- 染色体变异
- 共2392题
某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图甲所示变化．该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图乙所示．据图回答：
（1）图甲所示的染色体变异类型有______，该变异可发生在______分裂过程，观察该变异最好选择处于______（时期）的胚胎细胞．
（2）若不考虑其他染色体，在减数分裂时，该男性的异常染色体的联会如图乙-2，配对的三条染色体中，任意的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有______种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为______．参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成．______
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行______．
正确答案
解：（1）图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异，该变异可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中．由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞．
（2）由于男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，共有3种组合方式；又每种组合能产生2种配子，所以理论上产生的精子类型有3×2=6种．由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常，而男性减数分裂产生的配子中，只含重新组合形成的染色体的配子占
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行产前诊断，检查细胞中的染色体组成．
故答案为：
（1）染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数 有丝分裂中期
（2）6 
（3）产前诊断（羊水检查）
解析
解：（1）图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异，该变异可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中．由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞．
（2）由于男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，共有3种组合方式；又每种组合能产生2种配子，所以理论上产生的精子类型有3×2=6种．由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常，而男性减数分裂产生的配子中，只含重新组合形成的染色体的配子占
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行产前诊断，检查细胞中的染色体组成．
故答案为：
（1）染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数 有丝分裂中期
（2）6
（3）产前诊断（羊水检查）
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别．a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，判断先天愚型、猫叫综合症、无子西瓜依次属于（ ）
正确答案
解析
解：由图可知，a属于染色体数目变异中的细胞内个别染色体的增加，为三体；b属于染色体结构变异中的重复；c属于染色体数目变异中的细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加，为三倍体；d属于染色体结构变异中的缺失．所以先天愚型、猫叫综合症、无子西瓜依次属于a、d、c．
故选：C．
下列不属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型是染色体数目的变异，A正确；
B、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构是基因重组，B错误；
C、染色体部分片段缺失是染色体结构变异中的缺失，C正确；
D、对F1进行花药离体培养获得单倍体植株是染色体数目的变异，D正确．
故选：B．
（1）摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说，其采用的实验方法是______，而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是______．
（2）现有一个果蝇群体（灰身对黑身为完全显性），可自由交配，第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%，基因型为Bb的灰身果蝇占60%，则第二代中黑身果蝇的比例为______．
（3）生物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，常用来进行遗传学研究．
①从变异类型看，单体属于______．某4号染色体单体果蝇的体细胞中染色体的组成如图所示，该果蝇所产生的配子中染色体的数目为______．
②果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示．
非单体的纯合正常肢雌雄果蝇互交，后代产生了4号染色体单体的正常肢果蝇（不考虑基因突变），欲利用其探究短肢基因是否位于4号染色体上．实验步骤如下：
步骤1：非单体的短肢果蝇个体与该4号染色体单体的正常肢果蝇交配，获得子代；
步骤2：统计子代的性状表现并记录．
实验结果预测及结论：
若子代果蝇______，则说明短肢基因位于4号染色体上；
若子代果蝇______，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
正确答案
解：（1）摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说，其采用的实验方法是假说-演绎法，而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是类比推理法．
（2）现有一个果蝇群体（灰身对黑身为完全显性），可自由交配，第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%，基因型为Bb的灰身果蝇占60%，则B的基因频率=BB%+
（3）①单体缺失一条染色体，属于染色体数目变异．果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，产生的配子中的染色体数目为4或3．
②从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
故答案为：
（1）假说-演绎法 类比推理法
（2）25%
（3）①染色体（数目）变异 4或3
②正常肢：短肢=1：1 全为正常肢
解析
解：（1）摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说，其采用的实验方法是假说-演绎法，而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是类比推理法．
（2）现有一个果蝇群体（灰身对黑身为完全显性），可自由交配，第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%，基因型为Bb的灰身果蝇占60%，则B的基因频率=BB%+
（3）①单体缺失一条染色体，属于染色体数目变异．果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，产生的配子中的染色体数目为4或3．
②从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
故答案为：
（1）假说-演绎法 类比推理法
（2）25%
（3）①染色体（数目）变异 4或3
②正常肢：短肢=1：1 全为正常肢
（1）由图中可知基因突变具有______的特点．
（2）由表中信息可知，自然界中没有雄性纯合植株的原因是______．
（3）某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株：两性植株=1：1，则亲代雄性植株的基因型为______．
（4）喷瓜果皮深色（B）对浅色（b）为显性，若将纯合的雌雄同株的四倍体浅色喷瓜和纯合雌雄同株的二倍体深色喷瓜间行种植，收获四倍体植株上所结的种子．二倍体喷瓜和四倍体喷瓜之间______（存在/不存在）生殖隔离．写出这些四倍体植株上结的种子播种后发育成的植株的基因型______．
正确答案
解：（1）由图1可知，a+既能突变成aD，又能突变成ad，说明突变具有不定向性，又a+能突变成aD，aD也能突变成a+，说明突变具有不定向性．
（2）两性植株为a+a+和a+ad，产生的卵细胞为a+或ad，雌性植株adad产生的卵细胞为ad，所以不存在为aD的卵细胞．
（3）雄性植株与雌性植株杂交方式有两种，aDa+×adad和aDad×adad，aDa+×adad→aDad、a+ad，雄性：两性=1：1．aDad×adad→aDad、adad．雄性：雌性=1：1，所以了代雄性：两性=1：1的亲本基因型为aDa+．
（4）纯合的雌雄同株四倍体浅喷瓜的基因型是bbbb，纯合的雌雄同株二倍体深喷瓜的基因型是BB．BB×bbbb→Bbb．Bbb的个体是三倍体不可育．四倍体植株雌蕊接受的雄蕊有两种来源，一种是二倍体，一种是四倍体，对应的杂交方式有两种，BB×bbbb→Bbb和bbbb×bbbb→bbbb．所以子代的基因型是Bbb、bbbb．如考虑性别决定方式则为Bbb a+a+a+、bbbba+a+a+a+
故答案为：
（1）不定向性
（2）无基因型为aD的卵细胞
（3）aDa+
（4）存在 Bbb、bbbb（或Bbba+a+a+、bbbba+a+a+a+）
解析
解：（1）由图1可知，a+既能突变成aD，又能突变成ad，说明突变具有不定向性，又a+能突变成aD，aD也能突变成a+，说明突变具有不定向性．
（2）两性植株为a+a+和a+ad，产生的卵细胞为a+或ad，雌性植株adad产生的卵细胞为ad，所以不存在为aD的卵细胞．
（3）雄性植株与雌性植株杂交方式有两种，aDa+×adad和aDad×adad，aDa+×adad→aDad、a+ad，雄性：两性=1：1．aDad×adad→aDad、adad．雄性：雌性=1：1，所以了代雄性：两性=1：1的亲本基因型为aDa+．
（4）纯合的雌雄同株四倍体浅喷瓜的基因型是bbbb，纯合的雌雄同株二倍体深喷瓜的基因型是BB．BB×bbbb→Bbb．Bbb的个体是三倍体不可育．四倍体植株雌蕊接受的雄蕊有两种来源，一种是二倍体，一种是四倍体，对应的杂交方式有两种，BB×bbbb→Bbb和bbbb×bbbb→bbbb．所以子代的基因型是Bbb、bbbb．如考虑性别决定方式则为Bbb a+a+a+、bbbba+a+a+a+
故答案为：
（1）不定向性
（2）无基因型为aD的卵细胞
（3）aDa+
（4）存在 Bbb、bbbb（或Bbba+a+a+、bbbba+a+a+a+）
下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；
B、猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致，B正确；
C、同源染色体的两条染色体相互交换片段属于基因重组，非同源染色体的两条染色体相互交换片段属于染色体变异，C错误；
D、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确．
故选：C．
下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、常染色体的某一片段移接到性染色体上，属于染色体结构变异中的易位，A正确；
B、基因突变能产生新基因，但染色体上基因数量不变，B错误；
C、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，C错误；
D、γ射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构变异的缺失，D错误．
故选：A．
如图的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ）
①图甲的一条染色体可能有片段缺失 ②图乙的一条染色体可能有片段倒位
③图丙会导致染色体片段重复 ④图丁会导致基因重组．
正确答案
解析
解：①图甲的一条染色体可能有片段缺失，也可能是某一片段发生重复，正确；
②倒位是指染色体断裂后倒转180°后重新接合起来，造成这段染色体上基因位置顺序颠倒，所以图乙的一条染色体可能有片段倒位，正确；
③图丙是易位，即非同源染色体之间相互交换片段，但不会导致染色体片段重复，错误；
④图丁是同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段，因此会导致基因重组，正确．
所以正确的有①②④．
故选D．
下列有关生物变异的叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，A错误；
B、基因突变属于分子水平的变异，不能用显微镜观察到，B错误；
C、在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构发生变异，属于染色体结构变异中的易位，C正确；
D、低温抑制纺锤体的形成而不是抑制染色体着丝点分裂，D错误．
故选：C．
小麦的染色体数为42条．如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性．乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）
（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的______变异．该现象如在自然条件下发生，可为______提供原材料．
（2）甲和乙杂交所得到的F 自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随______的分开而分离．F 自交所得F 中有______种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有______种．
（3）甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到______个四分体；该减数分裂正常完成，可生产______种基因型的配子，配子中最多含有______条染色体．
（4）让（2）中F与（3）中F杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为______．
正确答案
结构
生物进化
同源染色体
9
2
20
4
22
解析
解：（1）观察图可知乙丙品系发生了染色休结构变异，变异能为生物进化提供原材料．
（2）基因A、a是位于同源染色体上的等位基因，因此随同源染色体的分开而分离．甲植株无Bb基因，基因型可表示为：AA__，乙植株基因型为aaBB，杂交所得F1基因型为AaB_，可看作AaBb思考，因此所F2基因型有9种，仅表现抗矮黄病的基因型有2种：aaBB、aaB_．
（3）小麦含有42条染色体，除去不能配对的两条，还有40条能两两配对，因此可观察到20个四分体．由于I甲与I丙不能配对，因此在减数第一次分裂时，I甲与I丙可能分开，可能不分开，最后的配子中：可能含I甲、可能含I丙、可能都含、可能都不含，因此能产生四种基因型的配子，因此最多含有22条染色体．
（4）（2）F1（AaB_）能够产生四种配子：
故答案为：
（1）结构 生物进化
（2）同源染色体 9 2
（3）20 4 22
（4）
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