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题型: 单选题
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单选题

下列与多倍体形成原理有关的是(  )

A花药离体培养过程

B纺锤体的形成受到抑制

C个别染色体增加

D非同源染色体自由组合

正确答案

B

解析

解:A、花药离体培养过程获得的是单倍体,A错误;

B、纺锤体的形成受到抑制时,会导致染色体数目加倍,进而形成多倍体,B正确;

C、多倍体是染色体数目成倍增加后形成的,C错误;

D、多倍体形成的原理是染色体变异,而不是非同源染色体自由组合,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

基因型为AaXY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,产生了一个不含性染色体的AA型配子.等位基因A、a位于2号染色体上.下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是(  )

①性染色体可能在减数第一次分裂时未分离    ②性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

③2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离   ④2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离.

A①③

B①④

C①②③

D①②④

正确答案

D

解析

解:③④对于2号染色体,两个A基因原本位于一条染色体上的两条染色单体上,应在减二后期随着丝点的分裂而分开进入不同的配子,现在着丝点没有分裂,而是进入同一个配子,因此2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离,③错误,④正确;

①②分析题意可知该配子不含性染色体,说明同源的一对性染色体在减数第一次分裂后期时末分离,两条性染色体进入同一个次级精母细胞中,因此另一个次级精母细胞就不含性染色体,产生的精子中不含性染色体;当然也可能在第二次减数分裂时,性染色体的着丝点没有分裂,使姐妹染色单体都进入同一个精细胞中,另外一个精细胞也就没有性染色体,①正确,②正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

用秋水仙素处理某二倍体(2N=20)幼苗,待其长成枝繁叶茂的植株(甲)后,发现约有40%的细胞的染色体数目为4N.下列叙述错误的是(  )

A秋水仙素可作用于处在有丝分裂前期的细胞

B根尖分生区的部分细胞含有10条染色体

C染色体数目为4N的细胞可能处于有丝分裂中期或后期

D其余60%的细胞的染色体数目不止一种

正确答案

B

解析

解:A、秋水仙素可作用于处在有丝分裂前期的细胞,抑制纺锤体的形成,A正确;

B、由于根尖分生区的细胞只进行有丝分裂,不进行减数分裂,所以不可能有部分细胞含有10条染色体,B错误;

C、因为约有40%的细胞的染色体数目为4N,说明只有部分细胞中的染色体加倍,所以染色体数目为4N的细胞可能处于有丝分裂中期(已经加倍的)或后期(没有加倍的),C正确;

D、其余60%的细胞的染色体数目不止一种,有的是2N(染色体数目没有加倍的),有的是8N(染色体数目已经加倍的,且处于有丝分裂后期),D正确.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

(2015秋•武汉校级期末)番茄是二倍体植物,如图为一种三体,其基因型是AABBb,6号染色体的同源染色体有三条,三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条联会配对,另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他如5号染色体则正常配对、分离,下列叙述正确的是(  )

A三体的形成属于染色体结构变异

B三体形成的原因一定是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开移向细胞一极导致

C该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型分别为AABB和AABb

D该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB:ABb:AB:Ab=1:2:2:1

正确答案

D

解析

解:A、三体的形成属于染色体数目的变异而不是结构变异,A错误;

B、三体形成的原因是减数第一次分裂后期同源染色体未分开或减数第二次分裂后期形成配子时着丝点分裂后形成有染色体移向细胞一极导致,B错误;

C、有丝分裂产生的子细胞与亲本相同,所以该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型仍然是AABBb,C错误;

D、由于三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条联会配对,另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极,所以BBb可产生BB、Bb、B、b4种组合,因此该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB:ABb:AB:Ab=1:2:2:1,D正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

玉米是二倍体,利用秋水仙素处理获得四倍体.若某玉米的基因型为Aa,则该玉米与染色体加倍后的四倍体玉米杂交,得到的三倍体玉米基因型的种类和比例分别为(  )

A3  1:2:1

B5  1:4:6:4:1

C6  1:2:3:3:2:1

D4 1:5:5:1

正确答案

D

解析

解:Aa的个体用秋水仙素处理后形成AAaa的个体,该个体减数分裂能产生AA:Aa:aa3种配子,比例为1:4:1,Aa能产生A和a两种配子,比例为1:1,因此Aa和AAaa杂交后代的基因型及比例为:AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

自然界生物经常出现染色体数目变异的情况.黑腹果蝇第Ⅳ号染色体(点状染色体)多一条(三体)或少一条(单体)可以生活,而且能够繁殖.果蝇的无眼和正常眼是一对相对性状,控制这对性状的基因位于第Ⅳ号染色体上,利用多对无眼和正常眼的纯合果蝇进行杂交实验,子一代全为正常眼,子二代正常眼:无眼=3:1.

(1)果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料,是因为它们具有______(答两点)优点.

(2)现有一只第Ⅳ号染色体单体的正常眼雄蝇,将它与无眼雌蝇进行杂交,子一代表现型及比例为______

(3)偶尔在果蝇种群中又发现一只第Ⅳ号染色体三体的正常眼纯合雌果蝇,将它与无眼雄蝇进行杂交,如果把获得的子一代中的三体果蝇与无眼果蝇杂交,则下一代的表现型及比例为______

(4)控制无眼性状的基因在______处完成转录,此过程需要______催化.

正确答案

解:(1)果蝇具有培养周期短,易饲养,成本低;染色体数少,便于观察;某些相对性状区分明显等优点,所以科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料.

(2)由于无眼果蝇产生配子的染色体组成4条,而纯合Ⅳ号染色体单体果蝇产生的配子的染色体数目为4条或3条,所以一只第Ⅳ号染色体单体的正常眼雄蝇,将它与无眼雌蝇进行杂交,后代正常眼和无眼果蝇的比例为1:1.

(3)让无眼雄果蝇与一只第Ⅳ号染色体三体的正常眼纯合雌果蝇交配,子一代全为正常型;让子一代三体果蝇再与无眼果蝇测交,由于三体的配子为1AA:2A:2Aa:1a,所以下一代的表现型及比例为5:1.

(4)控制无眼性状的基因在染色体上,所以转录场所是细胞核;在转录过程中,需要RNA聚合酶催化,合成mRNA.

故答案为:

(1)培养周期短,容易饲养,相对性状容易区分

(2)正常眼:无眼=1:1

(3)正常眼:无眼=5:1

(4)细胞核  RNA聚合酶

解析

解:(1)果蝇具有培养周期短,易饲养,成本低;染色体数少,便于观察;某些相对性状区分明显等优点,所以科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料.

(2)由于无眼果蝇产生配子的染色体组成4条,而纯合Ⅳ号染色体单体果蝇产生的配子的染色体数目为4条或3条,所以一只第Ⅳ号染色体单体的正常眼雄蝇,将它与无眼雌蝇进行杂交,后代正常眼和无眼果蝇的比例为1:1.

(3)让无眼雄果蝇与一只第Ⅳ号染色体三体的正常眼纯合雌果蝇交配,子一代全为正常型;让子一代三体果蝇再与无眼果蝇测交,由于三体的配子为1AA:2A:2Aa:1a,所以下一代的表现型及比例为5:1.

(4)控制无眼性状的基因在染色体上,所以转录场所是细胞核;在转录过程中,需要RNA聚合酶催化,合成mRNA.

故答案为:

(1)培养周期短,容易饲养,相对性状容易区分

(2)正常眼:无眼=1:1

(3)正常眼:无眼=5:1

(4)细胞核  RNA聚合酶

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题型: 单选题
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单选题

母马的体细胞染色体数为64,公驴的体细胞染色体数为62,则母马与公驴杂交,后代骡的体细胞染色体数为63,因而骡是不育的,这种变异属(  )

A基因突变

B基因重组

C环境影响

D染色体变异

正确答案

D

解析

解:生物通过受精过程,来自父方和来自母方的染色体彼此配对,汇入受精卵中,由受精卵再发育成后代个体.马的体细胞中有32对染色体,两个染色体组,因此马的生殖细胞内含有32条染色体,一个染色体组;驴的体细胞中有62条染色体,两个染色体组,因此驴的生殖细胞内有31条染色体,一个染色体组.所以马和驴交配产生的骡的体细胞中染色体数目32+31=63条,染色体组为1+1=2,用于两个染色体组不是同源染色体组,所以骡是不育的,该变异属于染色体数目变异.

故选:D.

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题型:填空题
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填空题

请分析下列与遗传和变异以及育种有关的问题:

(1)已知野生黍类和玉米均为二倍体,体细胞染色体数目分别为22、20.以野生黍类为母本,玉米为父本,经人工授粉后,可得到“野生黍类-玉米”杂种幼苗.为观察“杂种幼苗”染色体数目和形态,通常取幼苗的______做临时装片,用______染色,通过观察、计数,该幼苗体细胞染色体数为______.这种植株通常不育,原因是减数分裂过程中______

(2)某同学设计了培育小麦矮杆抗病新品种的另一种育种方法,过程如图1所示.其中的③表示______技术,④应在甲植株生长发育的______时期进行处理;乙植株中矮杆抗病个体占______

(3)水稻(2N=24)正常植株(E)对矮生植株(e)为显性,抗病(F)对不抗病(f)为显性.两对基因独立遗传.

①在♀EE×♂ee杂交中,若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体数目为______

②假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C.与正常植株相比,______突变体的株高变化可能更大.

③现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻,希望快速得到正常抗病纯种植株,应采取的育种方法是______

(4)狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)

①若图2为一只红色狗(Aabb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是____________

②两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗,则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是______

正确答案

根尖(或茎尖)

醋酸洋红(龙胆紫、碱性)

21

没有同源染色体配对的现象(或联会紊乱)

花药离体培养

幼苗

25%

13或11

Y突变体比X突变体的蛋白质中氨基酸的改变可能更多(或:X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸以后都改变)

单倍体育种

基因突变

交叉互换

解析

解:(1)以野生黍类为母本(22),玉米为父本(20),经人工授粉后,可得到“野生黍类-玉米”杂种幼苗,染色体数为11+10=21条.由于玉米与野生黍类的染色体组不相同,所以杂种幼苗为异源二倍体,不能通过减数分裂形成正常的配子(联会紊乱),所以这种植株通常不育.植物细胞有丝分裂中期染色体数目和形态最清晰,所以要想观察杂种幼苗的染色体的形态和数目,通常取幼苗的根尖或茎尖做临时装片,并用醋酸洋红或龙胆紫染料染色,然后进行观察与计数.

(2)分析图1:①表示杂交,②表示减数分裂,③花药离体培养,④秋水仙素处理,一般处理单倍体的幼苗.根据图1整个过程可知杂交以后产生的子一代是双杂合子AaBb,则乙植株中矮杆抗病个体aaBBB占25%.

(3)①根据减数分裂过程分析可知水稻(2N=24)正常形成的配子中染色体数为12.在♀EE×♂ee杂交中,若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,则产生的次级卵母细胞中染色体数可能是11或13,所以最终经过减数第二次分裂产生的雌配子中染色体数目为11或13.

②已知两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C,则X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变;而Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C,则Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸以后都改变了.

③单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限,而且后代肯是纯种.

(4)①已知狗的皮毛颜色共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb).图2为一只红色狗(Aabb)产生的一个初级精母细胞,其一条染色体的两条姐妹染色单体上出现了等位基因Aa,即1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是DNA复制时发生了基因突变,也可能是减数第一次分裂前期出现了交叉互换.

②两只黑色狗(A_B_)交配产下一只黄色雄性小狗(aabb),则这两只两只黑色狗的基因型都是AaBb,它们再生下一只纯合褐色雌性小狗(aaBB)的概率是××=

故答案是:

(1)根尖或茎尖  醋酸洋红(龙胆紫、碱性)   没有同源染色体配对的现象(或联会紊乱)    

(2)花药离体培养    幼苗  25% 

(3)①13或11  ②Y突变体比X突变体的蛋白质中氨基酸的改变可能更多(或:X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸以后都改变)③单倍体育种

(4)①基因突变    交叉互换   ②

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题型: 单选题
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单选题

将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是(  )

①是单倍体               ②体内没有同源染色体

③不能形成可育的配子      ④体细胞内有同源染色体

⑤能形成可育的配子        ⑥可能是纯合子也有可能是杂合子

⑦一定是纯合子            ⑧是二倍体.

A①④⑤⑥

B④⑤⑦⑧

C①②③⑥

D①④⑤⑦

正确答案

A

解析

解:①、⑧花药离体培养形成的是单倍体植株,而不是二倍体,①正确、⑧错误;

②、④四倍体的单倍体内含有2个染色体组,含有10对同源染色体,②错误、④正确;

③、⑤含有2个染色体组的单倍体能进行减数分裂,形成可育的配子,③错误,⑤正确;

⑥、⑦二倍体玉米的基因型是Aa,用秋水仙素处理后基因型为AAaa,产生的花粉有AA、aa、Aa,经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa,既有纯合子,也有杂合子,⑥正确、⑦错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

人类的特纳氏综合征是由于缺少一条性染色体引起的变异.该变异的类型是(  )

A基因突变

B染色体数目变异

C基因重组

D染色体结构变异

正确答案

B

解析

解:根据题意分析可知:人类的特纳氏综合征是由于缺少一条性染色体引起的变异,说明是细胞内个别染色体的减少,所以该变异的类型是染色体数目变异.

故选:B.

下一知识点 : 人类遗传病
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