- 伴性遗传
- 共187题
67.Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,下列说法正确的是 _________ 。
正确答案
解析
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配, 即1/2XAXA、1/2XAXa×XaY,后代为3/8 XAXa 、1/8 XaXa 、3/8 XAY 、1/8 XaY,雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4,A正确。
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
易错点
概率计算
知识点
69.Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对 进行了调查后,绘制出遗传系谱图23。神经性耳聋的遗传方式是 ,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是 。
正确答案
家系 常染色体隐性遗传 近亲婚配隐性遗传病患病机理增大。
解析
图中Ⅳ-2为神经性耳聋的女患者,其父母均正常,则推断该病为常隐。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
易错点
概率计算
知识点
6.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
正确答案
知识点
22.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变): ( )
正确答案
解析
根据题意,这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,则A为丈夫的体细胞,B为夫妇二人的次级母细胞,C为妻子的次级卵母细胞(发生了交叉互换),D不可能是丈夫的细胞。答案选D。
考查方向
减数分裂和遗传病
解题思路
白化和色盲的基因位于两对同源染色体上,其中色盲基因位于X染色体上。
易错点
对基因定位在染色体上的概念混淆现混淆不清。
知识点
66.Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
正确答案
X(或性)
解析
根据F2中雌果蝇全红眼,雄果蝇有红眼和朱砂眼,可知控制眼色的基因位于X染色体上,且红眼为显性。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
易错点
概率计算
知识点
70.Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型
为 (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为 。
正确答案
母方 AAXBXb或AaXBXb 1/2
解析
遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传,如果是亲代突变,父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病,与遗传系谱不符,则是母方突变,Ⅲ-5是AAXbY或是AaXbY;IV-4两种病都有则是(aaXBY),一位不携带致病基因的正常女性AAXbXb婚配,生出患病女孩的概率为1/2。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
易错点
概率计算
知识点
78. 回答下列遗传相关问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ酶切,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。
图1 图2
已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是 。
正确答案
AaXbY
解析
Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY。
考查方向
本题考查遗传的基本原理和规律,涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律和基因的连锁和互换定律。该知识点常与减数分裂、基因在染色体上的分布密切联系、综合考查。同时还考查从图、表中获取有效信息,运用生命科学原理对数据进行计算,对生命科学实验现象进行综合分析和判断等能力。在近几年上海高考试题中出现的频率较高。
易错点
1、已知两亲本的基因型的概率,计算子代正常的概率,容易遗漏。
知识点
果蝇红眼(E)对白眼(e)为显性。研究者得到果蝇杂交实验的结果如下:
P白眼雌蝇 × 红眼雄蝇
↓
F1 红眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 白眼雄蝇
(1)红眼和白眼为一对相对性状,控制该眼色的基因位于X染色体上,遵循基因的分离定律,据此推断上述杂交产生的果蝇本应表现的性状为__________________________两种,若F1只出现这两种性状时,则亲子代间性状表现出的遗传特点为__________。
(2)已知果蝇X染色体数量多于Y染色体数量时表现为雌性,只含有来自于父方的X染色体时表现为雄性。根据上述杂交实验推测:
①亲代雌蝇产生的异常卵细胞中,性染色体的组成为__________(选填选项前的符号)。
A.XEXE B.XeXe C.Xe D.O(表示无X染色体)
②受精卵中X染色体多于2条或不含有X染色体时,会引起胚胎致死或夭折,亲代异常卵细胞与正常精子受精后,果蝇的基因型为__________(选填选项前的符号)。
A.XeXeY B.XeXeXe C.XEO D.YO
(3)通过记录F1中异常染色体组成的受精卵数(用“M”表示)和受精卵总数(用“N”表示),可计算得到F1中成年正常雄蝇的比例,算式为__________。
(4)研究者利用显微镜观察细胞中__________的行为证实了上述推测,通过进一步观察发现F1中异常雌蝇与正常雄蝇交配时,异常后代的存活率非常高,可能是初级卵母细胞在减数分裂过程中更倾向于分配到细胞两极的性染色体分别为__________。
正确答案
(1) 红眼雌蝇、白眼雄蝇 ; 交叉遗传
(2)①b、d ②a、c
(3)
(4)染色体 ; XY、X
解析
略
知识点
下列说法中,正确的是 ( )
①若双亲都是白化病患者,一般不会生出正常孩子
②若两只黑色杂合豚鼠交配,后代出现白豚鼠,原因是减数分裂时发生了基因重组
③若某基因中含1200个碱基,则该基因控制合成的多肽中氨基酸的个数肯定不是200个
④美国遗传学家摩尔根用灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交,发现后代果蝇中灰身长翅和黑身残翅各占42%、灰身残翅与黑身长翅各占8%。原因是非等位基因在减数第一次分裂中发生了自由组合
正确答案
解析
略
知识点
下图是甲种遗传病的家族系谱,该病由一对等位基因(A、a)控制。
(1)甲病是_________ 基因控制的遗传病,致病基因在染色体 _____上。
(2)III-9和III-10如果结婚生育的话,他们的孩子不患甲病的概率是_______,调查显示这个概率比人群中不患甲病的人数比例小很多,请分析阐述其原因__________。
(3)经基因检测,发现II-6还携带红绿色盲基因b,若同时考虑甲病和红绿色盲两种遗传病,III-9和III-10生患病孩子的概率是___________,其中患两种病的概率是 _________III-9和III-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是________ 。
(4)若已知II代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同,5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血,则I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是 _______ 。
正确答案
(1) 隐性 常
(2)8/9 亲近婚配,出现两隐性致病基因纯合的概率大,表现型正常的概率就小。
(3) 2/9 1/16 1/18。
(4) IAi×IBi
解析
略
知识点
扫码查看完整答案与解析