- 染色体变异
- 共2366题
在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段,下列有关叙述正确的是( )
①甲图中发生了染色体片段的颠倒,会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变,而导致性状的变异;
②乙图中出现的这种变异属于基因重组;
③甲、乙两图中的变化可以出现在有丝分裂或减数分裂中;
④只有甲图中的变异类型可以用显微镜观察检验.
正确答案
解析
解:①甲图中发生了染色体结构变异,属于染色体变异中的倒位,从而使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变,增加了生物变异的多样性,①正确;
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异中的个别染色体数目的变异,②错误;
③由于有丝分裂和减数分裂过程中都发生染色体变化,所以甲、乙两图可出现在减数分裂也可出现在有丝分裂,③正确;
④由于在细胞分裂过程中,染色体形态可在显微镜下观察到,所以甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验,④错误.
所以正确的是①③.
故选:C.
玉米胚乳由有色(C)对无色(c)、透明(Wx)对不透明(wx)两对相对性状控制,且都位于玉米第9号染色体上.进行杂交实验(如图所示)时,其中雌性亲本9号染色体上,有一个“纽结”,并且还有部分来自8号染色体的“片断”,而正常的9号染色体没有纽结和“片断”.请回答相关问题:
(1)8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为______.
(2)两亲本杂交,如果F1代有______种不同于亲本的表现型,则说明雌性亲本______,从而导致了基因重组现象的发生.在显微镜下观察基因重组现象,需将F1代新类型的组织细胞制成______,利用染色体上的______对C和wx的标记,观察到______的染色体,则说明可能发生了基因重组.
(3)设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例,用遗传图解的形式表示:
正确答案
解:(1)8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位.
(2)两亲本杂交,如果F1代有2种不同于亲本的表现型,则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换,从而导致了基因重组现象的发生.在显微镜下观察基因重组现象,需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片,利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记,观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体,则说明可能发生了基因重组.
(3)根据题意写出遗传图解,必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等.具体见答案.
故答案为:
(1)易位
(2)2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
(3)
解析
解:(1)8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位.
(2)两亲本杂交,如果F1代有2种不同于亲本的表现型,则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换,从而导致了基因重组现象的发生.在显微镜下观察基因重组现象,需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片,利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记,观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体,则说明可能发生了基因重组.
(3)根据题意写出遗传图解,必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等.具体见答案.
故答案为:
(1)易位
(2)2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
(3)
二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2N=10)进行有性杂交,得到的F1不育.以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中,再让这样的雌雄配子结合产生F2.下列有关叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、植物甲和乙进行有性杂交,得到的F1不育,说明它们存在生殖隔离,属于不同种生物,A错误;
B、由于物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中,所以F1在减数分裂过程中发生了染色体变异,B错误;
C、物理撞击的方法使整套的染色体分配至同一个配子中,所以培育F2植株应用了染色体数目变异的原理,C错误;
D、物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中,所以受物理撞击后染色体数最多时有20条,D正确.
故选:D.
遗传学检测甲、乙的细胞中基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb.对于甲缺少一个基因的原因,下列分析错误的是( )
正确答案
解析
解:A、基因突变只会产生等位基因,基因的数目并不会减少,A错误;
B、甲的基因型为AaB,缺少一个B或b基因,很可能是该基因存在的染色体发生了缺失,即可能发生了染色体数目变异中的个别的减少,B正确;
C、也有可能是该基因存在的染色体发生了片段的缺失,而导致该基因丢失,C正确;
D、该基因如果只存在于X染色体上,则在男性个体中也只有一个基因,D正确.
故选:A.
下列情况不属于染色体变异的是( )
正确答案
解析
解:A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失,A错误;
B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍,是细胞内个别染色体的增加,属于染色体数目变异,B错误;
C、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,属于基因重组,不属于染色体变异,C正确;
D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株,其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半,属于染色体数目变异,D错误.
故选:C.
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