- 染色体变异
- 共2392题
染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化．如图中甲、乙两图分别表示两种染色体（非性染色体）之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形．则下列有关叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示重复，属于染色体结构变异；丁表示基因突变；戊表示染色体结构变异中的易位，所以乙可以导致戊的形成．
故选：D．
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有染色体片段的增减．这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”，所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的．下列有关判断正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体平衡易位产生的变异属于染色体结构变异中的易位，A错误；
B、在光学显微镜下可以观察到染色体平衡易位，B错误；
C、染色体平衡易位不会改变基因的数目，但改变了染色体上基因的排列顺序，C正确；
D、平衡易位患者与正常人婚配，子代多数是异常的，D错误．
故选：C．
下列变异中，属于染色体结构变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，而果蝇第Ⅱ号染色体上与Ⅲ号染色体属于非同源染色体，其之间的片段发生交换属于染色体结构变异中的易位，A正确；
B、整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目的变异，B错误；
C、高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小，是因为环境因素导致的，是不遗传变异，C错误；
D、在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，D错误．
故选：A．
玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体图一．
（1）该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的______．
（2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果为F1表现型及比例为______，说明T基因位于异常染色体上．
（3）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二．分析该植株出现的原因是由于______（父本/母本/父母或母本）减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若（3）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例______，其中得到的染色体异常植株占：______．
正确答案
解：（1）由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
（2）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Tt）：白色（tt）=1：1．
（3）以植株A（Tt）为父本，正常的白色籽粒植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色籽粒植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若③中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Ttt）：白色（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）缺失
（2）黄色籽粒：白色籽粒=1：1
（3）父本
（4）白色籽粒：黄色籽粒=3：2
解析
解：（1）由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
（2）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Tt）：白色（tt）=1：1．
（3）以植株A（Tt）为父本，正常的白色籽粒植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色籽粒植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离．
（4）若③中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Ttt）：白色（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）缺失
（2）黄色籽粒：白色籽粒=1：1
（3）父本
（4）白色籽粒：黄色籽粒=3：2
A
B
C
D
正确答案
解析
解：A、图中染色体上只有一个基因，缺失了b和C两个基因，属于染色体结构变异中的缺失，A属于；
B、图中染色体上多出了两个基因b和C，是另一条染色体上易位而来，属于染色体结构变异中的易位，B属于；
C、图中染色体上的基因数目、位置和顺序都没有改变，只有b基因变成了B基因，属于基因突变，C不属于；
D、图中染色体上的基因数目没有改变，但位置发生了倒置，属于染色体结构变异中的倒置，D属于．
故选：C．
正确答案
解析
解：根据题意和图示分析可知：图中①表示同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，图中②表示非同源染色体之间发生了易位，它们都导致了DNA分子结构发生改变．
故选：A．
下列情况引起的变异属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、在减数第一次分裂的后期非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组，A错误；
B、染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异的易位，B正确；
C、在减数第一次分裂的前期同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C错误；
D、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，D错误．
故选：B．
鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传．研究发现，多对黄鼠交配，后代中总会出现约
A鼠的黑色性状由显性基因控制
B后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子
C老鼠体色的遗传不遵守孟德尔遗传定律
D黄鼠与黑鼠交配，后代中黄鼠约占
正确答案
解析
解：A、多对黄鼠交配，后代中出现黑鼠，说明出现了性状分离．因此，鼠的黄色性状由显性基因控制，鼠的黑色性状是由隐性基因控制的，A错误；
B、子代分离比为黄色：黑色=3：1，其中黑鼠占
C、由分析可知老鼠体色的遗传遵守孟德尔遗传定律，C错误；
D、黄鼠（Aa）与黑鼠（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（黄鼠）：aa（黑鼠）=1：1，其中黄鼠约占
故选：D．
正确答案
解析
解：A、苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ是对脂肪的鉴定，形成橘黄色或砖红色，A错误；
B、龙胆紫或醋酸洋红溶液能把染色体或染色质染成深色，B正确；
C、斐林试剂或班氏试剂是对还原糖的鉴定，形成砖红色，C错误；
D、双缩脲试剂是用来鉴定蛋白质形成紫色反应，D错误．
故选：B．
（1）现将相等数量的紫花短梗（YYrr）和黄花长梗（YyRR）植物间行种植，若开花期连续 阴雨，黄花长梗（YyRR）植物上收获种子的基因型有______种．若开花期内短暂阴雨后，天气晴朗，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为______．
（2）研究发现，基因型yyRR个体因缺乏某种酶而表现白花性状，则说明基因Y控制性 状的方式是______．如果基因y与Y的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸______，或者是______．
（3）遗传学家在研究该种植物减数分裂时，发现处于某一时期的细胞（仅研究两对染色体），大多数如右图甲细胞，少数出现了如图乙细胞所示的“十字形”图象．（注：图中每条染色体只表示了一条染色单体）
①甲细胞处于______期，乙细胞中发生的变异是______．
②研究发现该种植物的配子中出现基因缺失时不能存活．现有基因组成如甲细胞和乙细胞的甲乙两种植株杂交，则F1中含有异常染色体的个体占______，黄花长梗个体中含有异常染色体的基因型是______．
③为进一步确定“该种植物配子中出现基因缺失时不能存活”这一结论，现对植株乙采用单倍体育种的方法进行验证，若______，则结论正确．
正确答案
解：（1）开花期连续阴雨，黄花长梗（YyRR）植物只进行自花、闭花授粉即自交，则后代基因型为YYRR、YyRR、yyRR共三种，其性状分别为紫花长梗、黄花长梗、白花长梗．由“开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花授粉，天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉”可知“开花期内短暂阴雨后，天气晴朗”时紫花短梗植株（YYrr）既存在自交又存在与黄花长梗（YyRR）杂交，自交后代基因型为YYrr，杂交后代基因型为YyRr、YYRr，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为YYrr、YyRr、YYRr．
（2）基因对性状的控制有两条途径：①是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；②是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．由“基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状”可知基因A控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．由“基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同”可知翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止．
（3）①图1所示细胞中的染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期（四分体时期）；图2中非同源染色体之间发生交叉互换，属于染色体结构变异（或易位）．
②研究发现该种植物的配子中出现基因缺失时不能存活．现有基因组成如甲细胞和乙细胞的甲乙两种植株杂交，甲提供的染色体都是正常的，乙提供的染色体一半是异常的，所以则F1中含有异常染色体的个体占
③对植株乙采用单倍体育种的方法进行验证，若若培育出的子代中紫花长梗：白花短梗=1：1，则说明该种植物配子中出现基因缺失时不能存活．
故答案为：
（1）3 YYrr、YyRr、YYRr
（2）通过控制酶的合成控制代谢过程 种类改变 翻译终止（或肽链合成终止）
（3）①减数第一次分裂期 染色体结构变异（或易位）
②
③若培育出的子代中紫花长梗：白花短梗=1：1
解析
解：（1）开花期连续阴雨，黄花长梗（YyRR）植物只进行自花、闭花授粉即自交，则后代基因型为YYRR、YyRR、yyRR共三种，其性状分别为紫花长梗、黄花长梗、白花长梗．由“开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花授粉，天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉”可知“开花期内短暂阴雨后，天气晴朗”时紫花短梗植株（YYrr）既存在自交又存在与黄花长梗（YyRR）杂交，自交后代基因型为YYrr，杂交后代基因型为YyRr、YYRr，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为YYrr、YyRr、YYRr．
（2）基因对性状的控制有两条途径：①是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；②是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．由“基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状”可知基因A控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．由“基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同”可知翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止．
（3）①图1所示细胞中的染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期（四分体时期）；图2中非同源染色体之间发生交叉互换，属于染色体结构变异（或易位）．
②研究发现该种植物的配子中出现基因缺失时不能存活．现有基因组成如甲细胞和乙细胞的甲乙两种植株杂交，甲提供的染色体都是正常的，乙提供的染色体一半是异常的，所以则F1中含有异常染色体的个体占
③对植株乙采用单倍体育种的方法进行验证，若若培育出的子代中紫花长梗：白花短梗=1：1，则说明该种植物配子中出现基因缺失时不能存活．
故答案为：
（1）3 YYrr、YyRr、YYRr
（2）通过控制酶的合成控制代谢过程 种类改变 翻译终止（或肽链合成终止）
（3）①减数第一次分裂期 染色体结构变异（或易位）
②
③若培育出的子代中紫花长梗：白花短梗=1：1
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