热门试卷

解：（1）图一细胞的基因型为AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb带有致病基因．

（2）由以上分析可知，Ⅱ4患白化病；Ⅱ7患色盲；Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY．

（3）Ⅲ12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（）、AaXBXb（），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为，后代患色盲的概率为=，所以他们所生子女中患病的概率是1-（1-）×（1-）=．

（4）由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体．

故答案为：

（1）aXB、aXb、AXb  

（2）白化   色盲    

（3）AAXBY/AaXBY  

（4）母亲     由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体

解：（1）根据题意已知猫的细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如如XXY，多了一个X，变成了一个巴氏小体；XXX的细胞多了两个X，变成了两个巴氏小体． 高度螺旋化的染色体上的基因由于高度螺旋化而不能解旋，所以基因表达过程的转录过程受阻．

（2）根据题意分析基因型为XAY的猫毛皮颜色是橙色．若巴氏小体上的A、a基因也可以表达，现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，说明该细胞有A和a基因，且多了一条X染色体，所以该雄猫的基因型为XAXaY；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，说明父本提供的是基因型为XAY的异常配子，该异常生殖细胞的出现是由于精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体XA、Y染色体没有分离，移向了细胞的同一极． 

故答案是：

（1）2        转录

（2）橙色      XAXaY     父方      减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离

解：（1）分析遗传系谱图，5号和6号都不患甲病，但其女儿9号患甲病，属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．

（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaXBXb，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AXB或AXb或aXB或aXb，但一个初级卵母细胞只能产生一种1个卵细胞．

（3）根据题意和图示分析可知：8号的基因型为aaXBXB或aaXBXb，11号的基因型为AAXBY或AaXBY．所以Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为×=，不患甲病为1-=；患乙病的概率为×=，不患乙病的概率为1-=；因此生育一个只患一种病子女的概率为×+×=．

已知该地区甲病的发病率为1/10000，所以人群中a的频率是，则A为，在正常个体中Aa的概率为（××2）÷（×+××2）=，若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，由于Ⅲ8为aa，所以生育一个患甲病子女的概率为×=．

（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，其患病率与性别有关，例如XdXd×XdYD基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同，即女儿正常而儿子肯定患病．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传 　5、6、9

（2）AaXBXb　   1

（3）　   

（4）有      XdXd×XdYD

解：（1）分析表格可知灰身与黑身的比例在雌性后代中为3：1，在雄性中也是3：1，所以控制灰身与黑身的基因位于 常染色体；而直毛与分叉毛的比例在雌性后代中为1：0（全是直毛），在雄性后代中为1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体．

（2）由于子代灰身与黑身的比例在为3：1，说明灰身是显性性状，且双亲都是灰身；由于子代雌性全部是直毛，说明直毛是显性，父本是直毛，而子代雄性性状分离比是1：1，说明母本是显性杂合子，即母本是直毛．因此，亲代果蝇的表现型型为雌性为灰身直毛、雄性为灰身直毛．

（3）由于子代灰身与黑身的比例在为3：1，说明亲本是杂合子自交，即Bb自交；因为子代雄性后代中直毛与分叉毛的比例为1：1，说明母本是杂合子（XFXf），而雌性后代全部是直毛，说明父本是显性性状个体．所以亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY．

（4）已知亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY．

（5）已知亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代表现型为灰身直毛的雌蝇有BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，其中纯合子BBXFXF的比例为=，则杂合子的比例为1-=，所以纯合子与杂合子的比例为 1：5．

故答案是：

（1）常染色体 X染色体

（2）灰身直毛

（3）BbXFXf BbXFY

（4）BBXfY BbXfY    bbXFY

（5）1：5

解：方法一：由于染色体变异可在显微镜下观察到，而基因突变不可，因此可采用显微观察法．首先要制作临时装片，取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用胰蛋白酶处理，使精巢细胞分离开，然后按解离、漂洗、染色、制片等步骤制成临时装片，置于显微镜下，找到减数第一次分裂四分体（或减数第一次分裂前期或同源染色体联会时期）时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构．如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的．

方法二：如果是基因突变，则该非芦花公鸡的基因型为ZbZb；如果是染色体结构变异中片段的缺失，则该非芦花公鸡的基因型为ZbZ．将该非芦花公鸡与多只芦花或非芦花母鸡进行交配．由于一个b基因丢失会造成个体生活力下降但能存活，若一对基因都丢失则个体无法存活．因此无论与哪种花色母鸡交配，如果基因突变造成的，子代中雌雄数量比为1：1；如果是染色体缺失造成的，子代中ZW个体将无法存活，因此子代雌雄数量比为1：2．

故答案为：

方法一：胰蛋白　漂洗　染色　减数第一次分裂四分体（或减数第一次分裂前期或同源染色体联会时期）　染色体缺失　基因突变　

方法二：芦花和非芦花均可　无论与哪种花色母鸡交配，如果子代中雌雄数量比为1：1，则是基因突变造成的；如果子代雌雄数量比为1：2，则是染色体缺失造成的