- 基因突变的特征和原因
- 共182题
4.下列有关变异和进化的说法正确的是( )
正确答案
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
33.下表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体,及甲、乙、丙、丁四个
表现型正常的人对应的染色体上某基因中相应部分碱基的排列顺序,请分析回答:
(1)表中所示甲的11号染色体上,该部位碱基排列顺序变为ACT是( ) 的结果。
(2)甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因可能有(写出两点)( )。
(3)若表中标明碱基的那条链为非模板链,则正常人第16号染色体上该基因片段转录成的密码子为( )。
(4)若甲、乙、丙、丁体内变化后的基因均为致病基因且甲、乙为女性,丙、丁为男性,则甲和( )组成家庭更符合优生要求。
正确答案
(1)基因突变
(2)突变发生在该基因的非编码序列;突变前后密码子控制同一种氨基酸;由显性基因突变成隐性基因
(3)GUU
(4)丁
解析
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知识点
3.下列说法正确的是()
正确答案
解析
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知识点
2.由一株水稻所收获的种子发育而成的个体总会有一些差异,这种变异主要来自( )
正确答案
解析
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知识点
16.下列有关生物变异的叙述正确的是
正确答案
解析
非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异,A正确;基因内增加一个碱基对,可能会改变该位点编码的氨基酸及之后的氨基酸,B错;染色体组整倍性变化必然导致基因数量的增加,C错;基因重组不能产生新基因,D错。
考查方向
考查生物变异知识点,主要考查学生记忆及理解能力。
解题思路
依据生物变异的原理逐项分析。
易错点
易误认为变异均能产生新基因而误选D。
教师点评
难度适中。
知识点
25.关于基因与染色体的叙述,正确的是
正确答案
解析
人类血型基因IA、IB、i位于一对染色体上,A错;每条果蝇唾液腺巨大染色体处于体细胞染色体联会配对状态,并且唾腺染色体经过多次复制而并不分开,每条染色体大约有1000-4000根染色体丝的拷贝,所以又称多线染色体,含有很多对等位基因是正确的;人类基因组碱基序列研究了22条常染色体和X、Y两条性染色体,共24条染色体,C错;碱基缺失或增添会导致基因突变,D错。
考查方向
考查基因突变、人类基因组计划等遗传学常识,主要考查学生的识记理解力。
解题思路
依据基因与染色体的相关知识,逐项分析。
易错点
因不清楚果蝇唾液腺巨大染色体的形成原理而误选其它选项。
教师点评
此题综合性强,难度较高。
知识点
27.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 Cl—的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。
(1)在核糖体上合成 CFTR 蛋白的过程中,需要 ( )、( )等物质。
(2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是 ( ) 。
(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是( )。
(4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的( )而改变了其序列。
(5)某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是( )。
②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3 的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常。Ⅱ6 和Ⅱ7 的子女患囊性纤维病的概率是( )。Ⅱ3 和Ⅱ4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是( )。若Ⅱ3 和Ⅱ4 计划再生育一胎,需要做产前诊断,下列中哪项技术肯定与此无关?( ) 。
A.电泳技术 B.PCR 技术 C.分子杂交技术 D.凝胶色谱技术
正确答案
解析
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知识点
30.图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。
(1)图中b过程所需的原料是( ),b过程能发生碱基互补配对的物质是( )。豌豆种子细胞不能依靠渗透吸水的原因是缺少( )(细胞器)。
(2)当R中插入一小段DNA序列后,豌豆不能合成淀粉分支酶,而使 增多。其发生的变异类型是 ( )。
(3)纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交得F1,F1 自交得到 F2,F2的圆粒豌豆中R基因的频率为 ( )。
正确答案
解析
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知识点
28.人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。
(1)染色体易位能改变染色体上基因的( ),从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查,( )(能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。
(2)乙图中,个体II—4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有( )种,个体Ⅲ—6的7和9号的染色体组合为( )。
(3)若Ⅲ—8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是( ) 。
(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如右图所示,起始密码子为AUG。正常情况下,其转录时的模板位于( )链中若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由( )变为( ) 。
正确答案
(1)排列顺序和数量 ; 能
(2) 4 ;
(3) 1/3
(4) b ; GUC ; CUC
解析
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知识点
6.对下列四幅图的描述正确的是()
正确答案
解析
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知识点
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