- 伴性遗传
- 共4414题
某种性别决定方式为XY型的多年生二倍体植物，其花色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，其中A、a位于常染色体上．请据图回答．
（1）据图甲可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是______．
（2）蓝花雄株的基因型是______，紫花植株的基因型有______种．
（3）若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，则该白花雌株的基因型是______，F1相互交配产生的后代中，紫花雄株的比例是______．
（4）在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的简便方法是______．
（5）某蓝花植株的一个侧芽发育成的枝条开出了紫花（用该紫花进行组织培养发现其后代植株均开紫花），则出现该紫花性状的最可能原因是______．
（6）研究发现开紫花的植株易受虫害，现有抗虫基因，请写出利用该基因培育出抗虫紫花品种的基本步骤：______．
正确答案
解析
解：（1）图甲中，Ⅰ表示X和Y的同源区段，该区段可能发生交叉互换，而Ⅱ表示X染色体特有的区段，Ⅲ表示Y染色体特有的区段，这两个区段不能发生交叉互换．
（2）蓝色的基因型为A_XbXb或A_XbY，因此蓝花雄株的基因型是AAXbY或AaXbY；紫色的基因型为A_XB_，因此紫花植株的基因型有6种，即AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY．
（3）若一白花雌株（aaXX）与一蓝花雄株（A_XbY）杂交所得F1都开紫花（A_XB_），则该白花雌株的基因型是aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY；F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，他们交配产生的后代中，紫花雄株（A_XBY）的比例是
（4）要确定某一开紫花的雌性植株的基因型，可采用测交法，即用aaXbY个体对其进行测交．
（5）某蓝花植株的一个侧芽发育成的枝条开出了紫花，且用该紫花进行组织培养发现其后代植株均开紫花，说明该变异可遗传，最可能是基因b突变成基因B．
（6）利用该基因培育出抗虫紫花品种的基本步骤：构建含抗虫基因的基因表达载体，将其导入紫花植株的体细胞中，再利用植物组织培养出含抗虫基因的紫花品种．
故答案为：
（1）Ⅰ
（2）AAXbY或AaXbY 6
（3）aaXBXB
（4）用aaXbY个体对其测交
（5）基因b突变成基因B
（6）构建含抗虫基因的基因表达载体，将其导入紫花植株的体细胞中，再利用植物组织培养出含抗虫基因的紫花品种
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（ ）
A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
CⅡ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能
DⅡ3的致病基因均来自于I2
正确答案
解析
解：A、根据分析，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅲ4的基因型为Aa，Ⅲ5的基因型为AA或Aa，Aa占
C、Ⅱ2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ2只有一种基因型．Ⅲ8对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确；
D、分析遗传系谱图可知，Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2，乙病的致病基因来自Ⅰ1，D错误．
故选：D．
（2015秋•福建期末）研究人员以不同品种的鸡为实验材料，通过不同的杂交实验，分析了羽型、羽速两种性状的遗传规律．已知公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）．
（1）杂交一：
杂交二：
由实验结果分析可知，丝状羽性状的遗传受______染色体上的______性基因控制．杂交二可以用来检验F1的______．根据上述杂交结果可以推知，所有用来进行实验的亲本（P）的片状羽鸡均为______．
（2）鸡的羽速性状由一对等位基因（用A、a表示）控制．研究人员进行了下列杂交实验：
由上述实验结果可以推知，亲本组合中的慢羽鸡和快羽鸡的基因型分别是______和______．若将亲本的慢羽鸡与后代慢羽鸡杂交，所生子代中慢羽鸡占______．
正确答案
解析
解：（1）由杂交一分析：正交和反交结果一样，说明为常染色体遗传，丝状羽性状为隐性性状．测交实验中，可以根据测交后代的表现型及比例推测亲本的基因型．杂交二为测交，以用来检验F1的基因型．由于杂交后代中没有出现隐性性状，故用来进行实验的亲本（P）的片状羽鸡均为显性纯合子．
（2）据表格分析：正交后代公鸡和母鸡表现型不同，说明羽速性状为伴性遗传；正交后代公鸡性状和亲本母鸡一样，母鸡性状和亲本公鸡一样，说明慢羽为显性性状，其基因在Z染色体，故亲本组合中的慢羽鸡和快羽鸡的基因型分别是ZAW 和 ZaZa．将亲本的慢羽鸡与后代慢羽鸡杂交，正交组合为ZAW×ZAZa，后代为1 ZAW：1 ZAZa：1 ZAZA：1 ZaW．故子代中慢羽鸡占
故答案为：
（1）常 隐 相关的基因组成 （显性）纯合子
（2）ZAW ZaZa
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，其概率分别是
故答：B．
人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制．如图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者．下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）（ ）
A7的基因组成为aY或AXB
B11的基因组成为AXB
C这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于
D1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4
正确答案
解析
解：A、7和8是由2分裂而来，基因组成应该相同，所以7的基因组成为aY，A错误；
B、由于白化色盲孩子的基因组成为aaXbY，所以9号的基因组成为aXb，因此11的基因组成为AXB，B正确；
C、这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率为
D、1、2、3、4细胞分裂时细胞质均不等分裂的只有3，4是第一极体，细胞质也均等分裂，D错误．
故选：B．
如图为某遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，5的致病基因来自（ ）
正确答案
解析
解：该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），则5号个体的基因型为XaY，其致病基因来自母亲（XAXa），而母亲的致病基因只能来自4号．
故选：D．
如图是一种遗传病（基因用B、b表示）的系谱图（已知5号不是该病的携带者）．请分析回答：
（1）此病的致病基因为______（显/隐）性基因，在______（常/性）染色体上
（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的______号．
（3）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为______的孩子为好．
（4）用遗传图解表示：8号与一女性携带者婚配所生子女的情况：（要求写出基因型、表现型、配子、亲子代关系等）
______．
正确答案
解析
解：（1）根据分析可知：此病的致病基因为隐性基因，在性染色体上，即伴X隐性遗传病．
（2）由于5号不是该病的携带者，所以8号的致病基因来自Ⅱ代的6号．又由于4号为正常男性，所以6号的致病基因来自Ⅰ代中的3号．
（3）根据8号患病而5号和6号正常，可判断6号的基因型为XBXb，所以9号的基因型为XBXB或XBXb，各占一半．如果9号与一正常男子婚配，所生女孩都正常，所生男孩中有
（4）8号患者的基因型为XbY，女性携带者的基因型为XBXb，者婚配所生子女的情况为：
故答案为：
（1）隐 性
（2）3
（3）女性
（4）遗传图解为：
回答有关遗传定律的问题：
某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
（1）分析表中数据，可反映出色盲遗传具有______特点．并计算出调查群体中色盲发病率为______．调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱图如图：
（2）若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是______．
（3）若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患有这两种病．若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施______（填序号），若妻子基因型为aaXbXb，应采取下列哪种措施______（填序号）．
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一对表现型正常的夫妇，女性是白化病基因携带者，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为______．
正确答案
解析
解：（1）观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；调查群体中红绿色盲的发病率=发病人数÷调查的总人数=（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+328+402+298+40）×100%=1.23%．
（2）由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传，再由于Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传（设致病基因为a）．由于Ⅲ8患白化病（aa），所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，则Ⅲ7基因型为
（3）若III7为肤色正常的纯合子，基因型为 AAXBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为AaXBX和AaXBY，不会患病所以无需进行遗传咨询，若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测．
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为
故答案为：
（1）男性患者多于女性患者 1.23%
（2）
（3）D C
（4）
下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、母亲色盲，女儿可能是色盲，也可能是携带者，A错误；
B、父亲传给儿子的染色体是Y染色体，父亲是色盲，儿子不一定色盲，B错误；
C、母亲色盲（XbXb），其儿子的基因型为XbY，肯定是色盲患者，C正确；
D、父亲色盲（XbY），则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，D错误．
故选：C．
果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代．请回答下列问题：
（1）已知红眼对白眼为显性．一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，F1果蝇有红眼和白眼，其中白眼果蝇都是雄性．果蝇眼色遗传______（是/否）遵循基因分离定律．
（2）果蝇（AaDdXBYb）在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为______，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是______条．此果蝇的一个精原细胞产生的一个精子基因组成为adXBXB，则其余三个精子的基因型为______．
（3）如图是几种性染色体异常果蝇的性别、育性等示意图．
①白眼雌果蝇（XeXeY）最多能产生______种类型的配子．该果蝇与红眼雄果蝇（XEY）杂交，子代中白眼雌果蝇的基因型为______．
②用红眼雌果蝇（XEXE）与白眼雄果蝇（XeY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇，经分析该果蝇出现的原因有三种可能：一是基因型未变，环境影响了表现型； 二是亲本果蝇发生基因突变； 三是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体未分离．请设计简便杂交实验，确定此白眼雄果蝇出现的原因．
实验步骤：______．
结果预测：
ⅰ．若______，则是环境改变；
ⅱ．若______，则是基因突变；
ⅲ．若______，则是减数分裂时X染色体未分离．
正确答案
解析
解：（1）根据题意可知，F1代白眼果蝇都是雄性，说明该性状属于性染色体上的遗传，因此可以解释为红眼雌果蝇为杂合子，而一对等位基因控制的相对性状遵循基因的分离定律．
（2）果蝇（AaDdXBYb）为二倍体体内染色体组数为2组，在减数第一次分裂中期染色体的数目没有变化的细胞内染色体组数还为2组，在减数第二次分裂染色体减半为4条，而后期的细胞中染色体着丝点分裂染色体数加倍又恢复到8条．此果蝇的一个精原细胞产生的一个精子基因组成为adXBXB，则其余三个精子的基因型如图：
（3）①白眼雌果蝇（XeXeY）最多能产生XeXe、Y、Xe、XeY四种配子．白眼雌果蝇（XeXeY）与红眼雄果蝇（XEY）杂交，出现XE则为红果蝇，子代雌果蝇为XeXEY、XeXeY，子代中白眼雌果蝇的基因型为XeXeY．
②白眼雄果蝇出现的原因有三种可能：一是基因型未变，环境影响了表现型； 二是亲本果蝇发生基因突变； 三是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体未分离．确定此白眼雄果蝇出现的原因，选择正常白眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，观察子代表现型
若子代出现红眼（雌）果蝇，则是环境改变；若子代全为白眼，则是基因突变；若没有子代产生，则是减数分裂时X染色体未分离．
故答案为：
（1）是
（2）2 8 ad、ADYb、ADYb
（3）①4 XeXeY
②实验步骤：选择正常白眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，观察子代表现型
结果预测：ⅰ．子代出现红眼（雌）果蝇；ⅱ．子代全为白眼ⅲ．没有子代产生
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