- 染色体变异
- 共2366题
（1）该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的______．
（2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为______，则说明T基因位于异常染色体上．
（3）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二．分析该植株出现的原因是由于______（父本或母本）减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若（3）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是______，其中得到的染色体异常植株占______．
正确答案
解：（1）由图一可知，该宽叶植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
（2）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为宽叶（Tt）：窄叶（tt）=1：1．
（3）以植株A（Tt）为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若③中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例宽叶（2Ttt）：窄叶（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）缺失
（2）宽叶：窄叶=1：1
（3）父本
（4）宽叶：窄叶=2：3
解析
解：（1）由图一可知，该宽叶植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
（2）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为宽叶（Tt）：窄叶（tt）=1：1．
（3）以植株A（Tt）为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若③中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例宽叶（2Ttt）：窄叶（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）缺失
（2）宽叶：窄叶=1：1
（3）父本
（4）宽叶：窄叶=2：3
科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培育小麦新品种--小偃麦．相关的实验如下，请回答有关问题：
（1）长穗偃麦草与普通小麦杂交，F1体细胞中的染色体组数为______．长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育，其原因是______，可用______处理F1幼苗，获得可育的小偃麦．
（2）小偃麦中有个品种为蓝粒小麦（40W+2E），40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体．若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦（40W+1E），这属于______变异．为了获得白粒小偃麦（1对长穗偃麦草染色体缺失），可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为______．这两种配子自由结合，产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是______．
（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要做细胞学实验进行鉴定．取该小偃麦的______作实验材料，制成临时装片进行观察，其中______期的细胞染色体最清晰．
正确答案
解：（1）长穗偃麦草与普通小麦是两个物种，在能实现种间杂交的情况下，得到的后代体细胞中含有两个物种的染色体，即四个染色体组（1个由长穗偃麦草提供，3个由普通小麦提供）；由于染色体来自两个物种，因此该杂种后代在进行减数分裂时，会因为联会紊乱不能形成正常的配子；如果用秋水仙素处理其幼苗，得到染色体加倍的个体，则能产生后代．
（2）由题干中提供的“丢失了长穗偃麦草的一个染色体”，可知该变异为染色体数目变异；蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，其减数分裂可产生两种类型的配子：20W和20W+1E；若这两种配子自由结合，产生的后代有三种染色体组成，分别是：40W、40W+1E、40W+2E，其中白粒小偃麦的染色体组成是40W．
（3）如要观察细胞的染色体组成，需选择分裂旺盛的细胞（根尖或芽尖）作为实验材料，在有丝分裂中期细胞中染色体最清晰．
故答案为：
（1）4 无同源染色体，不能产生正常配子 秋水仙素
（2）染色体数目 20W和20W+1E 40W
（3）根尖或芽尖 有丝分裂中期
解析
解：（1）长穗偃麦草与普通小麦是两个物种，在能实现种间杂交的情况下，得到的后代体细胞中含有两个物种的染色体，即四个染色体组（1个由长穗偃麦草提供，3个由普通小麦提供）；由于染色体来自两个物种，因此该杂种后代在进行减数分裂时，会因为联会紊乱不能形成正常的配子；如果用秋水仙素处理其幼苗，得到染色体加倍的个体，则能产生后代．
（2）由题干中提供的“丢失了长穗偃麦草的一个染色体”，可知该变异为染色体数目变异；蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，其减数分裂可产生两种类型的配子：20W和20W+1E；若这两种配子自由结合，产生的后代有三种染色体组成，分别是：40W、40W+1E、40W+2E，其中白粒小偃麦的染色体组成是40W．
（3）如要观察细胞的染色体组成，需选择分裂旺盛的细胞（根尖或芽尖）作为实验材料，在有丝分裂中期细胞中染色体最清晰．
故答案为：
（1）4 无同源染色体，不能产生正常配子 秋水仙素
（2）染色体数目 20W和20W+1E 40W
（3）根尖或芽尖 有丝分裂中期
单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于 （ ）
正确答案
解析
解：A、单倍体育种技术复杂，先花药离体培养，再进行人工诱导，A错误；
B、单倍体植株长得弱小，而且高度不育，B错误；
C、花药离体培养获得单倍体幼苗需要严格的要求，成功率不一定很高，C错误；
D、单倍体育种获得的个体为纯合子，自交后代不发生性状分离，则可以明显缩短育种年限，D正确．
故选：D．
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个色觉正常但性染色体为XXY的儿子，此染色体畸变最可能发生在（ ）
正确答案
解析
解：据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX-Y，根据亲代的基因型可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X-来自于母方为Xb，因此确定是男性产生了不正常的精子（XBY）．
故选：A．
正确答案
解析
解：A、据图可知该果蝇的性染色体为XY，为雄性，A正确；
B、其一个次级精母细胞中含X染色体的数目是0、1或2，B错误；
C、Ⅳ号染色体单体的果蝇在减数分裂第一次分裂时，将形成染色体数目为3或4的两个次级精母细胞，C正确；
D、有丝分裂的本质是保持遗传稳定性，基因型不变，D正确．
故选：B．
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