- 染色体变异
- 共2366题
（2015秋•广安校级月考）下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ）
A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞
B八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育，其花药经离体培养得到的植株是可育的
C基因型为AaBb的植物自交，且遵循基因的自由组合定律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为
D染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
正确答案
解析
解：A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞，A正确；
B、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，B错误；
C、基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为
D、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，D正确．
故选：B．
小黑麦是八倍体，含56条染色体．有关普通小麦的下列叙述中，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、单倍体是由配子直接发育而来的，因此它的单倍体植株的体细胞含28条染色体，A正确；
B、小黑麦是八倍体，含56条染色体，因此它的每个染色体组含7条染色体，B正确；
C、它的花粉培养的个体含四个染色体组，但属于单倍体，C错误；
D、利用单倍体育种方法得到的植株含有四个染色体组，可以减数分裂形成可育配子，因此是可育的，D正确．
故选：C．
某科学小组对切尔诺贝利核泄漏事故前后的某种雌雄异株植物性染色体为XY型进行研究，发现了一个性状与野生植株有明显差异的突变雄株．经检测，该突变植株的突变性状由某条染色体上的一个基因突变产生相关基因用A、a表示．
（1）若研究发现该突变性状是可遗传变异，但不知是由染色体畸变造成，还是基因突变造成的，研究小组可以采取的最为简便的方法是将该雄性植株和野生型植株的根尖制作临时装片，用显微镜观察比较______．
（2）若进一步研究发现该突变性状是基因突变产生的，由一对等位基因（相关基因用A、a表示）控制，则基因A与a的本质区别是______．若要进一步确定该突变基因的显隐性和所在染色体的位置，基本思路是：选择______与多株______杂交，然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量（数量足够多），并计算Q和P值（如下表所示）．
（3）结果预测与结论
①如果Q和P值分别为1、0，则突变基因位于Y染色体上．
②如果Q和P值分别为0、1，则突变基因位于______染色体上且为______性．
③如果Q和P值分别为0、0，则突变基因位于______染色体上且为______性．
④如果Q和P值分别为
正确答案
解：（1）若研究发现该突变性状是可遗传变异，但不知是由染色体畸变造成，还是基因突变造成的，研究小组可以采取的最为简便的方法是将该雄性植株和野生型植株的根尖制作临时装片，用显微镜观察比较染色体的形态和数目．
（2）等位基因A与a的本质区别在于碱基（脱氧核苷酸）的排列序列不同．为了解突变基因的显隐性及其位置，可以选择突变雄株与野生雌株杂交，然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量．
（3）①若Q和P值分别为1、0，说明雄性全部是突变性状，雌性没有突变性状，则突变基因位于Y染色体上．
②若Q和P值分别为0、1，说明雌性全部是突变性状，雄性没有突变性状，则突变基因位于X染色体上，且为显性基因．
③若Q和P值分别为0、0，说明雌雄后代都没有出现突变性状，则突变基因位X染色体上，且为隐性基因．
④若Q和P值分别为0.5、0.5，说明雌雄后代都有一半是突变性状，则突变基因位于常染色体上，且为显性基因．
故答案为：
（1）染色体的形态和数目
（2）碱基对序列不同 突变雄株 野生雌株
（3）②X 显 ③X 隐 ④常 显
解析
解：（1）若研究发现该突变性状是可遗传变异，但不知是由染色体畸变造成，还是基因突变造成的，研究小组可以采取的最为简便的方法是将该雄性植株和野生型植株的根尖制作临时装片，用显微镜观察比较染色体的形态和数目．
（2）等位基因A与a的本质区别在于碱基（脱氧核苷酸）的排列序列不同．为了解突变基因的显隐性及其位置，可以选择突变雄株与野生雌株杂交，然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量．
（3）①若Q和P值分别为1、0，说明雄性全部是突变性状，雌性没有突变性状，则突变基因位于Y染色体上．
②若Q和P值分别为0、1，说明雌性全部是突变性状，雄性没有突变性状，则突变基因位于X染色体上，且为显性基因．
③若Q和P值分别为0、0，说明雌雄后代都没有出现突变性状，则突变基因位X染色体上，且为隐性基因．
④若Q和P值分别为0.5、0.5，说明雌雄后代都有一半是突变性状，则突变基因位于常染色体上，且为显性基因．
故答案为：
（1）染色体的形态和数目
（2）碱基对序列不同 突变雄株 野生雌株
（3）②X 显 ③X 隐 ④常 显
在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于第9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变．在慢性骨髓癌患者细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合，发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量极高，导致细胞分裂失控，发生癌变．从变异类型看，这种癌变的原因是（ ）
正确答案
解析
解：根据题意分析可知：非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上，在慢性骨髓癌患者细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合，说明发生了染色体结构变异中的易位．
故选：D．
下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体数目整倍变异的研究主要集中在遗传育种方面，如单倍体育种和多倍体育种，A正确；
B、染色体结构变异是导致人类遗传病的原因之一，基因突变是导致人类遗传病的主要原因，B错误；
C、无籽西瓜不能产生种子，但体内遗传物质改变了，所以此种变异仍属于遗传的变异，C错误；
D、单倍体不可用秋水仙素等化学药剂诱导形成，只能有配子发育而成，D错误．
故选：A．
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