- 染色体变异
- 共2392题
如图示某生物细胞分裂时,两对联会的染色体(注:图中姐妹染色单体画成一条染色体,黑点表示着丝点)之间出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因.据此所作推断中,正确的是( )
正确答案
解析
解:A、同源染色体间的交叉互换属于基因重组,非同源染色体之间的交叉互换属于易位,此种异常源于易位,A错误;
B、此种变异会导致生物体不育,但可以通过无性繁殖遗传给后代,B错误;
C、此图表示联会,说明正在进行减数分裂,C错误;
D、该生物产生的异常配子很可能有2种类型:HAa、hBb型或者HAb、hBa,D正确.
故选:D.
某男子表现型正常,但其一条5号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲.减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.据图回答下列问题
(1)图甲所示的变异属于______,该变异的实质是______观察异常染色体应选择处于分裂______期的细胞.
(2)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有______种,该男子与正常女子婚配生育5号染色体整条缺失的概率是______,该病是否叫猫叫综合症______(是或否).
正确答案
解:(1)分析题干和题图信息可知,该变异染色体的位置发生变化,且有部分染色体片段丢失,属于染色体结构变异实质是染色体上基因的位置发生了改变,观察染色体形态最好的时期是细胞分裂的中期.
(2)分析题图乙可知,该细胞中是三条染色体发生联会,其中任意一条移向一极,另两条移向一极产生2种精子,因此理论上产生精子的染色体组成有6种类型,即仅具有异常染色体、同时具有5号和21号染色体、同时具有异常染色体+5号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体+21号染色体、仅具有5号染色体,比例是2:2:1:1:1:1,其中精子的染色体组成中只含21号染色体无5号染色体的占,其余5种都部分或全部含有5号染色体,因此该男子与正常女子婚配生育5号染色体整条缺失的概率是
;该病人的体细胞中染色体数目减少一条,猫叫综合症只是第5号染色体部分片段缺失,染色体数目没有变化,因此该病不是猫叫综合症.
故答案为:
(1)染色体结构的变异 基因的位置发生了改变 中期
(2)6种 否
解析
解:(1)分析题干和题图信息可知,该变异染色体的位置发生变化,且有部分染色体片段丢失,属于染色体结构变异实质是染色体上基因的位置发生了改变,观察染色体形态最好的时期是细胞分裂的中期.
(2)分析题图乙可知,该细胞中是三条染色体发生联会,其中任意一条移向一极,另两条移向一极产生2种精子,因此理论上产生精子的染色体组成有6种类型,即仅具有异常染色体、同时具有5号和21号染色体、同时具有异常染色体+5号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体+21号染色体、仅具有5号染色体,比例是2:2:1:1:1:1,其中精子的染色体组成中只含21号染色体无5号染色体的占,其余5种都部分或全部含有5号染色体,因此该男子与正常女子婚配生育5号染色体整条缺失的概率是
;该病人的体细胞中染色体数目减少一条,猫叫综合症只是第5号染色体部分片段缺失,染色体数目没有变化,因此该病不是猫叫综合症.
故答案为:
(1)染色体结构的变异 基因的位置发生了改变 中期
(2)6种 否
生物的某些变异可通过细胞分裂某一时刻染色体的行为来识别.甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因.下列有关叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、甲图所示现象可能是发生染色体片段的缺失,也可能是片段的重复,不是个别碱基对的增添或缺失,A错误;
B、甲图所示现象可能是发生染色体片段的缺失,也可能是片段的重复,B错误;
C、乙图中右上角的含S基因的黑色部分与左下角的含W基因的白色部分已发生互换,且它们之间的互换发生在非同源染色体之间,所以乙图所示现象是因为非同源染色体之间进行了交叉互换,C正确;
D、乙图属于染色体结构变异中的易位,而同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组,D错误.
故选:C.
有丝分裂间期由于某种原因,DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,这属于( )
正确答案
解析
解:A、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变,A错误;
B、根据题意,缺失了若干个基因,即缺失一个染色体片段,属于染色体结构变异,B正确;
C、基因自由组合是发生在减数第一次分裂的后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合,C错误;
D、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合,D错误.
故选:B.
科学家将豌豆染色体片段导人玉米细胞,培育出具有豌豆优良性状而染色体数目不变的玉米新品种.下列有关叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、由题意可知,玉米的某染色体上加入了豌豆的染色体片段,发生了染色体结构变异中染色体部分的增添,故A正确;
B、导入的染色体片段上有多个基因,所以新品种玉米表现出的豌豆性状是多基因控制的性状,故B错误;
C、该玉米自交后可能会发生性状分离,不一定具有豌豆优良性状,故C错误;
D、该玉米只是将豌豆染色体片段导入,并不能表现豌豆所有性状,并且基因是选择性表达的,故D错误.
故选:A.
下列有关变异的说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、染色体上DNA分子中碱基对的替换、缺失、增添属于基因突变,A错误;
B、染色体畸变可以通过光学显微镜直接观察到,但基因突变不可以通过光学显微镜直接观察到,B错误;
C、非同源染色体之间的片断移接产生的变异为染色体结构变异中的易位,C正确;
D、染色体变异可以发生在有丝分裂或减数分裂过程中,D错误.
故选:C.
人类第7号染色体和第9号之间可能发生如甲图所示变异,变异后细胞基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中9号染色体出现某一染色体的某一片断有三份),表现为痴呆,若出现9号染色体“部分单体”(细胞中9号染色体的某一片段只有一份),胚胎早期流产.乙图为由于发生第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图,已知系谱各成员细胞染色体数均为46条,Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅲ-2染色体正常;Ⅰ-2、Ⅱ-2表现正常,但均为7号、9号染色体变异携带者(细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB-);发生变异的7号,9号染色体能与正常7号,9号染色体联会,形成配子.请回答:
(1)甲图所示,9号染色体上的片段移接到7号染色体上,这种变异属于______变异.变异的7号或9号染色体上基因的______发生了改变.
(2)个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组成为______(用甲图中的字母表示).
(3)9号染色体“部分单体”的后代早期流产,胎儿不能成活,则成活的Ⅲ-3为7号9号染色体变异携带者的概率是______.
(4)Ⅲ-3婚配,为避免生出染色体异常的患儿,妊娠期间进行______,如羊水检查.将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过______技术增殖细胞,适时加入秋水酰胺(与秋水仙素功能相似),通过抑制分裂细胞内______,使染色体不能移向细胞两极.选取有丝分裂______期的细胞进行观察,从而诊断出胎儿染色体是否异常.
正确答案
解:(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,属于染色体结构的变异,可导致基因的排列次序和数量改变.
(2)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB.
(3)乙图中Ⅱ-1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ-2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-(携带者):AABB-(单体导致流产胎儿不能成活):A+ABB(三体导致患痴呆):AABB(正常)=1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是.
(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断);将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过动物细胞的培养进行增殖,适时加入秋水酰胺(与秋水仙素功能相似),能抑制纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极.选取有丝分裂中期的细胞进行观察,从而诊断出胎儿染色体是否异常.
故答案为:
(1)染色体结构变异 排列次序和数量
(2)A+A B B
(3)1/3
(5)染色体检查(羊水检查或产前诊断) 动物细胞的培养 抑制纺锤体 中
解析
解:(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,属于染色体结构的变异,可导致基因的排列次序和数量改变.
(2)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB.
(3)乙图中Ⅱ-1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ-2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-(携带者):AABB-(单体导致流产胎儿不能成活):A+ABB(三体导致患痴呆):AABB(正常)=1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是.
(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断);将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过动物细胞的培养进行增殖,适时加入秋水酰胺(与秋水仙素功能相似),能抑制纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极.选取有丝分裂中期的细胞进行观察,从而诊断出胎儿染色体是否异常.
故答案为:
(1)染色体结构变异 排列次序和数量
(2)A+A B B
(3)1/3
(5)染色体检查(羊水检查或产前诊断) 动物细胞的培养 抑制纺锤体 中
如图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、图①表示缺失,该变异不一定使基因的分子结构发生改变,A错误;
B、图②表示倒位,该变异可能会使基因的分子结构发生改变进而影响生物体性状的改变,B错误;
C、图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,不属于交叉互换类型的基因重组,C错误;
D、图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变,D正确.
故选:D.
若某正常染色体为,下列各项表示染色体结构变异类型为“重复”的是( )
正确答案
解析
解:A、异常染色体与正常染色体相比,基因A、B、C、D相同,有基因X、Y,没有基因E、F,说明发生了易位,A错误;
B、异常染色体与正常染色体相比,缺少了基因E,说明发生了缺失,B错误;
C、异常染色体与正常染色体相比,多了一个E基因,说明发生了重复,C正确;
D、异常染色体与正常染色体相比,基因相同,但基因顺序为A、B、D、E、C、F,说明发生了倒位,D错误.
故选:C.
生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别.甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因.下列有关叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、甲是染色体结构变异的重复或增添,乙是染色体结构变异的易位,都是结构变异,故A错误;
B、个别碱基对的增添或缺失描述的是基因突变,染色体变异结构变异是染色体上基因的数目发生改变,故B错误;
C、四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组,而乙图的易位现象,只能发生在非同源染色单体之间,故C错误;
D、甲、乙两图属于减数第一次分裂的前期的联会过程,染色体数与DNA数之比1:2,故D正确.
故选:D.
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