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题型:简答题
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简答题 · 10 分

甲图是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线。乙图是果蝇卵原细胞在分裂过程中一对同源染色体的行为变化。

(1)根据甲图中信息,写出雄果蝇的染色体组成是                  。

(2)甲图中能发生姐妹染色单体分离行为的时期是        (填图中标注数字)。

(3)乙图所示的染色体行为发生在甲图中所示             (填图中标注数字)时期。

以下为某家族的遗传系谱图,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示;其中,有一

种病的基因位于X性染色体上。3号是纯合体的概率是

(4)甲病基因位于            染色体上,为         性遗传病。

(5)5号基因型是               。

(6)7号为甲病患者的可能性是           。1号与2号再生一个孩子,

同时患两种病的几率是            。

(7)由于7号在一次核泄漏世故中受到核辐射,其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常,标号为③的染色体着丝粒不能分裂,其他染色体正常分裂。右图细胞为       细胞;该男性的不正常配子占       %。


正确答案

(1)  6+XY (3AA+XY)

(2) ③⑥

(3) ①

(4)常   隐

(5) ddXEXE或ddXEXe       

(6)5/36      1/16

(7)次级精母细胞      3%

解析


知识点

细胞的减数分裂伴性遗传
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题型:简答题
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简答题 · 20 分

甲病(CF/cf)是某地区人群中常见的遗传病,患者体内外分泌细胞分泌的黏液不能被及时清除,引起阻塞和感染,使肺部气道受阻。下图为某家族该病的遗传系谱。请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为             ,患者基因型为       。调查发现该病的患病频率为1/2500,则致病基因频率为         。

(2)图中Ⅲ—10和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配,子女中出现患病男孩的概率是               。

(3)某对夫妇的基因型与图中Ⅱ—3和Ⅱ—4相同,他们的3个孩子中有1个患甲病的概率是             。

(4)研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管,并将它放在高浓度的盐溶液中,发现只有Na+进入导管内,而Cl没有进入。从正常人体上分离出来的汗腺导管,Na+和Cl都会进入导管内。由此说明患者体内的               发生改变导致功能异常。

(5)目前常采用基因治疗法医治甲病,将获得的目的基因          到腺病毒的DNA上形成重组腺病毒,然后让其感染患者呼吸道上皮细胞,使目的基因进入并得以            。在基因治疗过程中,腺病毒作为             。

(6)某患者在治疗期间由于吸入重组腺病毒剂量偏高,导致身体有短暂低热,接触到腺病毒的鼻腔上皮有大量白细胞渗出,这一现象说明患者对腺病毒产生了     反应。

正确答案

见解析。

解析

(1)常染色体隐性遗传     cfcf      1/50 

 (2)1/18   

(3)27/64(或42%)

(4)细胞膜上Cl通道(载体)蛋白

(5)连接(或插入)     表达     载体

(6)炎症(或非特异性免疫)

知识点

伴性遗传基因工程的应用
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题型:简答题
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简答题 · 14 分

玉米是进行遗传学实验的良好材料,其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的—对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一。请分析回答下列问题。

(1)该宽叶植株的变异类型属于________。

(2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和________等操作。若产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________。

(3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是________,其中得到的染色体异常植株占________。

(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:

实验步骤:________________。

结果预测:若________则说明T基因位于异常染色体上。

若________则说明T基因位于正常染色体上。

(5)研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F,从而得到“平衡致死系”的玉米,其基因与染色体关系如下图所示。

该品系的玉米随机自由交配(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是________;子代与亲代相比,子代中F基因的频率________(上升/下降/不变)。

正确答案

(1)缺失(染色体结构变异)

(2)人工授粉;父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离

(3)宽叶∶窄叶=2∶3;3/5

(4)实验步骤:让植株A进行自交产生F1,观察统计F1的表现型及比例;若Fl中宽叶∶窄叶=1∶1(或出现窄叶);若Fl中宽叶∶窄叶=1∶0(或只有宽叶或未出现窄叶)

(5)100%;不变

解析

略。

知识点

伴性遗传
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题型: 多选题
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多选题 · 6 分

下图甲示人类某遗传病的家系系谱,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。以下说法正确的是

A该病属于常染色体隐性遗传

B2的基因型是XAXa或XAXA

C酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是1/8 

正确答案

B,D

解析

知识点

伴性遗传
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题型: 单选题
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单选题 · 5 分

科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制),为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是

A如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状

B如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状

C如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状

D如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半野生性状

正确答案

C

解析

略。

知识点

伴性遗传
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