热门试卷

解；分析题图可知，a图是染色体数目个别增加，b图是染色体片段重复，c图是三倍体，d图是染色体片段缺失．

故选：B．

解：A、9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属染色体结构变异，A错误；

B、可根据9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段判断9号染色体上的基因，B正确；

C、图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会，C正确；

D、F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D错误．

故选：BC．

解：A、①与细胞中的染色体相比，少了基因b和C，属于染色体结构变异的缺失，故A正确；

B、②与细胞中的染色体相比，一条染色体上的D基因移到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异的易位，故B正确；

C、③与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是b基因变成了B基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，故C错误；

D、④与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因顺序发生改变，属于染色体变异中的倒位，故D正确．

故选：C．

解：A、染色体变异的原因是自然条件和人为因素导致的，则外界因素可提高染色体断裂的频率，A正确；

B、染色体缺失了某段，使得染色体上基因的数目发生改变，可导致生物性状发生改变，B正确；

C、一条染色体某一段颠倒180°后，使得染色体上基因的排列顺序发生改变，可导致生物性状发生改变，C错误；

D、染色体结构变异一般可用显微镜直接检测，D正确．

故选：C．

解：据图分析，①图中与正常染色体相比较，基因的位置发生颠倒，属于染色体结构变异中的倒位．

②图中染色体着丝点右侧的片段发生改变，说明与非同源染色体发生交换，属于染色体结构变异中易位．

故选：A．

解：据图分析，正常的两条同源染色体含有片段1、2、3、4、5，而图2中下面一条染色体上只有片段1、2、5，缺少片段3、4，则发生染色体结构变异中的缺失．

故选：B．

解：A、观察图示可知，8个基因在染色体上呈线性排列，A正确；

B、图中基因位于染色体上，则转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质中的核糖体，B正确；

C、基因突变是指基因中碱基对发生增添、缺失或替换，基因的数量没有发生变化．因此含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生的不是基因突变而是染色体结构变异中的缺失，C错误；

D、基因中一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变，因为一个氨基酸可以有多个密码子决定，而且基因中存在不编码蛋白质的非编码序列，D正确．

故选：C．

解：A、染色体l、2、3、4可能同时出现在一个细胞中，其中1、2为分开的姐妹染色单体，3、4也是分开的姐妹染色单体，5为非同源染色体，A错误；

B、根据以上分析可知4和5都发生了染色体变异，B正确；

C、1含有的基因都是fghj、3含有的基因是FGHJ，两者的基因互为等位基因，说明1和3为同源染色体．4含有的基因是FGHK，5含有的基因是JmnO，4和5都发生了染色体变异，且为非同源染色体，C正确；

D、根据以上分析可知2、4为同源染色体，在减数第一次分裂前期可能会发生联会，D正确．

故选：A．

解：A、染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异中的缺失，而基因突变是碱基对的增添、缺失或改变，A正确；

B、白化病属于常染色体上隐性遗传病，与性别无关，B错误；

C、染色体变异可以用光学显微镜直接观察，而基因突变不能观察到，C错误；

D、由配子发育成的个体为单倍体，而四倍体的单倍体含有2个染色体组，属于可育个体，D错误．

故选：A．