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题型:简答题
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简答题

如图为利用玉米(2N=20)的幼苗牙尖细胞进行实验的流程示意图.请分析并回答:

(1)植株A的体细胞内最多时有______个染色体组,利用幼苗2培育出植株B的育种过程的最大优点是______

(2)植株C属于单倍体是因为______

(3)研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F,从而得到“平衡致死系”的玉米,其基因与染色体关系如图所示.该品系的玉米随机交配(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是______;子代与亲代相比,子代中F基因的频率______(填“上升”、“下降”或“不变”).

正确答案

解:(1)植株A的体细胞内在有丝分裂后期,着丝点分裂后,染色体数目加倍,所以最多时有4个染色体组,利用幼苗2培育出植株B的育种过程的最大优点是明显缩短育种年限,最后得到的都是纯合子.

(2)植株C属于单倍体是因为由配子发育成的,其体细胞中含玉米配子染色体数目.

(3)由图2可知等位基因Ee和Ff位于一对同源染色体上,该玉米EeFf会产生Ef和eF两种比值相等的配子,则有

由于E、F是两个纯合致死基因,则后代只有EeFf一种基因型,故其子代中全为杂合子,子代中F基因的频率不变.

故答案为:

(1)4          明显缩短育种年限   

(2)由配子发育成的,其体细胞中含玉米配子染色体数目

(3)100%    不变

解析

解:(1)植株A的体细胞内在有丝分裂后期,着丝点分裂后,染色体数目加倍,所以最多时有4个染色体组,利用幼苗2培育出植株B的育种过程的最大优点是明显缩短育种年限,最后得到的都是纯合子.

(2)植株C属于单倍体是因为由配子发育成的,其体细胞中含玉米配子染色体数目.

(3)由图2可知等位基因Ee和Ff位于一对同源染色体上,该玉米EeFf会产生Ef和eF两种比值相等的配子,则有

由于E、F是两个纯合致死基因,则后代只有EeFf一种基因型,故其子代中全为杂合子,子代中F基因的频率不变.

故答案为:

(1)4          明显缩短育种年限   

(2)由配子发育成的,其体细胞中含玉米配子染色体数目

(3)100%    不变

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题型: 单选题
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单选题

如图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型,下列判断正确的是(  

A甲图是染色体结构变异中的易位

B乙图是染色体结构变异中的重复

C丙图表示生殖过程中的基因重组

D丁图表示的是染色体的数量变异

正确答案

D

解析

解:A、甲图中基因排列由abcdef变为aedcbf,说明基因数目不变,但顺序发生改变,属于染色体结构变异中的倒位,A错误;

B、乙图中一条染色体上的基因def与另一条染色体上的kl发生了交换,属于染色体结构变异中的易位,B错误;

C、丙图中基因排列由abcdef变为acdef,说明基因b丢失,属于染色体结构变异中的缺失,C错误;

D、丁图中着丝点分裂后,染色体没有平均分配到两个子细胞中去,说明发生了染色体数目的变异,属于细胞内个别染色体的增加或减少,D正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

下列对于遗传和变异的认识正确的是(  )

A非同染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异

B基因自由组合定律的实质是:F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

C基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄两种配子,雌雄配子比例为11

D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出的植株是四倍体

正确答案

A

解析

解:A、非同染色体之间染色体片段的交换属于染色体结构变异中的易位,A正确;

B、基因自由组合定律的实质是:F1产生配子时,等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,B错误;

C、基因型为Dd的豌豆经减数分裂产生的配子中D:d=1:1,但雄配子数目远远多于雌配子,C错误;

D、利用八倍体小黑麦的花药组织培养出的植株是单倍体,D错误.

故选:A.

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题型:简答题
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简答题

美国著名的遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传研究,创立了基因学说.下列是与果蝇有关的遗传学问题,请回答:

(1)图甲是雄性果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图.若该细胞分裂产生了一个基因型为aXBXB的生殖细胞,则导致这种情况的细胞分裂出现异常的时期最可能是______,此次分裂产生的异常生殖细胞所占比例为______

(2)图乙是研究人员对某果蝇染色体上部分基因的测序结果,与A染色体相比,B染色体发生了______

(3)果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因控制,红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因控制.丙表示实验结果.

①判断F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是____________

②现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,让F1个体间杂交得F2.预期F2可能出现的基因型有______种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是______

正确答案

解:(1)由于雄性果蝇的原始生殖细胞基因型为AaXBY,现该细胞分裂产生了一个基因型为aXBXB的生殖细胞,说明复制后的X染色体上的B基因没有在减数第二次分裂后期移向细胞两极,导致产生的精细胞异常.由于一个精原细胞经减数第一次分裂产生两个次级精母细胞,所以分裂产生的异常生殖细胞所占比例为50%.

(2)图乙中A、B两条染色体上的基因相同,数目相等,但排列顺序不同,说明染色体发生了结构的变异,属于倒位.

(3)①根据F1中只有灰身和红眼,可知灰身和红眼都是显性性状.F1中红眼的基因型为XBXb,XBY.F1中红眼个体杂交,F2中个体的基因型分别为XBXB、XBXb、XBY和XbY.所以红眼果蝇的性别是雌和雄性,白眼果蝇的性别是雄性.

②用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY.由于Aa与Aa杂交的后代基因型有3种,XBXb和XBY杂交的后代基因型有4种,所以F1个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有3×4=12种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是×=

故答案为:

(1)减数第二次分裂后期     50%

(2)染色体结构的变异(倒位)

(3)①雌和雄      雄      ②12    

解析

解:(1)由于雄性果蝇的原始生殖细胞基因型为AaXBY,现该细胞分裂产生了一个基因型为aXBXB的生殖细胞,说明复制后的X染色体上的B基因没有在减数第二次分裂后期移向细胞两极,导致产生的精细胞异常.由于一个精原细胞经减数第一次分裂产生两个次级精母细胞,所以分裂产生的异常生殖细胞所占比例为50%.

(2)图乙中A、B两条染色体上的基因相同,数目相等,但排列顺序不同,说明染色体发生了结构的变异,属于倒位.

(3)①根据F1中只有灰身和红眼,可知灰身和红眼都是显性性状.F1中红眼的基因型为XBXb,XBY.F1中红眼个体杂交,F2中个体的基因型分别为XBXB、XBXb、XBY和XbY.所以红眼果蝇的性别是雌和雄性,白眼果蝇的性别是雄性.

②用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY.由于Aa与Aa杂交的后代基因型有3种,XBXb和XBY杂交的后代基因型有4种,所以F1个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有3×4=12种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是×=

故答案为:

(1)减数第二次分裂后期     50%

(2)染色体结构的变异(倒位)

(3)①雌和雄      雄      ②12    

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题型: 单选题
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单选题

下列有关染色体变异的叙述中,正确的是(  )

A具有细胞结构的生物都能发生染色体变异

B可由非同源染色体之间交换部分片段造成

C通过光学显微镜观察不到猫叫综合征患者的染色体结构变异

D脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异

正确答案

B

解析

解:A、原核细胞没有细胞核和染色体等结构,所以不会发生染色体变异,A错误;

B、非同源染色体之间交换部分片段造成染色体结构变异中的易位,B正确;

C、猫叫综合征患者是第5号染色体发生部分缺失,能通过光学显微镜观察到,C错误;

D、脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变一般会导致基因突变,染色体结构变异可导致脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变,D错误.

故选:B.

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题型: 多选题
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多选题

下列叙述正确的是(  )

A染色体变异在显微镜下可以观察到

B基因突变是DNA中碱基序列的改变,在显微镜下观察不到

C所有生物都可能出现基因突变和染色体变异

D基因突变、基因重组、染色体结构变异发生在细胞分裂的间期

正确答案

A,B

解析

解:A、由于细胞分裂过程中,染色体形态和数目都可用光学显微镜观察,所以染色体变异在光学显微镜下可以观察到,A正确;

B、基因突变是DNA中碱基序列的改变,在显微镜下观察不到的,B正确;

C、所有生物都可以发生基因突变,但是有一些生物没有染色体,不可能发生染色体变异,C错误;

D、基因突变、染色体结构变异可以发生在细胞分裂的间期,而基因重组只能发生在减数第一次分裂后期,D错误.

故答案为:AB.

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题型: 单选题
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单选题

下列情况中不属于染色体变异的是(  )

A第5号染色体短臂移到了7号染色体上引起的遗传病

B第21号染色体多一条引起的先天性愚型

C利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株

D同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换

正确答案

D

解析

解:A、猫叫综合症是人类第5号染色体缺失一部分所致,染色体结构的变异,A正确;

B、先天性愚型的成因是多一条第21号染色体,属于染色体数目的变异,B正确;

C、用花药培养出了单倍体植株,原理是染色体数目的变异,C正确;

D、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异(易位),而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组,D错误;

故选:D.

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题型: 多选题
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多选题

既可以发生于无性生殖过程中,又可以发生于有性生殖过程中的是(  )

A基因突变

B染色体复制

C基因重组

D染色体变异

正确答案

A,B,D

解析

解:A、由于基因突变是普遍的,所以既可以发生于无性生殖过程中,又可以发生于有性生殖过程中,A正确;

B、有性生殖和无性生殖过程中都涉及细胞增殖,细胞增殖过程中间期染色体复制,B错误;

C、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,只发生在有性生殖过程中;而无性生殖过程中不会发生基因重组,C错误;

D、在有性生殖和无性生殖过程中,染色体结构和数目都可能发生变异,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是(  )

①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高 

②流感病毒有几百个变种,且新亚种不断产生 

③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌 

④果蝇的白眼 

⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 

⑥人类的红绿色盲 

⑦人类的镰刀型细胞贫血症 

⑧猫叫综合征 

⑨高山草甸多倍体植物居多.

A②③⑥⑦

B①③⑥⑦⑧

C⑤⑧⑨

D②④⑥⑦

正确答案

D

解析

解:①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高是光照、CO2供应等差异引起不可遗传的变异,①错误; 

②流感病毒有几百个变种,且新亚种不断产生,原因是基因突变,②正确; 

③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌类似于转基因技术,是广义的基因重组,③错误;

④果蝇的白眼的形成原因是基因突变,④正确; 

⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒原因是基因重组,⑤错误; 

⑥人类的红绿色盲属于单基因遗传病,原因为基因突变,⑥正确; 

⑦人类的镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,原因是基因突变,⑦正确; 

⑧猫叫综合征成因是第5号染色体的部分缺失,属于染色体变异,⑧错误; 

⑨高山草甸多倍体植物居多的原因是低温抑制纺锤体的形成,使得染色体数目加倍,原理是染色体变异,⑨错误.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

决定玉米籽粒有色(A)和无色(a)、淀粉质(B)和蜡质(b)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(结节会随A基因同时转移,片段会随b基因同时转移).科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图乙所示的研究.请回答问题:

(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为______

(2)图乙中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体______(填“能”或“不能”)发生联会.

(3)若图乙中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中无色蜡质个体的基因型是______,无色蜡质个体的出现说明亲代______(父本/母本)的______细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了______,产生了基因型为ab的重组型配子.

(4)由于异常的9号染色体上有____________分别作为A和b的细胞学标记,所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,观察到______的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.

正确答案

解:(1)一条染色体的一部分片段转移到另外一条染色体上被称为染色体变异,并且这是染色体结构变异中的易位.

(2)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍微有所区别,在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对,所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会.

(3)若图乙中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中无色蜡质个体的基因型是aabb,为隐性纯合体.由于母本A与b连锁、a与B连锁,所以无色蜡质个体的出现说明亲代母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,产生了基因型为ab的重组型雌配子.

(4)异常的9号染色体上有结节和片段,与正常的9号染色体有明显的区别,可以作为C和wx的细胞学标记,可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,因为如果观察到有片段无结节的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.

故答案为:

(1)易位

(2)能

(3)aabb  母本  初级卵母    交叉互换

(4)结节  片段   有片段无结节

解析

解:(1)一条染色体的一部分片段转移到另外一条染色体上被称为染色体变异,并且这是染色体结构变异中的易位.

(2)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍微有所区别,在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对,所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会.

(3)若图乙中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中无色蜡质个体的基因型是aabb,为隐性纯合体.由于母本A与b连锁、a与B连锁,所以无色蜡质个体的出现说明亲代母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,产生了基因型为ab的重组型雌配子.

(4)异常的9号染色体上有结节和片段,与正常的9号染色体有明显的区别,可以作为C和wx的细胞学标记,可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象.将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,因为如果观察到有片段无结节的染色体,可作为基因重组的细胞学证据.

故答案为:

(1)易位

(2)能

(3)aabb  母本  初级卵母    交叉互换

(4)结节  片段   有片段无结节

下一知识点 : 人类遗传病
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