- 染色体变异
- 共2392题
（1）这种花粉不育的植株发生了哪种突变？______．为了进行科学研究，可用______技术获得更多的该种突变体．
（2）如以该突变体植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状，最可能的原因是______．
（3）通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：______．
（4）基因型为BbWw的个体产生可育雄配子的类型及其比例为______
（5）以纯合红色糯性为母本、白色非糯性为父本杂交得到F1，F1自交产生F2的基因型种类为______．选取F2中的白色非糯性植株相互传粉，则后代的表现型及其比例为______．
正确答案
解：（1）该变异是由于一条染色体发生缺失造成的，属于染色体畸变．为了进行科学研究，可以用植物组织培养技术获得更多的该种突变体．
（2）以该突变体植株为父本的测交过程中，亲本在产生配子过程中减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换，造成后代中部分表现为红色性状．
（3）测交亲本组合的基因型为Bb（♀）×bb（♂），bb（♀）×Bb（♂）时，即正反交的方法，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”．
（4）基因型为BbWw的个体产生的配子类型有：BW、Bw、bW、bw，由于B的配子不育，故可育雄配子的类型及其比例为bW：bw=1：1．
（5）以纯合红色糯性为母本、白色非糯性为父本杂交得到F1，F1为双杂合，其中含有B的花粉不育，所以自交产生F2的基因型种类为6种．F1基因型为BbWw，F1自交后代的糯性黄胚乳基因型为wwBB和wwBb，所占比例分别为
故答案为：
（1）染色体畸变 植物组织培养
（2）减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
（3）Bb（♀）×bb（♂），bb（♀）×Bb（♂）
（4）bW：bw=1：1
（5）6 白色非糯性：白色糯性=8：1
解析
解：（1）该变异是由于一条染色体发生缺失造成的，属于染色体畸变．为了进行科学研究，可以用植物组织培养技术获得更多的该种突变体．
（2）以该突变体植株为父本的测交过程中，亲本在产生配子过程中减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换，造成后代中部分表现为红色性状．
（3）测交亲本组合的基因型为Bb（♀）×bb（♂），bb（♀）×Bb（♂）时，即正反交的方法，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”．
（4）基因型为BbWw的个体产生的配子类型有：BW、Bw、bW、bw，由于B的配子不育，故可育雄配子的类型及其比例为bW：bw=1：1．
（5）以纯合红色糯性为母本、白色非糯性为父本杂交得到F1，F1为双杂合，其中含有B的花粉不育，所以自交产生F2的基因型种类为6种．F1基因型为BbWw，F1自交后代的糯性黄胚乳基因型为wwBB和wwBb，所占比例分别为
故答案为：
（1）染色体畸变 植物组织培养
（2）减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
（3）Bb（♀）×bb（♂），bb（♀）×Bb（♂）
（4）bW：bw=1：1
（5）6 白色非糯性：白色糯性=8：1
下列关于变异的说法，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由于细胞分裂过程中，染色体形态和数目都可用光学显微镜观察，所以染色体变异在光学显微镜下可以观察到，A正确；
B、基因突变发生在DNA复制时期，包括有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，B错误；
C、突变包括基因突变和染色体变异，染色体变异包括染色体结构和数目的改变，C错误；
D、基因重组可发生于减数第一次分裂后期，也可发生在减数第一次分裂前期，即四分体时期，D错误．
故选：A．
遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是（ ）
①基因突变 ②染色体数目变异 ③染色体结构变异 ④甲可能是男性．
正确答案
解析
解：由题意可知，与乙相比，甲的基因为AaB，却少了一个基因，因此甲出现这种情况的原因是可能是染色体上含有B等位基因的染色体片段缺失，也可能是该染色体整条丢失，也可能是男性，Y染色体上无对应的等位基因．
故选：D．
正常的水稻体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25．如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号，A为抗病基因，a为非抗病基因；①-④为四种类型配子）．已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用．请回答：
（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③______（可能、不可能）来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为______．
（2）A基因转录时，首先RNA聚合酶与基因的______部位结合，基因的相应片段双螺旋解开，并进行有关过程．刚转录的RNA需经过加工才能成为成熟的mRNA，加工的场所是______．
（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1．请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为______，抗病水稻中三体所占的比例为______．
（4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上．现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，有人设计下述杂交实验来定位等位基因B、b的染色体位置．请你预测实验结果．
实验步骤：
①选择正常的普通稻为父本和三体的纯合子香稻为母本杂交得F1，
②用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交，
③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比．
实验结果：
若子代中的香稻：普通稻=______，则等位基因位（B、b）于7号染色体上．
若子代中的香稻：普通稻=______，则等位基因位（B、b）于6号染色体上．
（5）若上述第（4）题中，B、b基因在7号染色体上，请写出正常的普通稻为父本和三体的纯合子香稻为母本杂交得F1的遗传图解，要求写出配子．
______．
正确答案
解：（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③不可能来自一个初级精母细胞，因为来自同一个初级精母细胞的两个精子要么两两相同，要么两两互补，如②和①来自同一个初级精母细胞，三体AAa产生的配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2．配子④的7号染色体上的基因为A．
（2）转录时，RNA聚合酶可与A基因的启动部位结合，启动转录过程．mRNA的合成和加工场所均在细胞核．
（3）根据非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1．则AAa做的父本，反交实验AAa做母本，aa做父本，三体AAa产生的雌配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2．aa产生的精子为a，二者杂交，后代基因型及比例为：AAa：Aaa：Aa：aa=1：2：2：1，抗病：非抗病=5：1，非抗病水稻所占比例为
（4）故实验结果：
若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为1：2，则等位基因（B、b）位于7号染色体上；
若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为1：1则等位基因（B、b）位于6号染色体上．
（5）若上述第（4）题中，B、b基因在7号染色体上 正常的普通稻为父本BB和三体的纯合子香稻为母本bb杂交得F1的遗传图解如下：
故答案为：
（1）不可能 A
（2）启动 细胞核
（3）
（4）2：1 1：1
（5）
解析
解：（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③不可能来自一个初级精母细胞，因为来自同一个初级精母细胞的两个精子要么两两相同，要么两两互补，如②和①来自同一个初级精母细胞，三体AAa产生的配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2．配子④的7号染色体上的基因为A．
（2）转录时，RNA聚合酶可与A基因的启动部位结合，启动转录过程．mRNA的合成和加工场所均在细胞核．
（3）根据非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1．则AAa做的父本，反交实验AAa做母本，aa做父本，三体AAa产生的雌配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2．aa产生的精子为a，二者杂交，后代基因型及比例为：AAa：Aaa：Aa：aa=1：2：2：1，抗病：非抗病=5：1，非抗病水稻所占比例为
（4）故实验结果：
若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为1：2，则等位基因（B、b）位于7号染色体上；
若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为1：1则等位基因（B、b）位于6号染色体上．
（5）若上述第（4）题中，B、b基因在7号染色体上 正常的普通稻为父本BB和三体的纯合子香稻为母本bb杂交得F1的遗传图解如下：
故答案为：
（1）不可能 A
（2）启动 细胞核
（3）
（4）2：1 1：1
（5）
下列现象中不属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体解螺旋变成染色质，没有发生变异，A错误；
B、染色体组的数目变化属于染色体数目的变异，B正确；
C、个别染色体的增减变化属于染色体数目的变异，C正确；
D、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，D正确．
故选：A．
（2015秋•丰城市校级月考）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（ ）
①花药离体培养后长成的植株
②镰刀型细胞贫血症
③非同源染色体的自由组合
④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换
⑤21三体综合征．
正确答案
解析
解：①花药离体培养后长成的植株为单倍体植株，属于染色体数目变异，①正确；
②镰刀型细胞贫血症属于基因突变引发的单基因遗传病，②错误；
③非同源染色体的自由组合属于基因重组，③错误；
④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组，④错误；
⑤21三体综合征是染色体数目异常引起的疾病，属于染色体异常遗传病，⑤正确．
故选：D．
如图的①②③④为某些生物减数第一次分裂时期，可能出现的染色体行为，对它们的解释正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、①是染色体数目变异，是单个染色体数目增加，A错误；
B、②中含有四个染色组，属于四倍体，B错误；
C、③中可能有片段重复，由染色体上基因重复引起，C错误；
D、④是由于四分体时期非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生易位的结果，D正确．
故选：D．
关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变，是分子水平的变异，A正确；
B、原核生物和真核生物均可发生基因突变，但原核生物没有染色体结构，所以只有真核生物能发生染色体变异，B正确；
C、基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变，都对生物体有影响，没有大小之分，C错误；
D、基因突变能产生新的基因，染色体变异不能产生新的基因，但都能产生新的基因型，D正确．
故选：C．
能在显微镜下观察到的变异是（ ）
正确答案
解析
解：基因突变在光学显微镜下观察不到，但能通过子代的分离比检测出来．基因重组也不能在光学显微镜下观察到，可通过后代的性状变化推知．染色体变异能在光学显微镜下进行细胞学鉴定．
故选：D．
下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；
B、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，B正确；
C、猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致，C正确；
D、染色体变异用显微镜能直接观察到，基因突变用显微镜不能观察到，D错误．
故选：D．
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