- 染色体变异
- 共2392题
A
B
C
D
正确答案
解析
解：与“已知的染色体”上的基因排列比较可知：
A图中的染色体丢失了c基因所在的片段，为缺失引起的染色体结构变异，A属于；
B图中的染色体丢失了d、e基因所在的片段，增加了一段含g、h基因的片段，为易位引起的染色体结构变异，B属于；
C图中的染色体结构未发生变化，是由于染色体上的a、b基因变成了它的等位基因A、B，属于基因突变，C不属于；
D图中的染色体与已知染色体的不同之处在于增加了一段含e基因的片段，为重复引起的染色体结构变异，D属于．
故选：C．
下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组能为生物进化提供原材料，故A正确；
B、三倍体无子西瓜是多倍体育种形成的，其原理是染色体变异，属于可遗传的变异，故B正确；
C、猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失部分导致，属于染色体结构变异，故C错误；
D、四分体时期，同源染色体的非姐妹染色体单体交叉互换导致基因重组，故D正确．
故选C．
染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，Ⅱ-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）
（1）个体Ⅱ-2能够产生______种配子，基因型分别为______（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为______的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）Ⅱ-2减数分裂形成配子时，A、a基因的______遗传遵循规律．
（3）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现______种染色体组成情况，分别为染色体正常、______、______．
（4）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为______．
（5）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为______．
正确答案
解：（1）个体Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，则基因型为A_B（a）b，减数分裂能够产生4种配子，基因型分别为 AaB、Ab、aB、b，其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，A位于7号染色体上，a基因位于9号染色体上，位于非同源染色体上，减数分裂过程中遵循基因的自由组合规律．
（3）在Ⅱ-2产生AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分三体”，Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常，aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带，b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”，早期流产导致胎儿不能成活．
（4）Ⅱ-2与Ⅱ-1后代的表现型为3种，染色体正常、染色体易位携带、部分三体比例为1：1：1，再生一个染色体正常孩子的几率为
（5）Ⅱ-1的基因型为AABb，产生的配子是AB和Ab，而Ⅲ-1为“部分三体”，说明Ⅱ-2提供的配子是AaB，则Ⅲ-1的基因型为 AAaBB或AAaBb．
故答案为：
（1）4 AaB、Ab、aB、b aB
（2）基因的自由组合
（3）3 染色体易位携带和部分三体
（4）
（5）AAaBB或AAaBb
解析
解：（1）个体Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，则基因型为A_B（a）b，减数分裂能够产生4种配子，基因型分别为 AaB、Ab、aB、b，其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，A位于7号染色体上，a基因位于9号染色体上，位于非同源染色体上，减数分裂过程中遵循基因的自由组合规律．
（3）在Ⅱ-2产生AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分三体”，Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常，aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带，b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”，早期流产导致胎儿不能成活．
（4）Ⅱ-2与Ⅱ-1后代的表现型为3种，染色体正常、染色体易位携带、部分三体比例为1：1：1，再生一个染色体正常孩子的几率为
（5）Ⅱ-1的基因型为AABb，产生的配子是AB和Ab，而Ⅲ-1为“部分三体”，说明Ⅱ-2提供的配子是AaB，则Ⅲ-1的基因型为 AAaBB或AAaBb．
故答案为：
（1）4 AaB、Ab、aB、b aB
（2）基因的自由组合
（3）3 染色体易位携带和部分三体
（4）
（5）AAaBB或AAaBb
如图所示的变异类型为（ ）
正确答案
解析
解：根据题意和图示分析可知：原染色体片断上存在a、b、c、d、e、f基因，变异后，染色体片断上缺少了cd基因，所以属于染色体结构变异中的缺失．
故选：C．
（六） 回答下列有关遗传和变异的问题．
（1）下列可遗传变异属于细胞水平的是______．（可多选）
A．唐氏综合征B．人类红绿色盲C．无籽西瓜D．人类白化病
（2）某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置从左到右依次排列，
下列选项中，属于分子水平变异的是______．
A．
C．
（3）如系谱图中只有III-7患苯丙酮尿症，且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则II-3的基因型是______，II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是______．
（4）如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的3至8号6个成员进行凝血实验，结果如下表．那么II-3与II-4再生一个正常且是O型血的女孩的概率是______．
注：（“+”凝集，“-”不凝集）
（5）已知酶G6的合成由基因E控制、血友病由基因h控制．系谱图中I-2患血友病；II-5两对基因都杂合；h-E之间的交换值为10%．若II-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为______．
正确答案
解：（1）唐氏综合征（21三体综合症）是个别染色体的增加或减少；人类红绿色盲属于基因突变；三倍体无籽西瓜属于多倍体育种，原理是染色体变异；人类白化病属于基因突变，则属于细胞水平的变异是AC．
（2）据图分析：A属于倒位，B属于缺失，C没有变异，D中基因b→B，发生基因突变；故选D．
（3）III-7患苯丙酮尿症，则基因型为aa，则II-3和II-4的基因型是Aa，II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，则基因型为XBXb，父亲正常，基因型为XBY，则XBXb×XBY→XBXB、XBXb，II-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb；II-3与II-4再生一个正常男孩的概率计算，采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则患病概率为1/4，正常的概率为=3/4；1/2XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则正常男孩概率为1/2×1/4=1/8，1/2XBXB×XBY→XBXb、XBY，正常男孩的概率=1/2，则正常男孩的概率=1/8+1/2=3/8，则再生一个正常男孩的概率=3/4×3/8=9/32．
（4）根据B型血清中有抗A的凝集素，3号凝固，说明3号红细胞上有凝集原A的型血，即A或AB型血，则4和7号的血型是O与B；再根据A型血清推出，3号为A型血，4号为B型，7号为O型．则IAi×IBi→IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），0型血的概率为1/4；根据（3）题中，4号的基因型为XBY，则女儿不患色盲．再生一个正常且是O型血的女孩的概率=3/4×1/4×1/2=3/32．
（5）Ⅰ-2为男性，基因型为XhY，Ⅱ-5为女性且为血友病的携带者，基因型为XHXh．胎儿为男性，那么根据遗传规律，胎儿凝血功能正常的概率为50%，由于II-5两对基因都杂合，h-E之间的交换值为10%，但不存在酶E，则男性胎儿凝血功能正常的概率为90%．
故答案为：（1）AC（2分）
（2）D（2分）
（3）AaXBXB或AaXBXb，9/32（2分）
（4）3/32（2分），
（5）90%（2分）
解析
解：（1）唐氏综合征（21三体综合症）是个别染色体的增加或减少；人类红绿色盲属于基因突变；三倍体无籽西瓜属于多倍体育种，原理是染色体变异；人类白化病属于基因突变，则属于细胞水平的变异是AC．
（2）据图分析：A属于倒位，B属于缺失，C没有变异，D中基因b→B，发生基因突变；故选D．
（3）III-7患苯丙酮尿症，则基因型为aa，则II-3和II-4的基因型是Aa，II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，则基因型为XBXb，父亲正常，基因型为XBY，则XBXb×XBY→XBXB、XBXb，II-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb；II-3与II-4再生一个正常男孩的概率计算，采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则患病概率为1/4，正常的概率为=3/4；1/2XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则正常男孩概率为1/2×1/4=1/8，1/2XBXB×XBY→XBXb、XBY，正常男孩的概率=1/2，则正常男孩的概率=1/8+1/2=3/8，则再生一个正常男孩的概率=3/4×3/8=9/32．
（4）根据B型血清中有抗A的凝集素，3号凝固，说明3号红细胞上有凝集原A的型血，即A或AB型血，则4和7号的血型是O与B；再根据A型血清推出，3号为A型血，4号为B型，7号为O型．则IAi×IBi→IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），0型血的概率为1/4；根据（3）题中，4号的基因型为XBY，则女儿不患色盲．再生一个正常且是O型血的女孩的概率=3/4×1/4×1/2=3/32．
（5）Ⅰ-2为男性，基因型为XhY，Ⅱ-5为女性且为血友病的携带者，基因型为XHXh．胎儿为男性，那么根据遗传规律，胎儿凝血功能正常的概率为50%，由于II-5两对基因都杂合，h-E之间的交换值为10%，但不存在酶E，则男性胎儿凝血功能正常的概率为90%．
故答案为：（1）AC（2分）
（2）D（2分）
（3）AaXBXB或AaXBXb，9/32（2分）
（4）3/32（2分），
（5）90%（2分）
下列关于生物变异的说法不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变可以产生新基因，同时产生新的基因型，A正确；
B、基因重组是有性生殖过程中，控制不同性状的基因之间重新组合，B正确；
C、同源染色体之间发生的交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间发生的交叉互换属于染色体结构变异中的易位，C错误；
D、猫叫综合征是由于患者第五号染色体部分缺失引起，属于染色体结构变异，D正确．
故选：C．
染色体部分缺失在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是（ ）
A太空育种依据的原理主要是基因突变
B粉红棉S的出现是染色体缺失的结果
C深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是
D粉红棉S自交产生白色棉N的概率为
正确答案
解析
解：A、太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A正确；
B、粉红棉S的出现是一条染色体上的b基因缺失导致的，所以属于染色体结构变异中的缺失，B正确；
C、深红棉S与白色棉N杂交，后代都是粉红棉，产生深红棉的概率是0，C错误；
D、粉红棉S经减数分裂产生2种比例相等的配子，一个含b基因，一个不含b基因，所以自交产生白色棉N的概率为
故选：C．
下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、大多数染色体结构变异对生物不利，但也会出现少数优良性状，在育种上仍有一定的价值，A正确；
B、人工诱变育种的原理是基因突变，能改变基因结构，产生新的基因，但不能缩短育种年限，B错误；
C、可用诱变育种法或转基因技术改良缺乏某种抗病性的水稻品种，C错误；
D、三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，D错误．
故选：A．
下列对于遗传和变异的认识正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，即让F1与隐性纯合子杂交，A错误；
B、等位基因分离体现了分离定律的实质，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了自由组合定律的实质．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，不能体现自由组合定律的实质，B错误；
C、染色单体的交叉互换有两种类型：同源染色体上的姐妹染色单体的交叉和非同源染色体间的片段交换．同源染色体上的姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体结构的变异，C正确；
D、利用八倍体小黑麦的花药培养出来的植株是含有四个染色体的单倍体，D错误．
故选：C．
猫叫综合征因患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名．患者生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍．经研究发现此病是一种人类第5号染色体部分缺失引起的遗传病．这种变异属于（ ）
正确答案
解析
解：猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失．
故选：C．
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