- 染色体变异
- 共2392题
以下鉴定，用显微镜不能完成的是（ ）
正确答案
解析
解：A、脂肪需要使用苏丹Ⅲ（苏丹IV）染色，使用酒精洗去浮色以后在显微镜下观察，可以看到橘黄色（红色）的脂肪颗粒，A错误；
B、翻译过程的产物是蛋白质分子，用显微镜不能观察到蛋白质的产生，所以转基因生物中目的基因是否翻译用显微镜不能完成，B正确；
C、镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形状来检测，C错误；
D、21三体综合征可通过在显微镜下检查第21号染色体的数目来检测，D错误．
故选：B．
请完成以下问题：
（1）如果分析果蝇的核基因组，至少需要研究______条染色体；若果蝇的性染色体组成是XYY，最可能的原因是______
（2）在减数分裂过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中______片段．
（3）科学家用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，（不考虑同源区段）结果如表所示．
可得出果蝇______是显性性状，由组合②可判断控制眼色的基因位于______染色体上．若组合②的F1随机交配，则F2黑身雄蝇中白眼占______．
（4）某学者研究黑腹果蝇的杂交时发现如下结构（不考虑基因突变）刚毛（A）对截毛（a）为显性．
杂交组合一：P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1：截毛（♀）：刚毛（♂）=1：1
杂交组合二：P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1：刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1
分析黑腹果蝇的杂交结果，可知控制该性状的基因存在于______片段，组合一亲本的基因型是______．
正确答案
解：（1）由于果蝇体细胞中含有4对染色体，且X、Y染色体是异型同源染色体，因此如果分析果蝇的核基因组，至少需要研究3条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体；若果蝇的性染色体组成是XYY，X染色体来自卵细胞，YY染色体来自精子，因此可能的原因是父方精原细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，2条子染色体Y移向细胞的同一极所致．
（2）分析题图可知，X、Y染色体在Ⅰ区段属于同源部分，因此和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的Ⅰ片段．
（3）分析表格中信息可知，红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代全是红眼，说明红眼对白眼为显性，灰身与黑身交配，后代全是灰身，说明灰身对黑身是显性；组合②中，♀黑身白眼与♂灰身红眼交配，后代中雌性为红眼，雄性为白眼，说明制眼色的基因位于X染色体上；对于眼色来说，组合②的F1的红眼雌果蝇是杂合子XWXw，雄果蝇的基因型为XwY，F1随机交配得则F2中雄果蝇的基因型为XWY（红眼）：XwY（白眼）=1：1，又知果蝇的体色是常染色体遗传，在雌雄个体之间没有差异，因此F2黑身雄蝇中白眼占
（4）分析表格中信息可知，黑腹果蝇截毛或刚毛表现与性别相关联，属于伴性遗传，又知雌雄个体都存在截毛和刚毛，因此属于伴X遗传，如果基因为于Ⅱ2区段，杂交组合一是基因型为XaXa和XA Y，杂交后代中雌性表现为刚毛，雄性表现为截毛，与题意矛盾，因此控制该性状的基因存在于Ⅰ区段（同源区段），由于后代中的雄性个体是刚毛性状，因此雄性亲本的A基因位于Y染色体上，后代雌性个体全是截毛，因此雄性亲本的X染色体上的基因是a，所以组合一亲本的基因型是XaXa和XaYA．
故答案为：
（1）5 父方精原细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，2条子染色体移向细胞的一极
（2）Ⅰ
（3）灰身、红眼 X
（4）ⅠXaXa和XaYA
解析
解：（1）由于果蝇体细胞中含有4对染色体，且X、Y染色体是异型同源染色体，因此如果分析果蝇的核基因组，至少需要研究3条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体；若果蝇的性染色体组成是XYY，X染色体来自卵细胞，YY染色体来自精子，因此可能的原因是父方精原细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，2条子染色体Y移向细胞的同一极所致．
（2）分析题图可知，X、Y染色体在Ⅰ区段属于同源部分，因此和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的Ⅰ片段．
（3）分析表格中信息可知，红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代全是红眼，说明红眼对白眼为显性，灰身与黑身交配，后代全是灰身，说明灰身对黑身是显性；组合②中，♀黑身白眼与♂灰身红眼交配，后代中雌性为红眼，雄性为白眼，说明制眼色的基因位于X染色体上；对于眼色来说，组合②的F1的红眼雌果蝇是杂合子XWXw，雄果蝇的基因型为XwY，F1随机交配得则F2中雄果蝇的基因型为XWY（红眼）：XwY（白眼）=1：1，又知果蝇的体色是常染色体遗传，在雌雄个体之间没有差异，因此F2黑身雄蝇中白眼占
（4）分析表格中信息可知，黑腹果蝇截毛或刚毛表现与性别相关联，属于伴性遗传，又知雌雄个体都存在截毛和刚毛，因此属于伴X遗传，如果基因为于Ⅱ2区段，杂交组合一是基因型为XaXa和XA Y，杂交后代中雌性表现为刚毛，雄性表现为截毛，与题意矛盾，因此控制该性状的基因存在于Ⅰ区段（同源区段），由于后代中的雄性个体是刚毛性状，因此雄性亲本的A基因位于Y染色体上，后代雌性个体全是截毛，因此雄性亲本的X染色体上的基因是a，所以组合一亲本的基因型是XaXa和XaYA．
故答案为：
（1）5 父方精原细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，2条子染色体移向细胞的一极
（2）Ⅰ
（3）灰身、红眼 X
（4）ⅠXaXa和XaYA
如图是染色体的几种变异，相关说法错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、根据图形分析已知图中四种变异都是染色体结构的变异，可以在光学显微镜下观察到，A正确；
B、图D只能发生在非同源染色体之间，B错误；
C、A中染色体与正常染色体相比少了基因d，所以是缺失，猫叫综合征是人类5号染色体缺失导致的，C正确；
D、染色体变异只会改变基因的数量而不会产生新的基因，D正确．
故选：B．
某种雌雄异株（XY型）的二倍体高等植物，控制株色（A、a）和叶形（B、b）两对性状的基因独立遗传，其中一对基因位于X染色体上．缺失一条常染色体的植株仍能正常生存和繁殖，缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等，缺失一对常染色体的植株不能成活．现有都缺失1条常染色体的纯合植株杂交．结果如图．请据图回答：
（1）控制叶形的基因位于______染色体上，亲本的基因型是______．
（2）子一代中极少数紫色植株的基因型是______，理论上绿色宽叶和绿色窄叶植株的数量比为______，这两种植株中是否存在染色体缺失的个体？______．
（3）若上图亲本中只有一方缺失了一条常染色体，请利用上图杂交实验作出正确的判断．
若子代______，则亲本中雌性植株缺失了一条常染色体；
若子代______，则亲本中雄性植株缺失了一条常染色体．
正确答案
X
AXbXb和aXBY
aXBXb和aXbY
1：1
存在
雌雄个体都含有绿色植株和极少数紫色植株
全是绿色植株，无紫色植株
解析
解：（1）分析遗传图可知，子代中雄性个体只存在窄叶，雌性个体只存在宽叶，说明叶形遗传与性别相关联，属于伴性遗传，又由题意知，控制株色（A、a）和叶形（B、b）两对性状的基因独立遗传，其中一对基因位于X染色体上，因此控制叶形的基因位于X染色体上；宽叶雌性个体与窄叶雄性个体杂交，后代雌性为宽叶，雄性为窄叶，因此就叶形来说亲本的基因型为XbXb和XBY，又知亲本是都缺失1条常染色体，且后代中绿色多，紫色极少，因此亲本基因型为AXbXb和aXBY．
（2）由亲本基因型为AXbXb和aXBY，写出杂交后代是基因型为：AaXBXb、aXBXb、AXBXb、XBXb、AXbY、XbY、AaXbY、aXbY，其中由aXBXb表现为紫色宽叶，aXbY紫色窄叶；（1）分析知，亲本窄叶的基因型为XbXb、宽叶的基因型为XBY，杂交后代中窄叶与宽叶之比为1：1，因此理论上绿色宽叶和绿色窄叶植株的数量比为1：1；由于亲本是缺失一条常染色体的个体，产生的配子中会有缺失常染色体配子，杂交后代在这个会出现常染色体缺失的个体．
（3）如果图中亲本中只有一方缺失了一条常染色体，假设是亲本中雌性植株缺失了一条常染色体，则亲本的基因型为AOXbXb和aaXBY，由于缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低，后代中雌雄个体都含有绿色植株和极少数紫色植株；如果亲本中雄性植株缺失了一条常染色体，则亲本的基因型为AAXbXb和aOXBY，后代中都含有A基因，全是绿色植株，无紫色植株．
故答案为：
（1）X AXbXb和aXBY
（2）aXBXb和aXbY 1：1 存在
（3）雌雄个体都含有绿色植株和极少数紫色植株 全是绿色植株，无紫色植株
下列对于遗传和变异的认识正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，A错误；
B、染色体结构变异会导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变，从而引起生物性状的变异，B正确；
C、基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生D、d各两种配子，D、d的比例为1：1，C错误；
D、利用八倍体小黑麦的花药离体培养出来的植株含有4个染色体组，但属于单倍体，D错误．
故选：B．
某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了图1所示变化．该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示据图回答
（1）图中所示的染色体变异类型有______，该变异可发生在______分裂过程，观察该变异最好选择处于______时期的胚胎细胞．
（2）若不考虑其他染色体，在减数分裂时．图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有______种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为______．参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成______．
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行______．为便于筛除异常胚胎，医生建议这对夫妇选择“试管婴儿”技术，该技术涉及的两个主要环节是______．
正确答案
解：（1）图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异，该变异可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中．由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞．
（2）由于男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，共有3种组合方式；又每种组合能产生2种配子，所以理论上产生的精子类型有3×2=6种．由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常，而男性减数分裂产生的配子中，只含重新组合形成的染色体的配子占
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行产前诊断，检查细胞中的染色体组成．“试管婴儿”技术涉及的两个主要环节是体外受精、胚胎移植．
故答案为：
（1）染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数分裂 有丝分裂中期
（2）6种
（3）产前诊断 体外受精、胚胎移植
解析
解：（1）图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异，该变异可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中．由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞．
（2）由于男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，共有3种组合方式；又每种组合能产生2种配子，所以理论上产生的精子类型有3×2=6种．由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常，而男性减数分裂产生的配子中，只含重新组合形成的染色体的配子占
（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行产前诊断，检查细胞中的染色体组成．“试管婴儿”技术涉及的两个主要环节是体外受精、胚胎移植．
故答案为：
（1）染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数分裂 有丝分裂中期
（2）6种
（3）产前诊断 体外受精、胚胎移植
以下有关遗传变异的说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、三倍体无子西瓜含有三个染色体组，在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生可育后代，通过植物组织培养将其变异遗传给后代，A错误；
B、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失引起基因结构的改变，属于基因突变，B错误；
C、基因型为AaBb的细胞，发现其基因型变为AaB，此种变异为染色体变异，C错误；
D、有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异中的易位，D正确．
故选：D．
在细胞分裂过程中出现了甲､乙两种变异，甲图中英文字母表示染色体片段｡下列有关叙述正确的是（ ）
①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲､乙两图中的变化只会出现在有丝分裂过程中
④乙图中的变异类型可以用显微镜观察检验．
正确答案
解析
解：①甲图中发生的是染色体变异，属于染色体中某一片段位置颠倒，属于结构的变异，①正确；
②乙图中属于在着丝点分裂时，两条姐妹染色单体移向了同一级，使子细胞中染色体多了一条，也属于染色体变异，②正确；
③乙图只会出现在有丝分裂中，甲图可以出现在减数分裂中也可以出现在有丝分裂中，③错误；
④染色体可以用显微镜中观察到，④正确．
故选：B．
玉米高秆（A）对矮秆（a）为显性，茎秆紫色（B）对绿色（b）为显性，这两对基因分别位于9号、6号染色体上．已知B基因容易转移到9号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常联会及配子的可育性，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死．请回答：
（1）基因B与b的最本质区别是______，产生这一区别是______的结果．
（2）基因B表达出色素合成酶，体现了基因通过______，从而控制生物性状．
（3）将纯合的高秆紫色植株与矮秆绿色植株进行杂交，得到F1，表现为高秆紫色，F1细胞中B基因的位置可能存在如下三种情况．
①若F1细胞中B基因的位置如甲图所示，F1自交，F2的高秆紫色植株中，杂合子占______；若F1在减数分裂时，产生了一部分AaBB型的次级精母细胞，则最可能的原因是_______．
②若F1细胞中B基因的位置如乙图所示，则F1自交，后代表现型及比例为_______．
（4）为了探究F1中B基因的位置，某同学用F1植株与纯合矮秆绿色植株杂交．
实验结果预测：
①若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如甲图所示；
②若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如乙图所示；
③若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如丙图所示．
正确答案
解：（1）基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息，基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，这是基因突变导致的．
（2）已知基因B没有直接控制生物性状，而是表达出色素合成酶，体现了基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物性状．
（3）将纯合的高秆紫色植株（AABB）与矮秆绿色植株（aabb）进行杂交，得到F1，表现为高秆紫色（AaBb）：
①若F1细胞中B基因的位置如甲图所示，按照自由组合定律，F1（AaBb）自交，F2的高秆紫色植株（A_B_）中，杂合子占1-
②若F1细胞中B基因的位置如乙图所示，可以产生AB、ABb、a、ab四种比例相等的配子，又因为而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死，则F1自交，后代表现型及比例为高秆紫色：矮秆绿色=3：1．
（4）为了探究F1中B基因的位置，可以用F1植株（AaBb）与纯合矮秆绿色植株（aabb）杂交．
①若后代高秆紫色：矮秆绿色：矮秆紫色：高秆绿色=1：1：1：1，则B基因的位置如甲图所示；
②若后代高秆紫色：矮秆绿色=1：1，则B基因的位置如乙图所示；
③若后代矮秆紫色：高秆绿色=1：1，则B基因的位置如丙图所示．
故答案为：
（1）碱基排列顺序不同 基因突变
（2）控制酶的合成控制代谢过程
（3）①
②高秆紫色：矮秆绿色=3：1
（4）①高秆紫色：矮秆绿色：矮秆紫色：高秆绿色=1：1：1：1
②高秆紫色：矮秆绿色=1：1
③矮秆紫色：高秆绿色=1：1
解析
解：（1）基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息，基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，这是基因突变导致的．
（2）已知基因B没有直接控制生物性状，而是表达出色素合成酶，体现了基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物性状．
（3）将纯合的高秆紫色植株（AABB）与矮秆绿色植株（aabb）进行杂交，得到F1，表现为高秆紫色（AaBb）：
①若F1细胞中B基因的位置如甲图所示，按照自由组合定律，F1（AaBb）自交，F2的高秆紫色植株（A_B_）中，杂合子占1-
②若F1细胞中B基因的位置如乙图所示，可以产生AB、ABb、a、ab四种比例相等的配子，又因为而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死，则F1自交，后代表现型及比例为高秆紫色：矮秆绿色=3：1．
（4）为了探究F1中B基因的位置，可以用F1植株（AaBb）与纯合矮秆绿色植株（aabb）杂交．
①若后代高秆紫色：矮秆绿色：矮秆紫色：高秆绿色=1：1：1：1，则B基因的位置如甲图所示；
②若后代高秆紫色：矮秆绿色=1：1，则B基因的位置如乙图所示；
③若后代矮秆紫色：高秆绿色=1：1，则B基因的位置如丙图所示．
故答案为：
（1）碱基排列顺序不同 基因突变
（2）控制酶的合成控制代谢过程
（3）①
②高秆紫色：矮秆绿色=3：1
（4）①高秆紫色：矮秆绿色：矮秆紫色：高秆绿色=1：1：1：1
②高秆紫色：矮秆绿色=1：1
③矮秆紫色：高秆绿色=1：1
下列有关遗传变异的四种说法，请你判断（ ）
①染色体中DNA的脱氧核苷酸数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，就会引起染色体变异
②一个质粒（环形DNA）的碱基数为m个，该质粒完全水解时需消耗水分子数2m个
③基因自由组合发生的同时也在发生基因分离
④基因型为Dd的豌豆在减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比接近1：1．
正确答案
解析
解：①、染色体中DNA的脱氧核苷酸数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，不一定会引起染色体变异，染色体变异包括染色体结构和数目变异，①错误；
②、一个质粒（环形DNA）的碱基数为m个，该质粒完全水解时需消耗水分子数m个，②错误；
③、减数第一次分裂后期，随着同源染色体分离，非同源染色体自由组合，会导致等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，③正确；
④、基因型为Dd的豌豆在减数分裂时，会产生雌雄两种配子，雄配子数量要远多于雌配子数量，④错误．
故答案为：C．
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