热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型:简答题
|
简答题

如图所示为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.

(2)Ⅱ2的基因型为______

(3)Ⅲ2是纯合子的概率为______

(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为______

正确答案

解:(1)子女患病而父母正常,说明白化病是由常染色体隐性遗传因子控制的疾病.

(2)由于Ⅲ1患病,而Ⅱ2正常,所以Ⅱ2的基因型为Aa.

(3)由于Ⅲ1患病,遗传因子组成为aa,所以Ⅱ1和Ⅱ2的遗传因子组成都为Aa,则Ⅲ2的遗传因子组成为AA或Aa,是纯合子的概率为

(4)由于Ⅱ3患病,所以Ⅲ3的遗传因子组成为Aa.若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为(1-)×=

故答案为:

(1)常    隐

(2)Aa  

(3)  

(4)

解析

解:(1)子女患病而父母正常,说明白化病是由常染色体隐性遗传因子控制的疾病.

(2)由于Ⅲ1患病,而Ⅱ2正常,所以Ⅱ2的基因型为Aa.

(3)由于Ⅲ1患病,遗传因子组成为aa,所以Ⅱ1和Ⅱ2的遗传因子组成都为Aa,则Ⅲ2的遗传因子组成为AA或Aa,是纯合子的概率为

(4)由于Ⅱ3患病,所以Ⅲ3的遗传因子组成为Aa.若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为(1-)×=

故答案为:

(1)常    隐

(2)Aa  

(3)  

(4)

1
题型:简答题
|
简答题

在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因,如控制ABO血型的基因.在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因:A、al、a2、a.A基因对a1、a2、a为显性,al基因对a2、a为显性,a2对a为显性,A、a1、a2、a分别决定家兔皮毛颜色为黑色、灰色、黄色、白色.请回答下列问题.

(1)家兔皮毛颜色的基因型共有______种.

(2)若一只黑雄兔和一只黄色雌兔多次交配后,子代黑色:灰色=1:1,则两只亲本兔的基因型分别为____________

(3)已知猩红眼和亮红眼为家兔眼色的一对相对性状,由等位基因A、a控制,长耳和短耳为家兔的一对相对性状,由等位基因B、b控制.现有一对雌雄家兔交配,得到F1表现型及比例如表:

雌雄亲本的基因型分别是____________

如果让F1中表现型为猩红短耳的雌雄家兔自由交配得到F2,F2中出现亮红长耳家兔的概率是______

(4)某公司欲把(3)中F1猩红眼家兔培养成宠物兔,如何从F1中选育出纯种猩红眼兔?______请用遗传图解表示培育过程,并简要说明.

______

正确答案

解:(1)根据表格分析,家兔黑色的基因型有4种(AA、Aa1、Aa2、Aa),灰色的基因型有3种(a1a1、a1a2、a1a),黄色的基因型有2种(a2a2、a2a),白色的基因型有1种(aa),所以家兔皮毛颜色的基因型共有10种.

(2)若一只黑色(A-)雄兔和一只黄色雌兔(a2a2或a2a)多次交配后,子代黑色:灰色=1:1,子代全色(A-):灰色(a1-)=1:1,则两只亲本中雄兔的基因型是Aa1,雌兔的基因型为a2a2或a2a.

(3)根据分析,亲本基因型为AaXBXb×AaXBY.F1中表现型为猩红眼短耳的雌家兔的基因型为(AA、Aa)(XBXBXBXb),猩红眼短耳的雌家兔的基因型为(AA、Aa)XBY.如果让F1中表现型为猩红眼短耳的雌雄家兔自由交配得到F2,F2中亮红眼长耳兔的概率=(××)×(×)=

(4)由于F1中猩红眼兔基因型有两种AA、Aa,要选出纯种可选用测交的方式,即让猩红眼兔与异性的亮红眼兔进行测交,如果后代不发生性状分离,即为纯合子;如果后代发生性状分离即为杂合子.培育过程的遗传图解为:

故答案为:

(1)10

(2)Aa1      a2a2或a2a

(3)AaXBXb     AaXBY   

(4)取F1中猩红眼兔与异性亮红眼兔杂交,如子代都是猩红眼,则F1中的猩红眼兔为纯种,如果有分离现象说明是杂种     遗传图解为

解析

解:(1)根据表格分析,家兔黑色的基因型有4种(AA、Aa1、Aa2、Aa),灰色的基因型有3种(a1a1、a1a2、a1a),黄色的基因型有2种(a2a2、a2a),白色的基因型有1种(aa),所以家兔皮毛颜色的基因型共有10种.

(2)若一只黑色(A-)雄兔和一只黄色雌兔(a2a2或a2a)多次交配后,子代黑色:灰色=1:1,子代全色(A-):灰色(a1-)=1:1,则两只亲本中雄兔的基因型是Aa1,雌兔的基因型为a2a2或a2a.

(3)根据分析,亲本基因型为AaXBXb×AaXBY.F1中表现型为猩红眼短耳的雌家兔的基因型为(AA、Aa)(XBXBXBXb),猩红眼短耳的雌家兔的基因型为(AA、Aa)XBY.如果让F1中表现型为猩红眼短耳的雌雄家兔自由交配得到F2,F2中亮红眼长耳兔的概率=(××)×(×)=

(4)由于F1中猩红眼兔基因型有两种AA、Aa,要选出纯种可选用测交的方式,即让猩红眼兔与异性的亮红眼兔进行测交,如果后代不发生性状分离,即为纯合子;如果后代发生性状分离即为杂合子.培育过程的遗传图解为:

故答案为:

(1)10

(2)Aa1      a2a2或a2a

(3)AaXBXb     AaXBY   

(4)取F1中猩红眼兔与异性亮红眼兔杂交,如子代都是猩红眼,则F1中的猩红眼兔为纯种,如果有分离现象说明是杂种     遗传图解为

1
题型:简答题
|
简答题

如图所示为某家族白化病的系谱图,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):

(1)白化病是由位于______染色体上的______ (显性/隐性)基因控制.

(2)5号的基因型是______;8号携带白化病基因的几率是______

(3)若8号与一位患白化病又患色盲的女子婚配,则生出两病兼发孩子的几率是______

(4)若8号与10号婚配,则后代中出现白化病的几率是______

正确答案

解:(1)根据分析可知,白化病致病基因是由位于常染色体上的隐性基因控制.

(2)由于该病为常染色体隐性遗传病,9号是患者,所以图中5号和6号的基因型都是Aa;由于7号是aa,所以3号和4号的基因型也都是Aa,8号的基因型是AA或Aa,携带白化病基因的几率是

(3)若8号与一位患白化病又患色盲的女子(aaXbXb)婚配,则8号的基因型为AaXBY,生出两病兼发孩子的几率是××=

(4)由于7号是aa,所以3号和4号都是Aa,则8号的基因型及比例是AA、Aa.同理10号的基因型及比例也是AA、Aa,则他们的后代中出现白化病的患者的几率为××=

故答案为:

(1)常   隐性   

(2)Aa               

(3)       

(4)

解析

解:(1)根据分析可知,白化病致病基因是由位于常染色体上的隐性基因控制.

(2)由于该病为常染色体隐性遗传病,9号是患者,所以图中5号和6号的基因型都是Aa;由于7号是aa,所以3号和4号的基因型也都是Aa,8号的基因型是AA或Aa,携带白化病基因的几率是

(3)若8号与一位患白化病又患色盲的女子(aaXbXb)婚配,则8号的基因型为AaXBY,生出两病兼发孩子的几率是××=

(4)由于7号是aa,所以3号和4号都是Aa,则8号的基因型及比例是AA、Aa.同理10号的基因型及比例也是AA、Aa,则他们的后代中出现白化病的患者的几率为××=

故答案为:

(1)常   隐性   

(2)Aa               

(3)       

(4)

1
题型:简答题
|
简答题

人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的.

(1)一对油耳夫妇生了一个干耳女儿,推测母亲的基因型是______,这对夫妇生一个油耳女儿的概率是______

(2)若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是______

正确答案

解:(1)根据题意分析已知,干耳时常染色体隐性遗传,则这对夫妇的基因型都是Aa,他们再生一个油耳女儿的概率=×

(2)若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,可能是体细胞突变(或“基因突变”)导致的.

故答案为:

(1)Aa        

(2)体细胞突变(或“基因突变”)

解析

解:(1)根据题意分析已知,干耳时常染色体隐性遗传,则这对夫妇的基因型都是Aa,他们再生一个油耳女儿的概率=×

(2)若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,可能是体细胞突变(或“基因突变”)导致的.

故答案为:

(1)Aa        

(2)体细胞突变(或“基因突变”)

1
题型:简答题
|
简答题

某观赏鱼的尾鳝分为单尾鳍、双尾鳍两种类型.单尾鳍鱼观赏性差,双尾鳍鱼尾鳍宽大漂亮,观赏性强.研究表明,尾鳍类型受常染色体上等位基因(D、d)控制,雌性个体均为单尾鳍,雄性个体有单尾鳍、双尾鳍.用不同类型的此观赏鱼做了两组杂交实验,过程及结果如表.请回答以下问题:

(1)由实验可知,控制双尾鳍性状的基因为______(显/隐)性基因.此观赏鱼中,基因型为______ 的个体只在雄性中表达出相应性状.

(2)实验①中亲代雌性个体基因型为______,子代雌性个体基因型为______

(3)若用实验②中子代单尾鳍雌性个体与双尾鳍雄性个体杂交,所产生后代的表现型和比例为______

正确答案

解:(1)实验①中亲代均为单尾鳍,但子代出现双尾鳍,即发生性状分离,说明双尾鳍相对于单尾鳍为显性性状,则亲本的基因型均为Dd,根据基因分离定律,子代的表现型及比例应为双尾鳍:单尾鳍=3:1,而

实际单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1,说明此观赏鱼中,基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状.

(2)根据第(1)题可知实验①中亲代雌性个体基因型为Dd,子代雌性个体基因型为DD、Dd、dd.

(3)实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性(dd),后代雄性均为单尾鳍(D_),说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD,则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd,其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交,所产生后代的表现型和比例为单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1.

故答案为:

(1)隐性dd

(2)Dd  DD、Dd、dd

(3)单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1

解析

解:(1)实验①中亲代均为单尾鳍,但子代出现双尾鳍,即发生性状分离,说明双尾鳍相对于单尾鳍为显性性状,则亲本的基因型均为Dd,根据基因分离定律,子代的表现型及比例应为双尾鳍:单尾鳍=3:1,而

实际单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1,说明此观赏鱼中,基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状.

(2)根据第(1)题可知实验①中亲代雌性个体基因型为Dd,子代雌性个体基因型为DD、Dd、dd.

(3)实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性(dd),后代雄性均为单尾鳍(D_),说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD,则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd,其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交,所产生后代的表现型和比例为单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1.

故答案为:

(1)隐性dd

(2)Dd  DD、Dd、dd

(3)单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1

1
题型:简答题
|
简答题

图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子水平病理示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).图二表示该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况.根据有关知识回答下列问题:

(1)图一中D基因控制LDL受体的合成,基因型为______的人血液中胆固醇含量高于正常人.

(2)图一中LDL进入细胞的方式是______,体现了细胞膜具有______特点.

(3)图二中Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是______.为避免生下同时患这两种病的孩子,Ⅱ8孕后应该进行的产前诊断方法是______.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是发生了______

正确答案

解:(1)图1中可以看出,严重患病的细胞膜上没有该受体,并且严重患病的为隐性性状,可用dd表示,因此控制LDL受体合成的是显性基因.基因型为DD的个体细胞膜上具有较多的LDL受体,因此血液中胆固醇含量少,Dd和dd个体该受体较少或没有该受体,因此血液中胆固醇含量较高.

(2)图1中正常人接受了LDL进入细胞后,LDL表面包括了一层膜,并且脂蛋白属于大分子物质,因此低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞方式,胞吞体现了细胞膜的结构特点,具有一定的流动性.

(3)图中看出,7号为中度高胆固醇血症患者,基因型为Dd,而8号表现正常,基因型为DD;又由于6号和9号均为白化病患者,因此判断他们的双亲均为杂合子,则7号和8号的基因型均为AA、Aa,因此Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率=)=.为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断.若Ⅱ7(Dd)和Ⅱ8(DD)生了一个患严重高胆固醇血症的孩子(dd),其最可能的原因是发生了基因突变.

故答案为:

(1)Dd和dd

(2)胞吞 流动性

(3)  基因诊断(或基因检测)  基因突变

解析

解:(1)图1中可以看出,严重患病的细胞膜上没有该受体,并且严重患病的为隐性性状,可用dd表示,因此控制LDL受体合成的是显性基因.基因型为DD的个体细胞膜上具有较多的LDL受体,因此血液中胆固醇含量少,Dd和dd个体该受体较少或没有该受体,因此血液中胆固醇含量较高.

(2)图1中正常人接受了LDL进入细胞后,LDL表面包括了一层膜,并且脂蛋白属于大分子物质,因此低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞方式,胞吞体现了细胞膜的结构特点,具有一定的流动性.

(3)图中看出,7号为中度高胆固醇血症患者,基因型为Dd,而8号表现正常,基因型为DD;又由于6号和9号均为白化病患者,因此判断他们的双亲均为杂合子,则7号和8号的基因型均为AA、Aa,因此Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率=)=.为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断.若Ⅱ7(Dd)和Ⅱ8(DD)生了一个患严重高胆固醇血症的孩子(dd),其最可能的原因是发生了基因突变.

故答案为:

(1)Dd和dd

(2)胞吞 流动性

(3)  基因诊断(或基因检测)  基因突变

1
题型:简答题
|
简答题

如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:

(1)人类白化病致病基因在______染色体上,其遗传方式遵循______定律.

(2)Ⅱ3的基因型是______

(3)Ⅲ8为杂合子的概率是______

(4)Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是______

(5)若Ⅲ9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率为______

正确答案

解:(1)由以上分析可知,该病是常染色体隐性遗传病;该病是由一对等位基因控制的,其遗传过程遵循基因的分离定律.

(2)根据Ⅲ7(aa)可推知Ⅱ3的基因型是Aa.

(3)Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa,则Ⅲ8的基因型及概率为AA、Aa.

(4)根据Ⅲ7可推知Ⅱ4的基因型为Aa,根据Ⅱ6可推知Ⅲ10的基因型也为Aa,因此两者的基因型相同.

(5)根据Ⅱ6可推知Ⅲ9的基因型为Aa,其和一个白化病基因携带者(Aa)结婚,生一个患病孩子的几率为

故答案为:

(1)常 基因分离

(2)Aa   

(3)  

(4)1  

(5)

解析

解:(1)由以上分析可知,该病是常染色体隐性遗传病;该病是由一对等位基因控制的,其遗传过程遵循基因的分离定律.

(2)根据Ⅲ7(aa)可推知Ⅱ3的基因型是Aa.

(3)Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa,则Ⅲ8的基因型及概率为AA、Aa.

(4)根据Ⅲ7可推知Ⅱ4的基因型为Aa,根据Ⅱ6可推知Ⅲ10的基因型也为Aa,因此两者的基因型相同.

(5)根据Ⅱ6可推知Ⅲ9的基因型为Aa,其和一个白化病基因携带者(Aa)结婚,生一个患病孩子的几率为

故答案为:

(1)常 基因分离

(2)Aa   

(3)  

(4)1  

(5)

1
题型:简答题
|
简答题

Ⅰ.番茄果实的颜色由1对等位基因A,a控制着,下表是关于果实的3个杂交实验及其结果.分析回答:

(1)番茄的果色中,显性性状是______,这一结论如果是依据实验2得出的,理由是______;如果是依据实验3得出的,理由是______

(2)写出3个实验中两个亲本的基因型:

实验一:______

实验二:______

实验三:______

Ⅱ.(1)单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是因为______

(2)曼陀罗是四倍体植物,由它的花粉培育出的植株是______.如果用一定剂量的钴射线照射曼陀罗萌发的种子,长成的植株有的果实很大,有的植株很壮,但更多的植株会死亡.造成这种现象的原因是发生了______,大多数对生物体有害,少数对生物体有利;同时也说明这种变化具有______的特征.

正确答案

解:Ⅰ(1)根据实验二,亲本表现型为红果和黄果,但杂交后代只有红果,说明红果为显性性状;根据实验三,亲本表现型都为红果,但杂交后代出现了黄果,发生了性状分离,所以红果为显性性状.

(2)由于红果的基因型是AA或Aa,黄果的基因型只能是aa,所以根据各组杂交后代的表现型和植株数目,可判断各组实验中两个亲本的基因组成.

实验一:红果×黄果为Aa×aa;实验二:红果×黄果为AA×aa;实验三:红果×红果为Aa×Aa.

Ⅱ(1)单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是因为获得的个体都是纯合体,自交后代不发生性状分离.

(2)由于花粉培育出的植株都是单倍体.如果用一定剂量的钴射线照射曼陀罗萌发的种子,会诱发基因突变.基因突变大多数对生物体有害,少数对生物体有利;同时也说明这种变化具有不定向的特征.

故答案为:

Ⅰ(1)红果  纯合的亲本杂交F1代表现显性性状 杂合亲本杂交后代显性和隐性表现型比例适3:1

(2)Aa、aa     AA、aa      Aa、Aa

Ⅱ(1)后代不发生性状分离

(2)单倍体    基因突变    不定向

解析

解:Ⅰ(1)根据实验二,亲本表现型为红果和黄果,但杂交后代只有红果,说明红果为显性性状;根据实验三,亲本表现型都为红果,但杂交后代出现了黄果,发生了性状分离,所以红果为显性性状.

(2)由于红果的基因型是AA或Aa,黄果的基因型只能是aa,所以根据各组杂交后代的表现型和植株数目,可判断各组实验中两个亲本的基因组成.

实验一:红果×黄果为Aa×aa;实验二:红果×黄果为AA×aa;实验三:红果×红果为Aa×Aa.

Ⅱ(1)单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是因为获得的个体都是纯合体,自交后代不发生性状分离.

(2)由于花粉培育出的植株都是单倍体.如果用一定剂量的钴射线照射曼陀罗萌发的种子,会诱发基因突变.基因突变大多数对生物体有害,少数对生物体有利;同时也说明这种变化具有不定向的特征.

故答案为:

Ⅰ(1)红果  纯合的亲本杂交F1代表现显性性状 杂合亲本杂交后代显性和隐性表现型比例适3:1

(2)Aa、aa     AA、aa      Aa、Aa

Ⅱ(1)后代不发生性状分离

(2)单倍体    基因突变    不定向

1
题型:简答题
|
简答题

小鼠的体色有灰色与白色一对相对性状.某校生物科研小组的同学为了确定灰色与白色哪个性状为显性性状,用8只小鼠(编号①~⑧)同时进行了一代杂交实验.右表是杂交组合及所得第一胎子鼠的体色情况.请分析后回答问题:

(1)小鼠是生物学研究中重要的实验材料.科学家选用它作实验材料的原因有哪些?______.(要求写出两点)

(2)另一个小组的同学认为,根据表格中的实验结果并不能确认哪个性状是显性性状,需要利用编号①~⑧的8只小鼠再设计新的杂交组合,以确定这对性状的显隐性.请你简要写出最合理的实验方案(要求只进行一代杂交实验),并预测实验结果及相应的结论.

实验方案:______

预测结果及相应的结论:______

(3)假如你所设计的实验方案已经确定了灰色为显性性状,能否同时也确定了灰色与白色基因是位于常染色体上还是X染色体上呢?如果能,请说明理由.如果不能,请选用编号①~⑧的8只小鼠设计合理的杂交方案(要求只进行一代杂交实验)进行确定.______

正确答案

解:(1)由于小鼠易饲养,繁殖周期短,后代数量多,有易于区分的相对性状,所以小鼠是生物学研究中重要的实验材料.

(2)由于杂交组合Ⅰ、Ⅱ的后代都是1:1,所以不能确认哪个性状是显性性状.因此可让①与④或②与③杂交,观察子代体色情况.如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠,则灰色为显性性状;如果①与④的子代全为灰鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代全为白鼠,则灰色为显性性状.

(3)由于(2)中所设计的实验方案已经确定了灰色为显性性状,如果杂交子代中的雌鼠全为灰色,而雄鼠有灰有白,则该对基因位于X上;如果杂交子代中不论雌雄,灰色:白色均为3:1,则该对基因位于常染色体,因此能同时确定灰色与白色基因是位于常染色体上还是X染色体上.

故答案为:

(1)易饲养,繁殖周期短,后代数量多,有易于区分的相对性状

(2)让①与④或②与③杂交,观察子代体色情况     如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠,则灰色为显性性状;如果①与④的子代全为灰鼠,则白色为显性性状

     如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代全为白鼠,则灰色为显性性状

(3)能,如果杂交子代中的雌鼠全为灰色,而雄鼠有灰有白,则该对基因位于X上;如果杂交子代中不论雌雄,灰色:白色均为3:1,则该对基因位于常染色体

解析

解:(1)由于小鼠易饲养,繁殖周期短,后代数量多,有易于区分的相对性状,所以小鼠是生物学研究中重要的实验材料.

(2)由于杂交组合Ⅰ、Ⅱ的后代都是1:1,所以不能确认哪个性状是显性性状.因此可让①与④或②与③杂交,观察子代体色情况.如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠,则灰色为显性性状;如果①与④的子代全为灰鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代全为白鼠,则灰色为显性性状.

(3)由于(2)中所设计的实验方案已经确定了灰色为显性性状,如果杂交子代中的雌鼠全为灰色,而雄鼠有灰有白,则该对基因位于X上;如果杂交子代中不论雌雄,灰色:白色均为3:1,则该对基因位于常染色体,因此能同时确定灰色与白色基因是位于常染色体上还是X染色体上.

故答案为:

(1)易饲养,繁殖周期短,后代数量多,有易于区分的相对性状

(2)让①与④或②与③杂交,观察子代体色情况     如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠,则灰色为显性性状;如果①与④的子代全为灰鼠,则白色为显性性状

     如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠,则白色为显性性状;如果②与③的子代全为白鼠,则灰色为显性性状

(3)能,如果杂交子代中的雌鼠全为灰色,而雄鼠有灰有白,则该对基因位于X上;如果杂交子代中不论雌雄,灰色:白色均为3:1,则该对基因位于常染色体

1
题型:简答题
|
简答题

在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化.小鼠毛色的遗传就是一个例子.一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发现:

A.黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠.

B.黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1

C.黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1

根据上述实验结果,回答下列问题:(控制毛色的显性基因用A表示,隐性基因用a表示)

①黄色鼠的基因型是______,黑色鼠的基因型是______

②推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是______

③写出上述B、C两个杂交组合的遗传图解______

④若让C组子代自由交配,其后代中表现型及比例为______

正确答案

解:(1)由以上分析可知黄色相对于黑色是显性性状,B组实验中后代黄色鼠:黑色鼠=3:1,而后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1,说明AA致死,则黄色鼠的基因型是Aa,黑色鼠的基因型是aa.

(2)由以上分析可知不能完成胚胎发育的合子的基因型是AA.

(3)B组合是杂合子之间的杂交,C组属于测交,遗传图解如下:

(4)根据(3)可知C组后代基因型及比例为Aa:aa=1:1,则A的基因频率为,a的基因频率为,让C组子代自由交配,根据遗传平衡定律,后代中AA的基因型频率为,Aa的基因型频率为,aa的基因型频率为,其中AA不能完成胚胎发育,因此后代中表现型及比例为黄色:黑色=6:9.

故答案为:

(1)Aa    aa

(2)AA

(3)遗传图解

(4)黄色鼠:黑色鼠=6:9

解析

解:(1)由以上分析可知黄色相对于黑色是显性性状,B组实验中后代黄色鼠:黑色鼠=3:1,而后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1,说明AA致死,则黄色鼠的基因型是Aa,黑色鼠的基因型是aa.

(2)由以上分析可知不能完成胚胎发育的合子的基因型是AA.

(3)B组合是杂合子之间的杂交,C组属于测交,遗传图解如下:

(4)根据(3)可知C组后代基因型及比例为Aa:aa=1:1,则A的基因频率为,a的基因频率为,让C组子代自由交配,根据遗传平衡定律,后代中AA的基因型频率为,Aa的基因型频率为,aa的基因型频率为,其中AA不能完成胚胎发育,因此后代中表现型及比例为黄色:黑色=6:9.

故答案为:

(1)Aa    aa

(2)AA

(3)遗传图解

(4)黄色鼠:黑色鼠=6:9

下一知识点 : 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
百度题库 > 高考 > 生物 > 孟德尔的豌豆杂交实验(一)

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题