热门试卷

解：（1）由图甲可知一条染色上的基因丢失，可推知为染色体缺失导致．

P：ⅠbⅠ-自交的后代F1：1ⅠbⅠb （深红棉）、2Ⅰb Ⅰ-（粉红棉）、1Ⅰ-Ⅰ-（白色棉）．

欲得到大量推广的粉色棉种子，简单的育种方法：用深红棉与新品种白色棉杂交，图解如下，

（2）AaⅠbⅠ-自交，采用逐对分析法，Aa→1AA、2Aa、1aa，则抗旱性状的概率，ⅠbⅠ-→1Ⅰb Ⅰb （深红棉）、2Ⅰb Ⅰ-（粉红棉）、1Ⅰ-Ⅰ-（白色棉），粉红棉的概率为，因此后代理论上抗旱粉红棉占×=．

（3）图乙中Ⅰ为信使RNA、Ⅱ核糖体，转录需要RNA聚合酶，所以X蛋白可能是RNA聚合酶．依据多肽链的长度分析，长得翻译在前，短的翻译在后，则核糖体在信使RNA上由右向左移动．多聚核糖体的存在使得一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成．

（4）物质b中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸tRNA上的碱基为AGA，谷氨酸的tRNA上的碱基为CUU，则信使RNA上碱基序列为-UCUGAA-，基因b的模板链碱基序列为-AGACTT-．

故答案为：

（1）染色体畸变（或染色体结构的变异、染色体结构的缺失）Ⅰ-Ⅰ-

P：深红棉ⅠbⅠb×白色棉Ⅰ-Ⅰ-用深红棉与新品种白色棉杂交

（评分标准：亲本表现型（1分）、基因型（1分）、F1表现型（1分）、基因型（1分），符号1分）

（2）3/8　

（3）RNA聚合酶      向左

一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成   

（4）-AGACTT-

解：（1）染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失．

（2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和人工授粉等操作．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离．

（3）若杂交得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例宽叶（2Ttt）：窄叶（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占．

（4）为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，可以通过实验来判断，让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例．

若Fl中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶），说明T基因位于正常染色体上；若Fl中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶），说明T基因位于异常染色体上．

（5）由图2可知等位基因Ee和Ff位于一对同源染色体上，该玉米EeFf会产生Ef和eF两种比值相等的配子，则有

由于E、F是两个纯合致死基因，则后代只有EeFf一种基因型，故其子代中全为杂合子，子代中F基因的频率不变．

故答案为：

（1）缺失（染色体结构变异）

（2）人工授粉    父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离

（3）宽叶：窄叶=2：3 （2分）     

（4）实验步骤：让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例

若Fl中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶）

若Fl中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶）

（5）100%     不变