热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型: 单选题
|
单选题

如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的分析错误的是(  )

A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为

C3号和4号再生一个男孩是正常的概率为

D如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为

正确答案

C

解析

解:A、单基因遗传病是由一对等位基因决定的遗传病,则符合孟德尔的基因分离定律,A正确;

B、根据5号判断,1号的基因型为XBXb,2号个体的基因型为XBY,则6号的基因型为XBXB或XBXb),7号正常,基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则患病小孩的概率×=,B正确;

C、根据8号判断,4号的基因型为XBXb,3号个体的基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则再生一个男孩是正常的几率为,C错误;

D、6号和7号第一个小孩患该遗传病,则6号的基因型为XBXb,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则第二个孩子还患病的概率,D正确.

故选:C.

1
题型:填空题
|
填空题

回答下列有关遗传的问题.

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的______部分.

(2)图2是某家族系谱图.

①甲病属于______遗传病.

②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是.由此可见,乙病属于______遗传病.

③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是______

④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是______

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图3所示.

①根据上述原理,具有凝集原B的人应具有______基因和______基因.

②某家系的系谱图和如图4所示.Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______

③一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是______

正确答案

Y的差别

常染色体隐性

X连锁显性(伴X染色体显性)

H

IB

HhIAIB

解析

解:(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿.

(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上;

②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁;

③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXXⅡ3基因型为AaXY()或AAXY()(A、a 代表甲病致病基因,B、b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为×=,患乙病的概率为,则同时患病的概率为×=

④Ⅱ4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为,子代为患病男孩的概率为××=

(3)①解题关键是仔细阅读题中相关信息,H物质在I基因作用下形成凝集原B;

②Ⅲ2的表现型为AB型,既有凝集原A又用凝集原B,应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因,则基因型为HhII;

③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi,几率为

故答案为:

(1)Y的差别

(2)①常染色体隐性    ②X连锁显性(伴X染色体显性)    ③    ④

(3)①H      IB ②HhIAIB

1
题型:简答题
|
简答题

某研究者用果蝇为材料进行了下列实验.对果蝇进行显微观察,绘制了一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ,Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A.a在X染色体上,基因D、d分别控制长翅、残翅.请据图回答:

(1)由图可知,果蝇体细胞中决定其性别的是______染色体(填Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y),雌、雄果蝇细胞内含有的染色体组数分别是______

(2)图中雄果蝇的基因型可写成______,它的一个精原细胞经减数分裂可以产生______种配子(不考虑变异).

(3)若图中这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是______;若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是______

正确答案

解析

解:(1)由图可知,果蝇体细胞中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为常染色体,X、Y为性染色体.雌、雄果蝇细胞内均含2个染色体组.

(2)图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY,它的一个精原细胞经减数分裂可以产生2种配子,为DXa和dY或DY和dXa

(3)图中雌雄果蝇的基因型分别为DdXAXa和DdXaY,二者交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是1-×=;若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇(DD、Dd、dd)自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是

故答案为:

(1)X、Y       2、2

(2)DdXaY       2

(3)    

1
题型:简答题
|
简答题

图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅.请据图回答:

(1)依据图中所示,果蝇体细胞中共有______对染色体.

(2)控制红眼、白眼的基因A、a在X染色体上,红眼、白眼在遗传时与性别联系在一起,因此这类性状的遗传被称为______

(3)图中雄果蝇的基因型可写成______,该果蝇经减数分裂可以产生______种配子.

(4)若这一对雌雄果蝇交配,F1中的白眼残翅果蝇的基因型是______;若仅考虑果蝇的翅型遗传,则F1长翅果蝇中纯合子所占的比例是______

正确答案

解析

解:(1)依据图中所示,雄性果蝇体细胞中有4对同源染色体,即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y;雌性果蝇体细胞中有4对同源染色体,即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和X.

(2)控制红眼、白眼的基因A、a在X染色体上,红眼、白眼在遗传时与性别联系在一起,因此这类性状的遗传被称为伴性遗传.

(3)图中雄果蝇的基因组成为DdXaY;该雄果蝇经减数分裂可以产生4种配子,即DXa、dY、DY、dXa

(4)图中雄果蝇的基因组成为DdXaY,雌果蝇的基因型是DdXAXa,若这一对雌雄果蝇交配,则F1中的白眼残翅果蝇的基因型是ddXaXa或ddXaY;若仅考虑果蝇的翅型遗传,则F1长翅果蝇的基因型为DD和Dd,比例为1:2,其中纯合子所占的比例是

故答案为:

(1)4

(2)伴性遗传

(3)DdXaY     4

(4)ddXaXa或ddXaY        

1
题型:简答题
|
简答题

(2015秋•大连校级月考)果蝇有长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状.已知红眼对白眼为显性,基因位于X染色体上.

(1)两只亲代果蝇杂交,得到以下子代表现型和比例.

据此,亲本果蝇的基因型分别是:雄果蝇______,雌果蝇______.请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因:______

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,偶然出现了一只黑身雄果蝇.研究得知黑身由隐性基因控制.但黑身基因位于常染色体上,还是X染色体上?请完善下面的实验方案,得出相应的结论.

①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得到子一代,子一代的表现型为______,再将子一代______,观察其后代的表现型.

②如果后代表现型为______,那么黑身基因就应位于X染色体上.

正确答案

解析

解:(1)由于在雌果蝇和雄果蝇中,长翅:残翅都是3:1,说明基因位于常染色体上,亲代翅形的基因型都是Aa;又红眼对白眼显性,基因位于X染色体上,而杂交后代中,雌果蝇中无白眼,雄果蝇中红眼:白眼=1:1,所以亲代眼色的基因型是XBY和XBXb.因此,亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb

(2)①由于黑身由隐性基因控制,因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得到子一代,子一代的表现型为全部灰身.再将子一代雌雄果蝇彼此交配,观察其后代的表现型.

②如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身,而雄果蝇灰身和黑身都有,说明有性别之分,那么黑身基因就应位于X染色体上.如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身,那么黑身基因就应位于常染色体上.

故答案为:

(1)AaXBY   AaXBXb  白眼雌果蝇的基因型为XbXb,父本不能产生Xb的配子

(2)①全部灰身    雌雄果蝇彼此交配

②雌果蝇全部为灰身,雄果蝇灰身和黑身都有,比例约为1:1

1
题型: 单选题
|
单选题

如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为(  )

A儿子、女儿中各一半正常

B儿子全部患病、女儿全部正常

C儿子、女儿全部正常

D儿子全部正常、女儿全部患病

正确答案

B

解析

解:某女性血友病患者的基因型为XhXh,通过转基因技术改造其造血干细胞后,可使其凝血功能全部恢复正常,但造血干细胞是体细胞,其中的基因不能遗传给子代,遗传给子代的是生殖细胞中的基因,而生殖细胞中的基因没有发生改变,因此该女性与正常男性(XHY)结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常.

故选:B.

1
题型: 单选题
|
单选题

若控制某一性状的等位基因共有4个,并只位于X染色体上.那么对于二倍体生物而言,群体中共有的基因型种数是(  )

A10

B12

C14

D20

正确答案

C

解析

解:若控制某一性状的等位基因有4个,假设A、B、C和D,并只位于X染色体上.对于二倍体生物而言,雌性生物有10种基因型,即XAXA、XAXB、XAXC、XAXD、XBXB、XBXC、XBXD、XCXC、XCXD、XDXD,雄性生物有4种基因型,即XAY、XBY、XCY、XDY,所以群体中共有的基因型种数10+4=14种.

故选:C.

1
题型:简答题
|
简答题

鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的,其性别决定的方式与XY型相反.家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,且相关基因只位于Z染色体上,如果用雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡交配,产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半.分析回答下列问题:

(1)鸟类性别决定特点是:雄性的性染色体组成为______,雌性的为______

(2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因型分别是:雄______;雌______

(3)请你设计一个方案单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄.选择______雄鸡与______雌鸡交配,观察后代的毛色.

(4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据是______

正确答案

解析

解:(1)根据题意分析,鸟类的性别决定方式是ZW型,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的为ZW.

(2)家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡(ZbW)交配,产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半,说明雄性芦花鸡是ZBZb

(3)在伴Z染色体遗传中,若父本是隐性的,则雌性后代肯定是隐性性状,若母本是显性的,则其雄性后代肯定是显性性状.所以若单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄,应该性状非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配.

(4)非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配,后代芦花鸡全部是雄性的,非芦花鸡全部是雌性的.

故答案是:

(1)ZZ    ZW  

(2)ZBZbZbW

(3)非芦花   芦花

(4)芦花鸡是雄性的,非芦花鸡是雌性的

1
题型: 单选题
|
单选题

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述中错误的是(  )

A由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

BⅡ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能等于女性

CⅢ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

DⅠ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

正确答案

A

解析

解:A、X、Y染色体互为同源染色体,但是它们存在非同源区,故人类基因组计划要分别测定,A错误;

B、Ⅱ片段为X、Y的同源区,存在等位基因,所以基Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能等于女性,B正确;

C、Ⅲ是Y染色体的非同源区段,位于Ⅲ上的遗传是全男遗传,C正确;

D、图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段,位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传,分为隐性遗传和显性遗传,伴X显性遗传病女患者多于男患者,伴X隐性遗传病男患者多于女患者,D正确.

故选:A.

1
题型: 单选题
|
单选题

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示.下列叙述错误的是(  )

A由于X、Y染色体互为同源染色体,故染色体上基因的遗传符合分离定律

BⅠ片段上基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

CⅡ片段上基因控制的遗传病,男女患病情况可能不同

DⅢ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

正确答案

B

解析

解:A、由于X、Y染色体互为同源染色体,在减数第一次分裂后期分离,所以染色体上基因的遗传符合分离定律,A正确;

B、Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,B错误;

C、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性.所以Ⅱ片段上基因控制的遗传病,也属于伴性遗传病,C正确;

D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,D正确.

故选:B.

百度题库 > 高考 > 生物 > 伴性遗传

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题