- 染色体变异
- 共2392题
下列属于染色体变异的是( )
①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上片段的增添或缺失
③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生
⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失
⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生.
正确答案
解析
解:①同源染色体之间非姐妹染色单体之间部分片段的交换属于基因重组,①错误;
②染色体上的一些片段的增添或缺失属于染色体结构变异,②正确;
③非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组,③错误;
④异常精子XY的产生属于染色体数目变异,④正确;
⑤非同源染色体之间部分片段的移接属于染色体结构变异种的易位,⑤正确;
⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失从而导致基因结构的改变属于基因突变,⑥错误;
⑦雄蜜蜂是由未受精的卵细胞产生单倍体生物,只含有本物种染色体数目的一半,属于染色体数目变异,⑦正确;
⑧猫叫综合征的成因是第5号染色体的部分缺失,属于染色体结构变异,⑧正确.
故选:A.
21三体综合征又叫先天性愚型,是一种常见的染色体病.下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符?( )
正确答案
解析
解:A、由图可知,a图细胞中只有一组同源染色体为三条,其余皆为两条,为三体;先天性愚型的染色体异常是第21号染色体为3条,与之相符,A正确;
B、b图细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染色体片段增加,B错误;
C、c图细胞中每种染色体都是三条,含有3个染色体组,是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成,C错误;
D、d图细胞中有一条染色体上缺失了2个基因,即片段3和4,为染色体变异中的缺失,该变化将导致染色体上基因减少,D错误.
故选:A.
小强拟使用蚕豆根尖细胞染色体数目加倍,可用的试剂是( )
正确答案
解析
解:A、15%的盐酸溶液和95%的乙醇溶液属于解离液,使得组织细胞分散开来,A错误;
B、卡诺氏液能浸泡固定细胞,B错误;
C、0.05%的秋水仙素溶液处理根尖,抑制纺锤体纺锤体的形成,使得染色体数目加倍,C正确;
D、15%的盐酸溶液和95%的乙醇溶液组成解离液,使得组织细胞分散开来,便于观察,D错误.
故选:C.
下列关于突变的叙述,正确的是( )
正确答案
解析
解:A、基因中碱基对的替换、增添和缺失叫做基因突变,A错误;
B、染色体结构的改变,会导致染色体上基因的数目及排列顺序发生改变,B错误;
C、变异具有多害少利性,大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡,C正确;
D、突变可以为生物进化提供原材料,但不能决定生物进化的方向,自然选择决定进化的方向,D错误.
故选:C.
决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(见图1).科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图所示的研究.请回答问题:
(1)图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体______(填“能”或“不能”)发生联会.
(2)图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中表现型为有色淀粉质:有色蜡质:无色淀粉质:无色蜡质=6:4:9:1,产生这种现象的根本原因是______时期,控制不同性状的基因进行了______,母本产生的雌配子比例是Cwx:cWx:CWx:cwx=______.F1无色淀粉质中杂合的儿率是______.
(3)由于异常的9号染色体上有______作为C和wx的细胞学标记,所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,观察到______的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.
正确答案
解:(1)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍微有所区别,在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对,所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会.
(2)图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中表现型为有色淀粉质:有色蜡质:无色淀粉质:无色蜡质=6:4:9:1.由于父本只能产生两种类型的配子,因此产生这种现象的根本原因是母本在减数第一次分裂前期的四分体时期,控制不同性状的基因进行了交叉互换.由后代的表现型可以推算出母本产生的雌配子比例是Cwx:cWx:CWx:cwx=4:4:1:1,因此F1无色淀粉质的基因型包括ccWW、
ccWw,因此其中杂合的几率是
.
(3)异常的9号染色体上有结节和片段,与正常的9号染色体有明显的区别,可以作为C和wx的细胞学标记,可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,因为如果观察到有片段无结节的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.
故答案为:
(1)能
(2)母本在减数第一次分裂前期的四分体 交叉互换 4:4:1:1
(3)结节和片段 有片段无结节
解析
解:(1)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍微有所区别,在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对,所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会.
(2)图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中表现型为有色淀粉质:有色蜡质:无色淀粉质:无色蜡质=6:4:9:1.由于父本只能产生两种类型的配子,因此产生这种现象的根本原因是母本在减数第一次分裂前期的四分体时期,控制不同性状的基因进行了交叉互换.由后代的表现型可以推算出母本产生的雌配子比例是Cwx:cWx:CWx:cwx=4:4:1:1,因此F1无色淀粉质的基因型包括ccWW、
ccWw,因此其中杂合的几率是
.
(3)异常的9号染色体上有结节和片段,与正常的9号染色体有明显的区别,可以作为C和wx的细胞学标记,可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,因为如果观察到有片段无结节的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.
故答案为:
(1)能
(2)母本在减数第一次分裂前期的四分体 交叉互换 4:4:1:1
(3)结节和片段 有片段无结节
下列情况不属于染色体变异的是( )
正确答案
解析
解:A、在减数第一次分裂的后期,同源染色体分离的同时,非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,属于基因重组,不属于染色体变异,A正确;
B、人的21号染色体多一条引起的先天性愚型属于染色体数目的变异,B错误;
C、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失,C错误;
D、花药培养单倍体植株属于染色体数目的变异,D错误.
故选:A.
下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )
正确答案
解析
解:A、猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致,A错误;
B、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,B正确;
C、大多数染色体结构变异对生物体是有害的,少数是有利的,C错误;
D、染色体变异用显微镜能直接观察到,基因突变用显微镜不能观察到,D错误.
故选:B.
下列相关说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、六倍体普通小麦的配子发育成的个体体细胞中含有三个染色体组称为单倍体,A错误;
B、单倍体植株Aa经秋水仙素处理后得到AAaa,属于杂合子,B错误;
C、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,C错误;
D、在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异,属于易位,D正确.
故选:D.
下列不属于染色体畸变的是( )
正确答案
解析
解:A、染色体上某个片段突然增加了一倍,属于染色体结构变异中的重复,A错误;
B、某条染色体长度短了一截,属于染色体结构变异中的缺失,B错误;
C、染色体的DNA上T改变为A,属于基因突变,C正确;
D、某对染色体增加了一条,属于染色体数目变异,D错误.
故选:C.
下列有关遗传变异的四种说法,合理的是( )
正确答案
解析
解:A、中心法则主要包括遗传信息的传递(DNA的自我复制)和表达(转录和翻译形成蛋白质),故A错误;
B、根据基因的自由组合定律,基因型为Aa的绵羊精原细胞经减数分裂可能产生AY、aX或aY、AX的精子,故B错误;
C、高茎豌豆(Dd )产生雌配子种类及比例为D:d=1:1,雄配子种类及比例也为D:d=1:1,但雄配子数量远远多于雌配子数量,故C错误;
D、染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异(重复、缺失、倒位和易位),这些变异会导致基因的数目或排列顺序发生改变,故D正确.
故选:D.
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