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题型:简答题
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简答题

请回答下列有关生物变异或育种问题:

(1)果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)都为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇.如果出现性染色体组成为XXX的受精卵,则有可能是亲本中的______减数分裂时产生异常的生殖细胞导致的.若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,摩尔根的同事完成多次重复实验,发现正常白眼雌蝇与正常红眼雄蝇杂交,F1的概率出现XAXaY和不育的红眼雄蝇.则:F1中基因型为XAXaY的个体的表现型为______;产生的原因是______;F1不育的红眼雄蝇的基因型为______

(2)水稻是二倍体植物(2N=24),有一种三体水稻,其第6号染色体有三条,三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对,另1条不能配对.如图所示,该三体水稻的基因型为AABbb,则花粉的基因型为______,该三体水稻根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为______

(3)该三体水稻与正常的水稻杂交,(不考虑其它变异)形成染色体数目正常个体的概率为______

(4)单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的正常水稻花粉可发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的______,若要进一步获得二倍体水稻植株,应用秋水仙素处理______

正确答案

解:(1)如果出现性染色体组成为XXX的受精卵,可推测亲本中的一方(雄蝇或雌蝇)提供了基因型为XX的异常的生殖细胞导致的;用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,即红眼是显性性状,则亲本中正常白眼雌蝇的基因型为XaXa,正常红眼雄蝇的基因型为XAY,二者杂交产生子代(F1)中出现XAXaY和不育的红眼雄蝇,则说明亲本中的雄蝇(XAY)在进行减数第一次分裂时,同源染色体XY没有分离(产生了基因型是XAY的精子),F1中基因型为XAXaY的个体的表现型为红眼(可育)雌蝇;F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO.

(2)在减数第一次分裂后期由于同源染色体分离,基因型是AA的番茄只能产生基因型为A的1种花粉,而基因型是BBb的番茄能产生基因型为BB、b、Bb、B的4种花粉,所以基因型为AABBb的三体番茄产生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、AB的四种花粉;根尖分生区细胞只能进行有丝分裂,所以连续分裂2次所得子细胞的基因型不变,仍为AABBb.

(3)由于基因型是AABBb的三体番茄所产生配子的基因型及比例是ABB:Ab:ABb:AB=1:1:2:2,其中正常的配子(Ab和AB)占=,所以基因型是AABBb的三体番茄与正常的番茄杂交,(不考虑其它变异)形成正常个体的几率为

(4)单倍体育种可缩短育种年限;水稻花粉具有发育成完整植株所需要的全套的遗传信息(或者全套的遗传物质),因此离体培养的正常水稻花粉可发育成单倍体植株,若要进一步获得二倍体水稻植株,应用秋水仙素处理(单倍体水稻)幼苗,是染色体数目加倍.

故答案为:

(1)雄蝇或雌蝇(或者“任一方”)      红眼(可育)雌蝇     亲本中的雄蝇在进行减数第一次分裂时,同源染色体XY没有分离          XAO

(2)ABb,Ab,Abb,AB             AABbb

(3)

(4)全套的遗传信息(或者全套的遗传物质)     (单倍体水稻)幼苗

解析

解:(1)如果出现性染色体组成为XXX的受精卵,可推测亲本中的一方(雄蝇或雌蝇)提供了基因型为XX的异常的生殖细胞导致的;用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,即红眼是显性性状,则亲本中正常白眼雌蝇的基因型为XaXa,正常红眼雄蝇的基因型为XAY,二者杂交产生子代(F1)中出现XAXaY和不育的红眼雄蝇,则说明亲本中的雄蝇(XAY)在进行减数第一次分裂时,同源染色体XY没有分离(产生了基因型是XAY的精子),F1中基因型为XAXaY的个体的表现型为红眼(可育)雌蝇;F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO.

(2)在减数第一次分裂后期由于同源染色体分离,基因型是AA的番茄只能产生基因型为A的1种花粉,而基因型是BBb的番茄能产生基因型为BB、b、Bb、B的4种花粉,所以基因型为AABBb的三体番茄产生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、AB的四种花粉;根尖分生区细胞只能进行有丝分裂,所以连续分裂2次所得子细胞的基因型不变,仍为AABBb.

(3)由于基因型是AABBb的三体番茄所产生配子的基因型及比例是ABB:Ab:ABb:AB=1:1:2:2,其中正常的配子(Ab和AB)占=,所以基因型是AABBb的三体番茄与正常的番茄杂交,(不考虑其它变异)形成正常个体的几率为

(4)单倍体育种可缩短育种年限;水稻花粉具有发育成完整植株所需要的全套的遗传信息(或者全套的遗传物质),因此离体培养的正常水稻花粉可发育成单倍体植株,若要进一步获得二倍体水稻植株,应用秋水仙素处理(单倍体水稻)幼苗,是染色体数目加倍.

故答案为:

(1)雄蝇或雌蝇(或者“任一方”)      红眼(可育)雌蝇     亲本中的雄蝇在进行减数第一次分裂时,同源染色体XY没有分离          XAO

(2)ABb,Ab,Abb,AB             AABbb

(3)

(4)全套的遗传信息(或者全套的遗传物质)     (单倍体水稻)幼苗

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题型: 单选题
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单选题

有关变异与进化的叙述,正确的是(  )

A单倍体育种能排除显隐性干扰,提高效率

B生物受环境影响而产生的变异不可能作为进化的原材料

C迁入和迁出会使种群的基因频率发生定向改变

D自然选择能保留有利变异,淘汰不利变异,但不能使有利变异积累起来

正确答案

A

解析

解:A、单倍体育种得到的都是纯合体,自交后代不发生性状分离,所以能排除显隐性干扰,提高效率,A正确;

B、生物受环境影响而产生的变异,如果只是影响生物的表现性而没有影响到基因的话,那就是不可遗传的变异,不能为生物进化提供原材料;如果引起了基因突变,则能为生物进化提供原材料,B错误;

C、迁入和迁出会使种群的基因频率发生不定向改变,自然选择会使种群的基因频率发生定向改变,C错误;

D、自然选择能保留有利变异,淘汰不利变异,并能使有利变异积累起来,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

下列有关遗传和变异的说法,错误的是(  )

A自花且闭花授粉的植物在自然条件下一般是纯合子

B染色体畸变不一定改变细胞内基因的数目

C少数生物体内的遗传信息储存在RNA中

D葛莱弗德氏综合征(47,XXY)是次级精母细胞内X染色体未正常分离所致

正确答案

D

解析

解:A、自花且闭花授粉的植物在自然条件下一般是纯合子,A正确;

B、染色体结构变异如果发生在同一个细胞中的两条染色体之间,则细胞中的基因的数目不变,B正确;

C、少数病毒的遗传物质是RNA,如烟草花叶病毒、HIV病毒等,C正确;

D、如果是次级精母细胞内X染色体未正常分离,这将导致产生含有2条X染色体的精子,而卵细胞的性染色体为X,则该患者的染色体应为XXX,D错误.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

用基因型为AaBb的普通水稻的花粉进行离体培养,得到的植株幼苗再用秋水仙素处理,最后得到的植株中纯合子所占的比例为(  )

A

B0

C

D1

正确答案

D

解析

解:基因型为AaBb水稻的花粉(基因型有AB、Ab、aB、ab)单倍体(基因型有AB、Ab、aB、ab)纯合体(基因型为AABB、aabb、aaBB、AAbb).

由此可见,通过该方法培育的水稻植株均为纯合体.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

人类中极个别男性的性染色体是XXY,他们一般反应迟钝.这种变异来自(  )

A基因重组

B基因分离

C染色体数目的变异

D染色体结构的变异

正确答案

C

解析

解:正常男性的性染色体是XY,该男性的性染色体是XXY,比正常男子多了一条X染色体,属于染色体数目的变异.

故选:C.

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单选题

下列技术、仪器或试剂,与应用匹配的是(  )

APCR技术--扩增蛋白质

B层析液--分离和提取光合色素

C光学显微镜--观察叶绿体的基粒

D花药离体培养技术--培育单倍体植物

正确答案

D

解析

解:A、PCR技术是扩增DNA的,不能用来扩增蛋白质,A错误;

B、提取光合色素应用无水乙醇(或丙酮),分离光合色素应用层析液,B错误;

C、光学显微镜观察叶绿体,只有在电子显微镜下才能看到叶绿体的基粒,C错误;

D、花药离体培养能培育单倍体植物,原理是植物组织培养,D正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

番茄是一种二倍体植物.有一种三体番茄,其第6号染色体有三条.三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对,另1条不能配对(如图所示).设三体番茄的基因型为AABBb.下列分析中,错误的是(  )

A该三体番茄产生的花粉的基因型为ABB、Ab、ABb、AB

B该三体番茄与正常番茄杂交,后代中变异个体的几率为

C该三体番茄的形成属于染色体变异,用光学显微镜可观察到此变异

D该三体番茄的根尖分生区细胞分裂1次所得子细胞的基因型为AABBb

正确答案

B

解析

解:A、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,所以AA只能产生一种基因型,而BBb能产生BB、b、Bb、B4种,因此,三体番茄的基因型为AABBb,则花粉的基因型为ABB、Ab、ABb、AB,A正确;

B、由于三体番茄AABBb产生的ABB、Ab、ABb、AB4种花粉中,正常的有Ab、AB2种,所以与正常的番茄杂交,形成正常个体的几率为,B错误;

C、用光学显微镜既能直接观察到染色体数目变化,也能观察到染色体结构变异,C正确;

D、根尖分生区细胞只能进行有丝分裂,所以细胞分裂1次所得子细胞的基因型不变,仍为AABBb,D正确.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

番茄是二倍体植物(2N=24),其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于6号染色体.番茄变异后可出现一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条.三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条配对联会,另1条同源染色体不能配对.减数第一次分裂的后期,配对的同源染色体正常分离,而不能配对的1条染色体随机移向细胞的任意一极.而其他如5号染色体正常配对及分离(如图所示).下列分析错误的是(  )

A三体番茄1个体细胞中最多含有50条染色体

B通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄

C三体形成的原因可能是减数第一次分裂有一对同源染色体未分开

D若将基因型为DDd的个体与基因型为dd的个体杂交,后代正常叶型:马铃薯叶型=3:1

正确答案

D

解析

解:A、由于三体番茄1个体细胞中含有24+1=25条染色体,当处于有丝分裂后期时,着丝点分裂,染色体暂时加倍,所以细胞中最多含有50条染色体,A正确;

B、由于在有丝分裂中期,染色体形态固定,数目清晰,所以通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄,B正确;

C、减数第一次分裂有一对同源染色体未分开或是减数第二次分裂有一对姐妹染色单体未分开,而是移向了同一极,这样形成的异常配子和正常减数分裂形成的配子结合成的受精卵,都可发育而成三体,C正确;

D、由于三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条联会配对,另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极,所以基因型DDd个体产生配子的比例为Dd:D:DD:d=2:2:1:1,与基因型为dd的个体杂交,后代基因型比例DDd:dd:Ddd:Dd=1:1:2:2,故正常叶型:马铃薯叶型=5:1,D错误.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

将二倍体西瓜幼苗(基因型Aa)用适宜浓度秋水仙素处理后得到四倍体西瓜,则(  )

A该四倍体自交后代会发生性状分离

B该四倍体西瓜不能产生种子

C该四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,不能产生后代

D这种变异是可遗传的,但不能用显微镜观察到

正确答案

A

解析

解:A、四倍体西瓜的基因型为AAaa,能产生AA、Aa和aa三种配子,且比例是1:4:1,其自交后代发生性状分离,故A正确;

B、该四倍体细胞能正常减数分裂产生配子,配子受精后,受精卵可以发育成种子,故B错误;

C、该四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交能产生三倍体后代,故C错误;

D、这染色体变异,属于可遗传的变异,且可以在显微镜下观察到,故D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断(  )

A该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的

B该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的

C该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的

D该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

正确答案

D

解析

解:A、该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的,A错误;

B、该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的,B错误;

C、该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的,不是由卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的,C错误;

D、该患者体细胞内含有47条染色体,所以造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94,D正确.

故选:D.

下一知识点 : 人类遗传病
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