
多倍体育种
染色体变异（或染色体数目变异）
解析
解：（1）家蚕的体细胞有56条染色体，其中27对是常染色体，还有一对是性染色体ZW，所以分析家蚕基因组时，应测定家蚕29条双链DNA分子的核苷酸序列．图一为家蚕某正常细胞的部分染色体图，则该细胞的染色体数目为56条．
（2）家蚕主要以桑叶为食，广东省农业科学院培育出的粤桑11号，具有产量高，叶质好，叶大而厚等优点，其育种过程简要表示为上图图二，据图回答：处理方法a表示低温诱导或秋水仙素诱导，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，粤桑11号应用的育种方法主要是多倍体育种，育种原理是染色体变异．
（3）组合一中黑蚁白茧的基因型为AAbb和Aabb，其中前者占
（4）从F1代中选用野生型♂、突变型♀的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的雄性都为突变型，所有的雌性都为野生型，所以F1野生型♂的基因型为ZbZb，突变型♀的基因型为ZBW，遗传图解为：
故答案为：
（1）29 56
（2）低温诱导或秋水仙素诱导（写出1个即可） 多倍体育种 染色体变异（或染色体数目变异）
（3）
（4）遗传图解：
（1）摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于______染色体上．亲本中，缺刻翅雌蝇和正常翅雄蝇的基因型分别是______（显、隐性基因分别用N、n表示）．
同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常（如图所示），研究表明这种染色体异常纯合（雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体）会导致果蝇死亡．深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育．已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性，眼色和控制翅形的基因都位于图中染色体的Ⅱ区．
（2）从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中______ （甲/乙）染色体发生______所致，该果蝇的基因型为______．
（3）布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇与白眼正常翅雄蝇杂交，子代中的缺刻翅个体占______，雌蝇和雄蝇的比例为______．F2中雄果蝇个体占______．
正确答案
X
XnXn、XNY
乙
缺失
XXBn
2：1
解析
解：（1）摩尔根这一只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅，即性状与性别相关联，因此该基因位于X染色体上，缺刻翅若为伴X显性遗传，缺刻翅雌果蝇的基因型为XNXN或XNXn，正常翅雄果蝇XnY，子代个体不符合题中的描述；若为X隐性遗传，缺刻翅雌果蝇的基因型为XnXn，正常翅雄果蝇XNY，子代符合题中描述．
（2）图中看出来，少了II区的是乙染色体，根据染色体结构变异的概念，属于染色体部分缺失．已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性，和控制翅形的基因都位于图中染色体的II区，II区缺失上边的基因也随之缺失，所以基因型为XXBn．
（4）布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇（XXBn）与白眼正常翅雄蝇（XbNY）杂交，子代中基因型有：XXbN、XBnXbN、XY、XBnY，由于这种染色体异常纯合会导致果蝇死亡，因此XY的个体不存在，所以后代中缺刻翅个体占
故答案为：
（1）X XnXn、XNY
（2）乙 缺失 XXBn
（3）
正确答案
解析
解：已知红眼（A）对白眼（a）是显性，位于X染色体上，甲乙都是雌性红眼，基因型为XAXA或XAXa，与丙红眼雄性XAY杂交．
由于乙丙的后代出现了白眼，说明乙是XAXa；由于甲丙的后代全部是红眼，说明甲是纯合子，基因型为XAXA．
故选：C．
鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZE，♂ZZ）．自然状况下，鸡有时会发生性逆转，如母鸡逐渐变为公鸡．已知鸡的性别由性染色体决定．如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代（WW的胚胎不能存活），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
正确答案
解析
解：已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成为ZW．如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代情况为ZZ：ZW：WW=1：2：1，又因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2：1．
故选：C．
扫码查看完整答案与解析