- 药品不良反应与不良事件
- 共2000题
个人发现药品引起可疑不良反应，应向
A．国家药品监督管理局报告
B．国家药品不良反应监测专业机构报告
C．所在地卫生局报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E．所在地药品检定所报告
正确答案
D
解析
暂无解析
关于药物相互作用甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可
A．发生拮抗作用
B．发生敏感化作用
C．属于体外配伍禁忌
D．减少药品不良反应
E．增加毒性或药品不良反应
正确答案
E
解析
暂无解析
对上市5年以内的药品须报告其引起的（）.
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
正确答案
D
解析
暂无解析
药师研究药物引起的医药、社会和经济后果以及各种因素对药物利用影响的工作是（ ）
A．参与临床药物治疗
B．药品不良反应监测与报告
C．药物利用研究与评价
D．参与健康教育
E．治疗药物浓度监测
正确答案
C
解析
暂无解析
从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是
A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证
正确答案
B
解析
暂无解析
生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为
A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证
正确答案
A
解析
暂无解析
其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证
正确答案
E
解析
暂无解析
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A．《中华人民共和国标准化法》
B．《中华人民共和国产品质量法》
C．《药品流通监督管理办法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国药品管理法》
正确答案
E
解析
暂无解析
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
正确答案
B
解析
根据《药品管理法》的规定：国家实行药品不良反应报告制度。
国家对药品不良反应实行的是
A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C．逐级报告制度
D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
E．定期报告制度
正确答案
D
解析
暂无解析
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