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简答题

如图甲表示人类某种单基因遗传病的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),图丙是基因型为AaBB的个体的细胞分裂示意图,请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

 

(1)图甲①②过程发生的场所是______;β链的碱基组成为______

(2)由图甲可知该遗传病致病的根本原因是由于碱基对______而导致的______所引起的.

(3)由图乙可知该遗传病的致病基因位于______染色体上,属于______性遗传病.

(4)据图丙推测,此种细胞分裂过程中出现的变异方式可能是______

正确答案

解:(1)图甲中①表示DNA的复制过程,②表示转录过程,这两个过程都主要发生在细胞核中;根据谷氨酸的密码子可知,转录的模板链是DNA上面的一条链,即α链,再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA.

(2)由图甲可知该遗传病致病的根本原因是由于碱基对替换而导致的基因突变引起的.

(3)由以上分析可知,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.

(4)丙细胞处于减数第二次分裂,其姐妹染色单体上出现等位基因A和a的原因是减数第一次分裂间期的基因突变或减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换.

故答案为:

(1)细胞核    GUA    

(2)替换  基因突变

(3)常   隐   

(4)基因突变或基因重组

解析

解:(1)图甲中①表示DNA的复制过程,②表示转录过程,这两个过程都主要发生在细胞核中;根据谷氨酸的密码子可知,转录的模板链是DNA上面的一条链,即α链,再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA.

(2)由图甲可知该遗传病致病的根本原因是由于碱基对替换而导致的基因突变引起的.

(3)由以上分析可知,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.

(4)丙细胞处于减数第二次分裂,其姐妹染色单体上出现等位基因A和a的原因是减数第一次分裂间期的基因突变或减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换.

故答案为:

(1)细胞核    GUA    

(2)替换  基因突变

(3)常   隐   

(4)基因突变或基因重组

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简答题

老鼠的毛色有灰色和黄色,由一对等位基因(B、b)控制,有三组交配组合,分别是①丙(黑色)×乙(黑色)、②甲(黄色)×乙(黑色)、③甲(黄色)×丁(黑色),得到的子代表现型①②如图,③全部为黑色.请回答:

(1)根据交配组合______可判断显性性状是______,隐性性状是______

(2)亲本的基因型最可能依次是(B、b表示):甲______;乙______;丙______;丁______;属于纯合子的有______

(3)第②组杂交组合产生的子代中,能稳定遗传的概率为______

正确答案

解:(1)组合①黑色×黑色→后代出现黄色,即发生性状分离,说明黑色相对于黄色为显性性状.(组合③黑色×黄色→后代均为黑色,说明黑色相对于黄色为显性性状.)

(2)由以上分析可知,甲的基因型为bb、乙和丙的基因型为Bb、丁的基因型为BB,可见,甲和丁为纯合子.

(3)由以上分析可知,第②组亲本的基因型为Bb×bb,它们产生子代的基因型及比例为Bb:bb=1:1,可见,能稳定遗传(纯合子)的概率为

故答案为:

(1)①或③黑色 黄色

(2)bb Bb Bb BB 甲和丁

(3)

解析

解:(1)组合①黑色×黑色→后代出现黄色,即发生性状分离,说明黑色相对于黄色为显性性状.(组合③黑色×黄色→后代均为黑色,说明黑色相对于黄色为显性性状.)

(2)由以上分析可知,甲的基因型为bb、乙和丙的基因型为Bb、丁的基因型为BB,可见,甲和丁为纯合子.

(3)由以上分析可知,第②组亲本的基因型为Bb×bb,它们产生子代的基因型及比例为Bb:bb=1:1,可见,能稳定遗传(纯合子)的概率为

故答案为:

(1)①或③黑色 黄色

(2)bb Bb Bb BB 甲和丁

(3)

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简答题

三体细胞减数分裂时染色体的联会如图所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.三体玉米减数分裂一般产生两类配子,一类是n+1型(非常态)即配子含有两条该同源染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条该同源染色体.n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用,若为花粉则不能参与受精作用.

(1)已知玉米抗病(B)对感病(b)为完全显性,如图细胞所示亲本与BB基因型的父本杂交,F1的基因型有______,取F1中三体亲本为母本,与感病普通植物为父本杂交,则子代的表现抗病与感病的比例为______

(2)现有4种(2、3、7、10号染色体)三体且感病玉米,若要通过杂交实验来确定甲是属于上述4种三体中的一种,还是另一种染色体三体品种,则:

①该实验的思路:

A.以纯合抗病普通玉米(BB)为父本,与______为母本杂交;

B.从F1中选出三体植株作为______(父本/母本),与感病普通玉米进行杂交;

C.分析F2表现抗病与感病的比例.

②预期的实验结果及结论

若F2表现型及比例均为抗病:感病=______,则甲为另一种染色体三体;

若有一种F2表现型及比例为抗病:感病=______,则甲为上述4种三体之一.

正确答案

解:(1)根据题意以基因型为bbb的三体玉米作为母本,可以产生bb、b两种配子,与基因型为BB的普通玉米为父本杂交,F1的基因型有Bbb、Bb.取F1中三体玉米Bbb为母本,可以产生B、Bb、bb、b共4种配子,由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以能受精的配子B:b=1:2,因此与感病普通玉米bb为父本杂交,则子代中表现为抗病与感病的比例为1:2.

(2)①该实验的思路:

a.以纯合抗病普通玉米BB为父本,与上述4种三体且感病玉米为母本杂交;

b.从F1中选出三体植株作为父本与感病普通玉米进行杂交;

c.分析F2表现抗病与感病的比例.

②实验结果及结论:

若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,而在其它染色体上,则母本的基因型为bb,F1代中三体的基因型为Bb,其与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1:1.

若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则亲本BB产生B一种配子,母本产生b和bb两种配子,F1代中三体是由B配子和bb配子形成的,其基因型是Bbb,由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以F1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有B:b=1:2,与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1:2.

故答案为:

(1)Bbb、Bb 1:2

(2)上述4种三体且感病玉米 父本 1:1 1:2

解析

解:(1)根据题意以基因型为bbb的三体玉米作为母本,可以产生bb、b两种配子,与基因型为BB的普通玉米为父本杂交,F1的基因型有Bbb、Bb.取F1中三体玉米Bbb为母本,可以产生B、Bb、bb、b共4种配子,由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以能受精的配子B:b=1:2,因此与感病普通玉米bb为父本杂交,则子代中表现为抗病与感病的比例为1:2.

(2)①该实验的思路:

a.以纯合抗病普通玉米BB为父本,与上述4种三体且感病玉米为母本杂交;

b.从F1中选出三体植株作为父本与感病普通玉米进行杂交;

c.分析F2表现抗病与感病的比例.

②实验结果及结论:

若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,而在其它染色体上,则母本的基因型为bb,F1代中三体的基因型为Bb,其与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1:1.

若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则亲本BB产生B一种配子,母本产生b和bb两种配子,F1代中三体是由B配子和bb配子形成的,其基因型是Bbb,由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以F1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有B:b=1:2,与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1:2.

故答案为:

(1)Bbb、Bb 1:2

(2)上述4种三体且感病玉米 父本 1:1 1:2

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简答题

如图是某家族白化病系谱图(受常染色体上A、a基因控制),请据图回答:

(1)Ⅰ3的基因型是______

(2)Ⅳ15的基因型是______,是杂合子的概率是______

(3)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______

(4)Ⅲ代中11与13是近亲结婚,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为______

正确答案

解:(1)据图分析,Ⅰ3和Ⅰ4均正常,但他们有一个患病的儿子,说明属于常染色体上隐性遗传病,则Ⅰ3的基因型是Aa.

(2)Ⅳ16的基因型是aa,Ⅲ9和Ⅲ10的基因型为Aa,则Ⅳ15的基因型以及比例AA:Aa=1:2,是杂合子的概率是

(3)Ⅲ12正常,基因型为A_,其母亲患病,基因型为aa,则Ⅲ12的基因型为Aa,Ⅳ15的基因型为AA或Aa,则相同的基因型是Aa.

(4)Ⅲ代中11与13的基因型都为Aa,遗传病发病率为

故答案为:

(1)Aa

(2)AA或Aa 

(3)Aa

(4)

解析

解:(1)据图分析,Ⅰ3和Ⅰ4均正常,但他们有一个患病的儿子,说明属于常染色体上隐性遗传病,则Ⅰ3的基因型是Aa.

(2)Ⅳ16的基因型是aa,Ⅲ9和Ⅲ10的基因型为Aa,则Ⅳ15的基因型以及比例AA:Aa=1:2,是杂合子的概率是

(3)Ⅲ12正常,基因型为A_,其母亲患病,基因型为aa,则Ⅲ12的基因型为Aa,Ⅳ15的基因型为AA或Aa,则相同的基因型是Aa.

(4)Ⅲ代中11与13的基因型都为Aa,遗传病发病率为

故答案为:

(1)Aa

(2)AA或Aa 

(3)Aa

(4)

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简答题

野茉莉的花色有白色、浅红色、粉红色、红色和深红色.

(1)研究发现野茉莉花色受一组复等位基因控制(b1-白色、b2-浅红色、b3-粉红色、b4-红色、b5-深红色),复等位基因彼此间具有完全显隐关系.为进一步探究b1、b2…b5之间的显隐性关系,科学家用5个纯种品系进行了以下杂交试验:

则b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是______.(若b1对b2为显性,可表示为b1>b2,依此类推)自然界野茉莉花色基因型有几种______

(2)理论上分析,野茉莉花色的遗传还有另一种可能:花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.请据此分析一株杂合粉红色野茉莉自交后代的表现型及比例:______

(3)若要区分上述两种可能,可用红色品系的野茉莉进行自交,并预期可能的结果:

若出现______,则为第一种情况;

______,则为第二种情况.

(4)野茉莉叶片颜色有深绿(DD)、浅绿(Dd)、白色(dd),白色植株幼苗期会死亡.现有深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1,让F1植株相互授粉得到F2,请计算F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比例______

正确答案

解:(1)由以上分析可知,b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是b5>b4>b3>b2>b1.5个复等位基因,则纯合子的基因型有5种,杂合子的基因型有5×4÷2=10种,共15种.

(2)花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.根据显性基因的数目可知表现型有5种(4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因、0个显性基因).AaBb自交,后代的表现型及比例深红色(1AABB):红色(2AaBB+2AABb):粉红色(4AaBb+1AAbb+1aaBB):浅红色(2Aabb+2aaBb):白色(1aabb)=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用红色品系的野茉莉进行自交,若子代全为红色(或子代出现红色及另一种非深红色),则为第一种情况;若子代同时出现深红色、红色、粉红色,则为第二种情况.

(4)深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),则D=,d=,让F1植株相互授粉得到F2,根据遗传平衡定律,F2中DD=×=(深绿),Dd=2××=(浅绿),dd=×=(白色,死亡),因此F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值为深绿:浅绿=9:6(3:2).

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.

(3)子代全为红色(或子代出现红色及另一种非深红色)        子代同时出现深红色、红色、粉红色

(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)

解析

解:(1)由以上分析可知,b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是b5>b4>b3>b2>b1.5个复等位基因,则纯合子的基因型有5种,杂合子的基因型有5×4÷2=10种,共15种.

(2)花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.根据显性基因的数目可知表现型有5种(4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因、0个显性基因).AaBb自交,后代的表现型及比例深红色(1AABB):红色(2AaBB+2AABb):粉红色(4AaBb+1AAbb+1aaBB):浅红色(2Aabb+2aaBb):白色(1aabb)=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用红色品系的野茉莉进行自交,若子代全为红色(或子代出现红色及另一种非深红色),则为第一种情况;若子代同时出现深红色、红色、粉红色,则为第二种情况.

(4)深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),则D=,d=,让F1植株相互授粉得到F2,根据遗传平衡定律,F2中DD=×=(深绿),Dd=2××=(浅绿),dd=×=(白色,死亡),因此F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值为深绿:浅绿=9:6(3:2).

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.

(3)子代全为红色(或子代出现红色及另一种非深红色)        子代同时出现深红色、红色、粉红色

(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)

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简答题

粗糙型链孢霉属于真核生物,在繁殖过程中,粗糙型链孢霉二倍体合子只能由不同配型子囊孢子发育而成的单倍体菌丝(N=7)杂交形成,合子先进行一次减数分裂后,再进行一次有丝分裂,最终形成8个子囊孢子.由于子囊外形狭窄使得分裂形成的8个子囊孢子纵向排列在子囊中.已知子囊孢子大型(R)对小型(r)显性,黑色(T)对白色(t)显性.图甲、乙分别表示表示不同合子形成子囊孢子的过程(减数分裂未发生染色单体的交叉互换;圆圈大小代表子囊孢子大小,阴影为黑色子囊孢子).请回答:

(1)甲、乙两图中的二倍体合子的基因型分别是____________

(2)若甲图中的二倍体合子在减数分裂中发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换导致等位基因互换,则形成的子囊可能有______种类型.

(3)从甲、乙两图子囊孢子的种类可知,子囊孢子大小或颜色的遗传都遵循______定律.

(4)若要研究控制子囊孢子大小和颜色的基因是否遵循基因的自由组合定律,某同学做了如下实验设计:

第一步:设法获取甲图小型黑色类型子囊孢子与乙图大型白色类型子囊孢子进行培养,获得单倍体菌丝.

第二步:让两种类型的单倍体菌丝杂交得二倍体合子,继续培养至子囊成熟.

第三步:观察统计成熟子囊类型,并分析得出结论.

结果预测:

①若______,则说明控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传遵循基因的自由组合定律.

②若______,则说明控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传不遵循基因的自由组合定律.

正确答案

解:(1)基因决定性状,由于孢子是经过减数分裂得到的,基因是成单存在的,因此甲图中孢子一半大的、一半小的,并且全为黑色,因此孢子的基因型为:RT(大黑)、rT(小黑),则甲图中的二倍体合子的基因型为RrTT.同理可得乙图中孢子的基因型为:RT、Rt,则乙图中的二倍体合子的基因型为RRTt.

(2)正常情况下,一个合子经过减数分裂产生4个配子,并且是两种,如甲图中RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT.因此若甲图中的二倍体合子在减数分裂中发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换导致等位基因互换,则形成的子囊可能为:RT、RT、rT、rT、RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT、RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT、rT、rT、RT、RT或RT、RT、rT、rT、rT、rT、RT、RT4种类型.

(3)从甲、乙两图子囊孢子的种类可知,子囊孢子大小或颜色的遗传都遵循基因分离定律.

(4)甲图小型黑色类型子囊孢子的基因型为rT,乙图大型白色类型子囊孢子的基因型为Rt,让两种类型的单倍体菌丝杂交得二倍体合子,其基因型为RrTt.

①如果控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传遵循基因的自由组合定律,则基因型为RrTt的二倍体合子经过减数分裂,正常情况下可以产生RT、RT、rt、rt或Rt、Rt、rT、rT类型的配子,因此成熟子囊类型有RT、RT、RT、RT、rt、rt、rt、rt或rt、rt、rt、rt、RT、RT、RT、RT或Rt、Rt、Rt、Rt、rT、rT、rT、rT或rT、rT、rT、rT、Rt、Rt、Rt、Rt4种,比例约为1:1:1:1.

②若成熟子囊类型不是比例为1:1:1:1的4种类型,则说明控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传不遵循基因的自由组合定律.

故答案为:

(1)RrTT      RRTt 

(2)4   

(3)基因分离

(4)①成熟子囊类型有4种,比例约为1:1:1:1(答孢子类型不给分)

②成熟子囊类型不是比例为1:1:1:1的4种类型

解析

解:(1)基因决定性状,由于孢子是经过减数分裂得到的,基因是成单存在的,因此甲图中孢子一半大的、一半小的,并且全为黑色,因此孢子的基因型为:RT(大黑)、rT(小黑),则甲图中的二倍体合子的基因型为RrTT.同理可得乙图中孢子的基因型为:RT、Rt,则乙图中的二倍体合子的基因型为RRTt.

(2)正常情况下,一个合子经过减数分裂产生4个配子,并且是两种,如甲图中RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT.因此若甲图中的二倍体合子在减数分裂中发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换导致等位基因互换,则形成的子囊可能为:RT、RT、rT、rT、RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT、RT、RT、rT、rT或rT、rT、RT、RT、rT、rT、RT、RT或RT、RT、rT、rT、rT、rT、RT、RT4种类型.

(3)从甲、乙两图子囊孢子的种类可知,子囊孢子大小或颜色的遗传都遵循基因分离定律.

(4)甲图小型黑色类型子囊孢子的基因型为rT,乙图大型白色类型子囊孢子的基因型为Rt,让两种类型的单倍体菌丝杂交得二倍体合子,其基因型为RrTt.

①如果控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传遵循基因的自由组合定律,则基因型为RrTt的二倍体合子经过减数分裂,正常情况下可以产生RT、RT、rt、rt或Rt、Rt、rT、rT类型的配子,因此成熟子囊类型有RT、RT、RT、RT、rt、rt、rt、rt或rt、rt、rt、rt、RT、RT、RT、RT或Rt、Rt、Rt、Rt、rT、rT、rT、rT或rT、rT、rT、rT、Rt、Rt、Rt、Rt4种,比例约为1:1:1:1.

②若成熟子囊类型不是比例为1:1:1:1的4种类型,则说明控制子囊孢子大小和颜色的基因遗传不遵循基因的自由组合定律.

故答案为:

(1)RrTT      RRTt 

(2)4   

(3)基因分离

(4)①成熟子囊类型有4种,比例约为1:1:1:1(答孢子类型不给分)

②成熟子囊类型不是比例为1:1:1:1的4种类型

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简答题

果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同.如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段.请回答下列有关问题:

(1)在减数分裂形成配子时,X、Y染色体彼此分离发生在第______次分裂.

(2)若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因______;此区段一对基因的遗传遵循______定律.

(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病几率为______;如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病率为______

(4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹.现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段.

实验步骤:

①选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为______,雄性亲本表现型为______

②用亲本果蝇进行杂交.

③观察子代果蝇的性状并统计记录结果.

结果分析:

若子代雄果蝇表现为______,则此对基因位于A段.

若子代雄果蝇表现为______,则此对基因位于B段.

正确答案

解:(1)在减数分裂形成配子的过程中,X与Y这一对同源染色体在减数第一次分裂后期分离,所以一定含有Y染色体的细胞是精原细胞和初级精母细胞,可能含有Y染色体的细胞是次级精母细胞和精细胞.

(2)A段和C段是同源区段,存在等位基因或相同基因.若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因E或e,此区段的基因遗传遵循基因的分离定律.

(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,设基因型为XHY,则其与正常雌蝇XhXh交配,后代基因型为XHXh和XhY,所以发病几率为;如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,设基因型为XHYF,则其与正常雌蝇交配,后代基因型为XHXh和XhYF,所以发病率为100%.

(4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹.为确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段,可选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为腿部无斑纹,雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交,观察子代果蝇的性状并统计记录结果.

结果分析:若为伴X(B段)遗传XhXh×XHY,后代雌性全为腿部有斑纹XHXh,雄性全为腿部无斑纹XhY;若为X、Y同源区段(A段)的遗传,XhXh×XHYH,后代雌雄果蝇均为腿部有斑纹XHXh、XhYH

故答案为:

(1)一  

(2)E或e    基因的分离

(3)50% 100%

(4)实验步骤:腿部无斑纹   腿部有斑纹

结果分析:腿部有斑纹 腿部无斑纹

解析

解:(1)在减数分裂形成配子的过程中,X与Y这一对同源染色体在减数第一次分裂后期分离,所以一定含有Y染色体的细胞是精原细胞和初级精母细胞,可能含有Y染色体的细胞是次级精母细胞和精细胞.

(2)A段和C段是同源区段,存在等位基因或相同基因.若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因E或e,此区段的基因遗传遵循基因的分离定律.

(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,设基因型为XHY,则其与正常雌蝇XhXh交配,后代基因型为XHXh和XhY,所以发病几率为;如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,设基因型为XHYF,则其与正常雌蝇交配,后代基因型为XHXh和XhYF,所以发病率为100%.

(4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹.为确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段,可选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为腿部无斑纹,雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交,观察子代果蝇的性状并统计记录结果.

结果分析:若为伴X(B段)遗传XhXh×XHY,后代雌性全为腿部有斑纹XHXh,雄性全为腿部无斑纹XhY;若为X、Y同源区段(A段)的遗传,XhXh×XHYH,后代雌雄果蝇均为腿部有斑纹XHXh、XhYH

故答案为:

(1)一  

(2)E或e    基因的分离

(3)50% 100%

(4)实验步骤:腿部无斑纹   腿部有斑纹

结果分析:腿部有斑纹 腿部无斑纹

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简答题

细胞遗传学的研究结果表明:

基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,______,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,______

正确答案

解:基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.

故答案为:

等位基因会随同源染色体的分开而分离  非同源染色体上的非等位基因自由组合

解析

解:基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.

故答案为:

等位基因会随同源染色体的分开而分离  非同源染色体上的非等位基因自由组合

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题型:简答题
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简答题

研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化.为确定这组基因间的关系,科研人员进行了4组杂交实验,结果如表.请分析回答下列问题:

(1)从交配组合1可知,____________为显性性状,亲本的基因型为______

(2)两只白化的豚鼠杂交,后代的性状是______

(3)4个等位基因之间显隐性关系昀正确顺序是:______(用“>”连接).

(4)该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有______种,雌雄两只豚鼠杂交的后代最多会出现______种毛色.

正确答案

解:(1)从交配组合1可知,黑色对白化为显性.由于黑色×黑色→黑色:白化=3:1,说明两个黑色亲本为杂合体,基因型均为CaCd

(2)由于白化为隐性,所以两只白化的豚鼠杂交,后代的性状都是白色.

(3)由于多种交配方式的后代都出现了性状分离,所以能确定这组等位基因间的显性程度,这4个复等位基因之间的显隐性关系的正确顺序是:Ca>Cc>Cb>Cd

(4)由于豚鼠毛色由Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化中的一对基因决定,所以基因型共有C52=5×4÷2=10种.由于豚鼠毛色由一对等位基因决定,所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色.

故答案为:

(1)黑色        白化     CaCd×CaCd    

(2)白化

(3)Ca>Cc>Cb>Cd        

(4)10     3

解析

解:(1)从交配组合1可知,黑色对白化为显性.由于黑色×黑色→黑色:白化=3:1,说明两个黑色亲本为杂合体,基因型均为CaCd

(2)由于白化为隐性,所以两只白化的豚鼠杂交,后代的性状都是白色.

(3)由于多种交配方式的后代都出现了性状分离,所以能确定这组等位基因间的显性程度,这4个复等位基因之间的显隐性关系的正确顺序是:Ca>Cc>Cb>Cd

(4)由于豚鼠毛色由Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化中的一对基因决定,所以基因型共有C52=5×4÷2=10种.由于豚鼠毛色由一对等位基因决定,所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色.

故答案为:

(1)黑色        白化     CaCd×CaCd    

(2)白化

(3)Ca>Cc>Cb>Cd        

(4)10     3

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题型:简答题
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简答题

如图是某半乳糖血症家族系谱图的家族系谱图,设该病由A、a基因控制,(已知7号为纯合子).请据图回答:

(1)控制该种半乳糖血症的是染色体上的______性基因.

(2)14号个体的基因型为______,他为杂合子的概率是______

(3)若10号个体与一患者婚配,所生的患病男孩的概率为______

(4)若14号个体与一患者婚配,已知他们所生的第一个孩子患病,则假若他们再生一个孩子患病的概率为______

正确答案

解:(1)根据题意和图示分析可知:8号、9号正常,生出了有病的女儿12号,说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传.

(2)由于12号、13号患病而8号、9号正常,所以8号、9号的基因型都是Aa.因此,14号个体的基因型为AA或Aa,比例为1:2,为杂合子的概率是

(3)由于2号患病,所以6号的基因型是Aa.又已知7号为纯合子,所以10号是Aa的概率为.若10号个体与一患者婚配,所生的患病男孩的概率为=

(4)若14号个体与一患者婚配,已知他们所生的第一个孩子患病,说明14号个体的基因型为Aa.则假若他们再生一个孩子患病的概率为

故答案为:

(1)隐性 

(2)Aa或AA 

(3) 

(4)

解析

解:(1)根据题意和图示分析可知:8号、9号正常,生出了有病的女儿12号,说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传.

(2)由于12号、13号患病而8号、9号正常,所以8号、9号的基因型都是Aa.因此,14号个体的基因型为AA或Aa,比例为1:2,为杂合子的概率是

(3)由于2号患病,所以6号的基因型是Aa.又已知7号为纯合子,所以10号是Aa的概率为.若10号个体与一患者婚配,所生的患病男孩的概率为=

(4)若14号个体与一患者婚配,已知他们所生的第一个孩子患病,说明14号个体的基因型为Aa.则假若他们再生一个孩子患病的概率为

故答案为:

(1)隐性 

(2)Aa或AA 

(3) 

(4)

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