热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型: 单选题
|
单选题

大麻是雌雄异株植物(XY型),体细胞中有20条染色体.若将其花药离体培养,将获得的幼苗再用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成状况应是(  )

A18+XY

B18+XX

C18+YY

D18+XX或18+YY

正确答案

D

解析

解:性别决定方式为XY型,则雄性的性染色体组成为XY,花药中精子的染色体组成为9+X或9+Y,花药离体培养形成单倍体植株的幼苗,将幼苗用秋水仙素处理后染色体数加倍,所得植株的染色体组成是18+XX或18+YY.

故选:D.

1
题型: 单选题
|
单选题

下列有关生物遗传变异的叙述中,正确的是(  )

A无子番茄的无子性状不能遗传,无子西瓜不可育但无子性状可遗传

B单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小

C转基因技术是通过直接导入外源基因,使转基因生物获得新性状

D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病,若几代人中都出现过才是遗传病

正确答案

A

解析

解:A、无子番茄是利用生长素促进果实发育的原理,遗传物质并没有改变,所以该性状不能遗传;无子西瓜是多倍体育种形成的,原理是染色体变异,属于可遗传的变异,所以无子西瓜的性状可以遗传,故A正确;

B、单倍体是由配子直接发育而来的个体,其体细胞中可能会存在同源染色体,如四倍体个体形成的单倍体的体细胞中含有2个染色体组,含有同源染色体,故B错误;

C、转基因技术是通过运载体将目的基因导入受体细胞,而不是直接导入,故C错误;

D、家庭中仅一代人出现过的疾病也有可能是遗传病;几代人中都出现过的疾病也不一定是遗传病,故D错误.

故选A.

1
题型: 单选题
|
单选题

(2015秋•赣州期末)二倍体西瓜幼苗(基因型Aa)经低温处理后得到四倍体西瓜.下列有关此四倍体西瓜的说法正确的是(  )

A该四倍体西瓜自交不能产生种子

B将四倍体西瓜产生的花粉进行离体培养,获得的植株不一定是纯合子

C该四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交不能产生后代,存在着生殖隔离

D该四倍体西瓜自交后代不发生性状分离,不能为进化提供原材料

正确答案

B

解析

解:A、四倍体西瓜自交,能产生可育配子,即能产生种子,A错误;

B、四倍体西瓜产生的花粉进行离体培养,获得的植株AA:Aa:aa=1:4:1,不一定是纯合子,B正确;

C、四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交产生三倍体,三倍体不能产生后代,存在着生殖隔离,C错误;

D、四倍体西瓜的基因型为AAaa,自交后代发生性状分离,D错误.

故选:B.

1
题型: 单选题
|
单选题

如图是无子西瓜的培育流程简图,依据图解和所学生物学知识,判断下列说法错误的是(  )

A秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,从而影响着丝点的分裂,导致多倍体形成

B四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组

C三倍体母本虽然授以二倍体父本的花粉,却无法形成正常的卵子

D无子番茄、无子辣椒的繁育过程与无子西瓜的繁育过程不同

正确答案

A

解析

解:A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,但不影响着丝点的分裂,导致染色体加倍后不能分离,形成多倍体,A错误;

B、果皮是由子房壁发育来的,其细胞中的染色体数目与母本细胞中的染色体数目相同,所以四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组,B正确;

C、三倍体母本虽能授以二倍体父本的花粉,但其在减数分裂过程中,同源染色体联会紊乱,不能形成正常的卵子,C正确;

D、无子番茄、无子辣椒的繁育过程与无子西瓜的繁育过程不同,前者是生长素促进果实发育,遗传物质没有改变;后者是染色体变异,D正确.

故选:A.

1
题型:简答题
|
简答题

人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn.

(1)该21三体综合征的患儿为男孩,其体细胞的染色体组成是______,这是因为该男孩的某亲本的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离导致.该亲本的减数分裂过程如右图,在右图所示精(卵)细胞,不正常的是______.(填字母)

(2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在______中.

(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据.______

(4)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体,其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子,如图所示(注:在此只显示性染色体).则XO型的合子可能发育成一个个体,但YO型的合子却不能,此现象可能的原因是______

正确答案

解:(1)由于该21三体综合征的患儿为男孩,又多了一条第21号染色体,所以其体细胞的染色体组成是45+XY.根据题意和图示分析可知:其亲本在减数分裂过程,产生的不正常配子有DEFG.

(2)染色体位于细胞核中.其上的基因在表达时,它的转录是发生在细胞核中.

(3)在显微镜下能观察到染色体形态和数目以及细胞的形态,所以在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形.

(4)有些基因控制合成的物质是生物体细胞生长、发育不可缺少的,而这些基因中有的可能存在于X染色体上,所以YO型的合子不能发育成一个个体.

答案:(1)45+XY       DEFG     

(2)细胞核  

(3)能.在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形.

(4)X、Y染色体携带的基因不同,X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因,Y染色体则缺少了这些基因

解析

解:(1)由于该21三体综合征的患儿为男孩,又多了一条第21号染色体,所以其体细胞的染色体组成是45+XY.根据题意和图示分析可知:其亲本在减数分裂过程,产生的不正常配子有DEFG.

(2)染色体位于细胞核中.其上的基因在表达时,它的转录是发生在细胞核中.

(3)在显微镜下能观察到染色体形态和数目以及细胞的形态,所以在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形.

(4)有些基因控制合成的物质是生物体细胞生长、发育不可缺少的,而这些基因中有的可能存在于X染色体上,所以YO型的合子不能发育成一个个体.

答案:(1)45+XY       DEFG     

(2)细胞核  

(3)能.在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形.

(4)X、Y染色体携带的基因不同,X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因,Y染色体则缺少了这些基因

1
题型:简答题
|
简答题

普通小麦由A、B、D三种染色体组构成,每种染色体组均有两个,一共42条染色体;二粒小麦由A、B两种染色体组构成,每种染色体组均有两个,一共28条染色体.现将抗白粉病的野生二粒小麦(基因为ee)与多种不抗白粉病的缺体-四体普通小麦(例如无A染色体组中的1号染色体,但B染色体组中7号染色体有4条;基因型可能为EE或EEEE,或无E基因)杂交,以确定抗白粉病基因e位于哪号染色体上.

(1)缺体-四体普通小麦属于哪种可遗传的变异类型?______

(2)杂交实验前应先确定缺体-四体普通小麦变异的真实性,最简捷的方法是______

(3)杂交子代的体细胞的染色体数目为______条.若三体在减数分裂I前期其中的任意两条形成一个四分体,另一条在减数分裂I后期随机地移向细胞一极;而单体由于无配对的染色体在减数分裂I前期不能形成四分体,在减数分裂I后期随机地移向细胞一极,则理论上杂交子代产生的配子中最多含有______条染色体、最少含有______条染色体;

(4)若基因e位于缺体对应的染色体上,则杂交子代表现型为______;否则,杂交子代表现型为______

(5)若基因e正好位于四体对应的染色体上,再让杂交子代与抗白粉病的野生二粒小麦杂交,请写出该杂交过程的遗传图解.(要求写出F1配子基因型种类,不要求写出F1配子基因型比例和F2基因型及表现型比例;不考虑染色体异常对配子育性的影响).______

正确答案

解:(1)由缺体-四体普通小麦如无A染色体组中的1号染色体,但B染色体组中7号染色体有4条可知属于染色体数目变异.

(2)杂交实验前应先确定缺体-四体普通小麦变异的真实性,最简捷的方法是用显微镜直接观察染色体的变化.

(3)由AABBDD共42条染色体,AABB共28条染色体,可知D组中有染色体7条;缺体-四体以无A染色体组中的1号染色体,但B染色体组中7号染色体有4条为例,缺体-四体AABBDD和AABB杂交后代染色体组成为AABBD,其染色体数目为21+14=35条;缺体-四体AABBDD和AABB杂交后代染色体组成为AABBD,分析子代的染色体组成可知有7条D组成单染色体、1条A组1号染色体和3条B组7号染色体,其余为成对的A组或B组染色体12对,其产生的配子为最少的染色体数为12+1=13,最多为12+2+7+1=22条.

(4)若基因e/E位于缺体对应的染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体中无E基因,导致后代全为抗白粉病;若基因e/E位于其余染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体为EE基因型,后代全为不抗白粉病.

(5)若基因e/E正好位于四体对应的染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体为EEEE基因型,与ee杂交后代为EEe,该子代和抗白粉病ee个体杂交的遗传图解为:

故答案为:

(1)染色体变异(或染色体数目变异)

(2)用显微镜直接观察染色体的变化

(3)35  22   13  

(4)全部抗白粉病   全部不抗白粉病

(5)如右图

解析

解:(1)由缺体-四体普通小麦如无A染色体组中的1号染色体,但B染色体组中7号染色体有4条可知属于染色体数目变异.

(2)杂交实验前应先确定缺体-四体普通小麦变异的真实性,最简捷的方法是用显微镜直接观察染色体的变化.

(3)由AABBDD共42条染色体,AABB共28条染色体,可知D组中有染色体7条;缺体-四体以无A染色体组中的1号染色体,但B染色体组中7号染色体有4条为例,缺体-四体AABBDD和AABB杂交后代染色体组成为AABBD,其染色体数目为21+14=35条;缺体-四体AABBDD和AABB杂交后代染色体组成为AABBD,分析子代的染色体组成可知有7条D组成单染色体、1条A组1号染色体和3条B组7号染色体,其余为成对的A组或B组染色体12对,其产生的配子为最少的染色体数为12+1=13,最多为12+2+7+1=22条.

(4)若基因e/E位于缺体对应的染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体中无E基因,导致后代全为抗白粉病;若基因e/E位于其余染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体为EE基因型,后代全为不抗白粉病.

(5)若基因e/E正好位于四体对应的染色体上,则不抗白粉病的缺体-四体为EEEE基因型,与ee杂交后代为EEe,该子代和抗白粉病ee个体杂交的遗传图解为:

故答案为:

(1)染色体变异(或染色体数目变异)

(2)用显微镜直接观察染色体的变化

(3)35  22   13  

(4)全部抗白粉病   全部不抗白粉病

(5)如右图

1
题型: 单选题
|
单选题

单倍体植物是指(  )

A含一个染色体组的个体

B含奇数染色体的个体

C含本物种配子染色体数目的个体

D含奇数染色体组的个体

正确答案

C

解析

解:A、含一个染色体组的个体属于单倍体,但单倍体不一定含有一个染色体组,A错误;

B、含奇数染色体的个体不一定是单倍体,如二倍体与四倍体杂交,后代是三倍体,其染色体数目可以能是奇数,B错误;

C、含本物种配子染色体数目的个体是由配子不经受精直接发育而成,所以是单倍体植物,C正确;

D、二倍体与四倍体杂交,后代是三倍体,为含奇数染色体组的个体,D错误.

故选:C.

1
题型: 单选题
|
单选题

果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死.Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性.缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交,则关于F1的判断不正确的是(  )

A染色体数正常的果蝇占

B翻翅果蝇占

C染色体数正常的翻翅果蝇占

D染色体数正常的翻翅果蝇占

正确答案

C

解析

解:AB、A和Aa为翻翅果蝇,a为正常翅果蝇,且比例为1:1:1,故染色体数正常的果蝇占,翻翅果蝇占,AB正确;

CD、A和Aa为翻翅果蝇,a为正常翅果蝇,且比例为1:1:1,故染色体数正常的翻翅果蝇占,C错误;D正确.

故选:C.

1
题型: 单选题
|
单选题

如图表示某细胞(含4条染色体)的分裂示意图,①~⑥代表细胞.若不考虑基因突变和交叉互换,则下列叙述不合理的是(  )

A细胞⑥的基因型为aBb

B细胞②为第一极体

C细胞③有2个基因B

D细胞⑤的基因型为a

正确答案

A

解析

解:A、由于卵细胞的基因型为ABb,则⑥的基因型为ABb,A错误;

B、根据分裂后产生1个大细胞和3个小细胞,可知图1表示卵细胞的形成过程,则经过减数第一次分裂成的②为第一极体,③为次级精母细胞,B正确;

C、⑥的基因型为ABb,减数第一次分裂完成后,细胞③中有2个基因B,C正确;

D、由于卵细胞的基因型为ABb,说明在减数分裂过程中,B和b这对同源染色体与A移向一极,则另一极为a,减数第二次分裂完成时,产生两个染色体组成相同的细胞,因此④、⑤的基因型都是a,D正确.

故选:A.

1
题型: 单选题
|
单选题

在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种情况,则对这两种情况及其结果的解释正确的是(  )

①甲图分裂的结果会出现染色体数目变异

②乙图分裂会导致基因突变

③甲图中有一对同源染色体未分离

④乙图的子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象.

A①④

B②③

C①②④

D①③④

正确答案

A

解析

解:①、甲图细胞分裂后,有一个子细胞少了一条染色体,因而导致染色体数目变异,故①正确;

②、乙图细胞中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组,故②错误;

③、甲图中,一条染色体的着丝点未分裂,导致姐妹染色单体未分离,故③错误;

④、乙图中,两条染色体之间交叉互换的片段不等长,因此子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象,故④正确.

故选:A.

下一知识点 : 人类遗传病
百度题库 > 高考 > 生物 > 染色体变异

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题