热门试卷

解：（1）果蝇体细胞中含有4对同源染色体，最后一对为性染色体（XY），因此对果蝇基因组进行研究时，应对5条染色体（3+X+Y）进行测序．在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体的同源区段能通过互换发生基因重组，即图中的Ⅰ片段．人类的血友病是伴X隐性遗传病，其致病基因位于X染色体的非同源区段，即图中的Ⅱ-2片段．

（2）同一祖父的堂兄弟的Y染色体是一样的，因此从DNA分子水平上鉴别这一关系时，最可靠的DNA分子来源是Y染色体．

（3）利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，应选取截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇进行杂交，如果黑腹果蝇控制着刚毛的基因B与控制截毛的基因b位于X、Y染色体的同源区段，则截毛雌果蝇的基因型为XbXb，刚毛雄果蝇的基因型为XBYB，杂交后的基因型为XBXb、XbYB，后代不论是雌果蝇还是雄果蝇都是刚毛；如果黑腹果蝇控制着刚毛的基因B与控制截毛的基因b位于X染色体上，则截毛雌果蝇的基因型为XbXb，刚毛雄果蝇的基因型为XBY，杂交后代的基因型为XBXb、XbY，前者是刚毛雌果蝇，后者是截毛雄果蝇，且比例是1：1．遗传图解如下：

．

（4）若该对等位基因仅位于X染色体上，则子代雄果蝇性状由母本决定，雌果蝇性状由父本和母本共同决定，所以通过一次杂交，子代雌雄需具有不同的性状，即母本为隐性性状，父本是显性性状．如果雌、雄中均有显性和隐性两种性状，则该基因位于常染色体上；如果雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段．

故答案为：

（1）5ⅠⅡ-2　

（2）B   

（3）①遗传图解：

②a．截刚毛、刚毛　             b．刚毛　　截刚毛

（4）实验方案：雌性个体为隐性、雄性个体为显性（或答：雌性个体为显性，雄性个体为隐性）　结果预测及结论：①雌雄中均有显性和隐性两种性状　②雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状（或雌性个体全为显性，雄性个体中表现为显隐性两种性状）

解：（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转氨基作用形成．所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物．

（2）已知基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，所以酶①基因的碱基数目至少为6n个；在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=n-1．

（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状的．

（4）分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是DDAaXHXh．

（5）由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAD-XHY（AADDXHY，AADdXHY），Ⅱ-3的基因型为aaDDXHX_（aaDDXHXH，aaDDXHXh）．可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是=，所以正常的概率为1-=（0.75）．

故答案为：

（1）食物   

（2）6n     n-1   

（3）过多的苯丙酮酸

（4）DDAaXHXh  

（5）1    0.75

解：（1）根据分析可判断：甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．

（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，而Ⅱ-1患乙病，所以可判断乙病为伴X染色体隐性遗传．

①I-1只患乙病，而其女儿患甲病，所以I-1的基因型为AaXbY．Ⅲ-5只患甲病，但不知Ⅱ-4的基因型，所以Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb．

②由于Ⅱ-1患乙病，Ⅱ-2患甲病，所以Ⅲ-2的基因型为AaXBXb．由于Ⅲ-5患甲病，所以Ⅲ-4的基因型为AAXBY、AaXBY．因此，他们生出正常男孩的概率为（1-）×=．

③假设控制该遗传病的基因为D、d，已知该病的发病率为19%，则正常（dd）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，d的基因频率为90%，D的基因频率为10%．由此人群中DD的基因型概率为=10%×10%=1%，Dd的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为DD的概率为1%÷（18%+1%）=，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Dd的概率为18%÷（18%+1%）=，其后代患该病的概率为×=，所以他们所生的子女不患该病的概率是1--=．

（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变．

（4）甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传   伴X染色体隐性遗传

（2）①AaXbY       aaXBXB或aaXBXb ②       ③

（3）突变

（4）酶的合成来控制代谢

解：（1）红腹与黑腹、黑背与彩背这两对相对性状均符合基因分离定律；由以上分析可知，黑背相对彩背为显性．①、②是野生品系和红腹品系的正反交实验，正交和反交的结果相同，说明控制胸部背面斑纹的基因位于常染色体上，由③红腹品系×红腹品系→F1：红腹彩背：红腹黑背=1：2，说明黑背相对彩背为显性．按照基因分离定律，后代应出现1：2：1的基因型之比，以及1：3的性状分离比，而实际比例是1：2，可推知黑背纯合致死导致，则a基因频率是×+=．已知红腹相对于黑腹为显性性状；正交的子代腹部全为橙红色，反交子代中雌性个体和雄性个体的腹部颜色不同，即正、反交的结果有很大的差异，由此可推测控制腹部颜色的基因位于X染色体的Ⅱ-1上．根据题干信息“反交子代中雌性个体和雄性个体的腹部颜色不同”这一现象判断，反交应为红腹XAY做父本，黑腹XaXa做母本，即反交组合为：红腹品系（♂）×黑檀品系（♀）．根据题意d基因的碱基序列虽然比D基因多了800个碱基对，但d基因编码的蛋白质比D所编码的蛋白质末端少30个氨基酸，可能是d基因转录的mRNA提前出现了终止密码．

（2）根据题意，X+XClB×X+Y→X+X+、X+Y、X+XClB和XClBY（死亡），故棒状眼和正常眼的比例为1：2；F1长翅为VgVg和Vgvg，残翅为vgvg，Vgvg×vgvg→残翅vgvg为×=，则长翅占，F1正常眼雌果蝇为X+X+×正常眼雄果蝇X+Y所得后代均为正常眼，故产生正常眼长翅果蝇的概率是×1=；F1长翅×长翅→残翅，Vgvg×Vgvg→××=残翅vgvg，则长翅占，F1棒眼雌果蝇X+XClB×正常眼雄果蝇X+Y→X+X+、X+Y、X+XClB和XClBY（死亡），故棒眼所占比例为，二者合并产生棒眼长翅果蝇的概率是×=．

故答案为：

（1）位于常染色体上，黑背对彩背为显性    

红腹品系（♂）×黑檀品系（♀）【或：红腹黑背（♂）×黒腹黑背（♀）】Ⅱ-1   终止密码

（2）1：2     

解：（1）由于正常羽为显性性状，所以表现型正常的雏火鸡中，雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，雌性的基因型是ZBW．

（2）若选择白化羽的雄火鸡ZbZb与正常羽的雌火鸡ZBW杂交，就可直接通过羽色判断出子代火鸡的性别．

（3）正常羽雌火鸡ZBW与白化羽雄火鸡ZbZb杂交，正常情况下子代的基因型为ZbW和ZBZb，表现型及比例是白化羽雌火鸡：正常羽雄火鸡=1：1．若是含ZB基因染色体片段缺失造成的，将该白化羽雄火鸡与多只雌火鸡进行交配，理论上子代雌雄数量比为1：2（Z-Zb×ZBW→后代Z-W死亡）．

故答案为：

（1）ZBZB、ZBZb   ZBW

（2）白化

（3）白化羽雌火鸡：正常羽雄火鸡=1：1    1：2