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题型:简答题
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简答题

已知明蟹壳色性状:灰白色、青色和花斑色是由位于核中的两对等位基因(A-a、B-b)控制,且它们独立遗传.控制蟹壳颜色的基因A、B、b分别控制酶l、酶2、酶3的合成(其生化反应过程如图);当a基因纯合时,物质甲在体内因过多积累导致成体会有50%死亡.请据图分析回答:

(1)与合成酶有关的RNA有______种,它们共同参与的过程是______;图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是______

(2)某基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中,10%的基因组成是AABb,这一现象出现______(填“是”或“不是”)基因突变造成的,判断的理由是______

(3)若用基因型为AaBb的雌雄蟹交配,F1成体中青色蟹比例为______;若用基因型为AaBb的雌蟹与另一种青色壳雄蟹杂交,F1成体中灰白色:青色=1:6,则该雄蟹的基因型是______

正确答案

解:(1)本题所涉及的酶的化学本质是蛋白质,其与合成有关的RNA有3种,分别是rRNA、rRNA、mRNA,它们共同参与的过程是翻译;图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢,从而控制生物性状.

(2)由于基因突变频率很低,所以在基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中,10%的基因组成是AABb,不是由于基因突变造成的.

(3)若用基因型为AaBb的雌雄蟹交配,后代基因型及比例应为:A_B_(AABB、AaBB、AABb、AaBb):A_bb(AAbb、Aabb):aaB_(aaBB、aaBb):aabb()=9:3:3:1.但由于当a基因纯合时,物质甲在体内因过多积累导致成体会有50%死亡,所以F1成体中青色蟹比例为

基因型组合为AaBb和AaBB两只青色壳明蟹交配,后代基因型是A_B_,aaB_,又因为aa的物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡,所以F1成体只有灰白色明蟹和青色明蟹,比例为1:6.

故答案为:

(1)3         翻译     基因通过控制酶的合成控制代谢,从而控制生物性状

(2)不是    基因突变频率很低

(3)      AaBB

解析

解:(1)本题所涉及的酶的化学本质是蛋白质,其与合成有关的RNA有3种,分别是rRNA、rRNA、mRNA,它们共同参与的过程是翻译;图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢,从而控制生物性状.

(2)由于基因突变频率很低,所以在基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中,10%的基因组成是AABb,不是由于基因突变造成的.

(3)若用基因型为AaBb的雌雄蟹交配,后代基因型及比例应为:A_B_(AABB、AaBB、AABb、AaBb):A_bb(AAbb、Aabb):aaB_(aaBB、aaBb):aabb()=9:3:3:1.但由于当a基因纯合时,物质甲在体内因过多积累导致成体会有50%死亡,所以F1成体中青色蟹比例为

基因型组合为AaBb和AaBB两只青色壳明蟹交配,后代基因型是A_B_,aaB_,又因为aa的物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡,所以F1成体只有灰白色明蟹和青色明蟹,比例为1:6.

故答案为:

(1)3         翻译     基因通过控制酶的合成控制代谢,从而控制生物性状

(2)不是    基因突变频率很低

(3)      AaBB

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简答题

家兔毛色有灰、黑、白之分,现有一群纯合的灰兔与白兔相互交配,子一代全是灰兔,子一代灰兔相互交配,子二代中出现灰兔9:黑兔3:白兔4的比例.(用C、c分别表示有色和白色基因,G、g分别表示影响毛色表达的基因).

(1)对上述现象,请完成以下解释.

①题中家兔体色由______等位基因控制,符合______定律.分析推导的理由是:单独分析F2每对相对性状的表现型及比例是:______,由此推出F1的基因型是______,F1雌雄个体在减数分裂时各自都会产生______种数量相等的配子.

②F2______(答有色或白色)为显性.每一个体至少有一个______基因存在时,才能显示出颜色来,当其存在时,基因型______的个体表现为灰色,基因型______的个体表现为黑色,当其不存在时,基因型______的个体表现为白色.

(2)请设计一简洁实验过程(用遗传图解表示,并用简洁文字说明)验证以上解释.

正确答案

解:(1)①根据题意可知,子二代中出现灰兔9:黑兔3:白兔4的比例,该比例为9:3:3:1比例的变形,因此可以确定家兔体色由两对等位基因控制,符合基因自由组合定律.分析推导的理由是:单独分析F2每对相对性状的表现型子一代基因型为及比例是:有色(包括灰色和黑色)与白色之比是3:1,而在有色个体中灰色与黑色之比也是3:1,由此推出F1的基因型是CcGg,F1雌雄个体在减数分裂时各自都会产生CG、Cg、cG、cg4种数量相等的配子.

②根据题意可知,用C、c分别表示有色和白色基因,根据亲代杂交后代全为灰色可以确定F2中有色为显性,每一个体至少有一个C基因存在时,才能显示出颜色来,当其存在时,基因型GG和Gg(或9C_G_)的个体表现为灰色,基因型gg(或C_gg)的个体表现为黑色,当其不存在时,基因型GG、Gg和gg(或ccG_、ccgg)的个体表现为白色.

(2)要验证以上解释,一般选择测交的方法进行验证,即子一代与隐性纯合子进行杂交,图解见答案.

故答案为:

(1)①两对   基因自由组合

有色(包括灰色和黑色)与白色之比是3:1,而在有色个体中灰色与黑色之比也是3:1   CcGg   4

②有色   C     GG和Gg(或C-G-)   gg(或C-gg)    GG、Gg和gg(或ccG-、ccgg)

(2)用测交方法验证:

即让子一代灰兔与异性亲本白兔多对交配,若后代出 现灰色:黑色:白色=1:1:2,即可验证,图解如下:

解析

解:(1)①根据题意可知,子二代中出现灰兔9:黑兔3:白兔4的比例,该比例为9:3:3:1比例的变形,因此可以确定家兔体色由两对等位基因控制,符合基因自由组合定律.分析推导的理由是:单独分析F2每对相对性状的表现型子一代基因型为及比例是:有色(包括灰色和黑色)与白色之比是3:1,而在有色个体中灰色与黑色之比也是3:1,由此推出F1的基因型是CcGg,F1雌雄个体在减数分裂时各自都会产生CG、Cg、cG、cg4种数量相等的配子.

②根据题意可知,用C、c分别表示有色和白色基因,根据亲代杂交后代全为灰色可以确定F2中有色为显性,每一个体至少有一个C基因存在时,才能显示出颜色来,当其存在时,基因型GG和Gg(或9C_G_)的个体表现为灰色,基因型gg(或C_gg)的个体表现为黑色,当其不存在时,基因型GG、Gg和gg(或ccG_、ccgg)的个体表现为白色.

(2)要验证以上解释,一般选择测交的方法进行验证,即子一代与隐性纯合子进行杂交,图解见答案.

故答案为:

(1)①两对   基因自由组合

有色(包括灰色和黑色)与白色之比是3:1,而在有色个体中灰色与黑色之比也是3:1   CcGg   4

②有色   C     GG和Gg(或C-G-)   gg(或C-gg)    GG、Gg和gg(或ccG-、ccgg)

(2)用测交方法验证:

即让子一代灰兔与异性亲本白兔多对交配,若后代出 现灰色:黑色:白色=1:1:2,即可验证,图解如下:

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华北小鼠的毛色有三种情况:白色、黑色和花斑色.其生化反应原理如图所示.基因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控制合成酶3.基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡.甲物质积累表现为白色,丙物质积累表现为黑色,丁物质积累表现为花斑色.请回答:

(1)黑色小鼠的基因型可能为______

(2)两只黑色小鼠杂交,后代成体中只有白色和黑色小鼠,且比例为1:6.亲本基因型可能为AaBb×______.若让后代的黑鼠随机交配,则子代幼体中出现白色小鼠的概率是______

(3)AaBb×AaBb杂交,后代的幼体表现型及比例为:______.后代的成体表现型及比例为:______

正确答案

解:(1)由题意可知,白色是因为甲物质积累,即没有基因A指导合成的酶1,即基因型为aa_ _,酶2和酶3存在与否,都是白色.黑色是因为丙物质积累,即基因型为A_B_,同理,丁物质积累表现为花斑色,基因型为A_bb.所以黑色小鼠的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb.

(2)白色:黑色=1:6,有题意可知,a纯合时导致成体会有50%死亡,即在成体前,白色:黑色=2:6=1:3.即aa_ _:A_B_=1:3,亲本有一个是AaBb,由自由组合规律,另一个亲本的基因型为AaBB.则后代中黑鼠的基因型有AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:1:2:2(AA:Aa=1:2;BB:Bb=1:1).若这些黑鼠随机交配,运用遗传平衡定律:A的基因频率为,a的基因频率为;B的基因频率为,b的基因频率为,子代幼体中出现白色小鼠的概率为×=

(3)丙物质积累表现为黑色,所以黑色必须是能产生乙和丙物质的,因此,其基因型为AABb、AABB、AaBB、AaBb四种;由于aa使甲物质积累表现为白色,丙物质积累表现为黑色,丁物质积累表现为花斑色,所以AaBb×AaBb杂交,则后代中幼体的表现型及比例为黑色:花斑色:白色=9:3:4;后代的成体表现型及比例为黑色:花斑色:白色=9:3:2(还有一半死亡).

故答案为:

(1)AABB、AABb、AaBB、AaBb(或A_B_)

(2)AaBB       

(3)黑色:花斑色:白色=9:3:4        黑色:花斑色:白色=9:3:2

解析

解:(1)由题意可知,白色是因为甲物质积累,即没有基因A指导合成的酶1,即基因型为aa_ _,酶2和酶3存在与否,都是白色.黑色是因为丙物质积累,即基因型为A_B_,同理,丁物质积累表现为花斑色,基因型为A_bb.所以黑色小鼠的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb.

(2)白色:黑色=1:6,有题意可知,a纯合时导致成体会有50%死亡,即在成体前,白色:黑色=2:6=1:3.即aa_ _:A_B_=1:3,亲本有一个是AaBb,由自由组合规律,另一个亲本的基因型为AaBB.则后代中黑鼠的基因型有AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:1:2:2(AA:Aa=1:2;BB:Bb=1:1).若这些黑鼠随机交配,运用遗传平衡定律:A的基因频率为,a的基因频率为;B的基因频率为,b的基因频率为,子代幼体中出现白色小鼠的概率为×=

(3)丙物质积累表现为黑色,所以黑色必须是能产生乙和丙物质的,因此,其基因型为AABb、AABB、AaBB、AaBb四种;由于aa使甲物质积累表现为白色,丙物质积累表现为黑色,丁物质积累表现为花斑色,所以AaBb×AaBb杂交,则后代中幼体的表现型及比例为黑色:花斑色:白色=9:3:4;后代的成体表现型及比例为黑色:花斑色:白色=9:3:2(还有一半死亡).

故答案为:

(1)AABB、AABb、AaBB、AaBb(或A_B_)

(2)AaBB       

(3)黑色:花斑色:白色=9:3:4        黑色:花斑色:白色=9:3:2

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以酒待客是我国的传统习俗.有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如图所示,请回答:

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是______;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中______含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.由此说明基因可通过控制______,进而控制生物的性状.

(2)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大.医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.

①现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”.该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即______染色体在______时没有移向两极.

②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病.一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,用遗传图解表示该过程.(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

正确答案

解:(1)由图可知,乙醇脱氢酶由A基因控制,乙醛脱氢酶由b基因控制,“白脸人”两种酶都没有,说明其基因型是aaBB或aaBb;“红脸人”体内只有ADH,说明能产生乙醛,使毛细血管扩张而引起脸红,由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢,进而控制生物的性状.

(2)①该患儿标记为(++-),根据题意可知是父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极.

②由题知,患儿的基因型为dddXY,而父母均正常,所以可能是母亲,也可能是父亲减数分裂时出错.遗传图解见答案.

故答案为:

(1)aaBB或aaBb     乙醛    酶的合成来控制代谢过程

(2)①父亲的13号(或答次级精母细胞的13号)        减数第二次分裂后期

解析

解:(1)由图可知,乙醇脱氢酶由A基因控制,乙醛脱氢酶由b基因控制,“白脸人”两种酶都没有,说明其基因型是aaBB或aaBb;“红脸人”体内只有ADH,说明能产生乙醛,使毛细血管扩张而引起脸红,由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢,进而控制生物的性状.

(2)①该患儿标记为(++-),根据题意可知是父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极.

②由题知,患儿的基因型为dddXY,而父母均正常,所以可能是母亲,也可能是父亲减数分裂时出错.遗传图解见答案.

故答案为:

(1)aaBB或aaBb     乙醛    酶的合成来控制代谢过程

(2)①父亲的13号(或答次级精母细胞的13号)        减数第二次分裂后期

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玉米是一种雌、雄异花同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花.正常植株为两性植株(A_B_,两对基因分别位于两对同源染色体上),植株不能长出雌花的为雄株(aaB_),植株的顶端长出的也是雌花的为雌株(A_bb或aabb),如图所示.

(1)玉米有雄株和雌株的区别,在两性植株上有雄花和雌花之分.引起雄花和雌花差异的根本原因是______,引起雄株和雌株差异的根本原因是______

(2)若使杂交后代全为雄株,则选择的亲本组合的基因型为______

(3)玉米中偶见6号三体植株(即6号染色体有三条),三体玉米减数分裂一般产生两类配子,一类是n+l型(非常态),即配子含有两条6号染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条6号染色体.n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用.

①你认为6号三体玉米植株形成的原因是:在______(卵细胞、精子、卵细胞或精子)的形成过程中,减数第______分裂时没有分开(其余分裂过程正常)导致出现______异常配子所致.

②已知抗病基因B对感病基因b为完全显性,该对等位基因位于6号染色体上.用纯合的抗病正常玉米和感病三体玉米杂交得到F1,理论上,F1三体玉米产生的配子基因型及比例为______

③选上述F1中的三体玉米自交得到F2,则F2中感病植株占______

正确答案

解:(1)同一植株上出现了不同的器官,其遗传物质相同,这种差异是基因选择性表达的结果.由题意可知,雌雄株的差异是基因型或遗传物质不同造成的.

(2)杂交后代全为雄株,则双亲均为纯合子且都含a基因,符合该条件的只有基因型为aaBB的雄株和基因型为aabb的雌株.

(3)①由于“n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用”,因此,三体的出现是异常卵细胞与正常精子结合所致.同一个卵细胞中的两条6号染色体可能是同源染色体(减数第一次分裂异常),也可能是姐妹染色体(减数第二次分裂异常).

②F1中三体玉米的基因型为Bbb,运用数学中组合知识可以计算出:B:b:Bb:bb=1:2:2:1.还可以这样理解:Bbb这三个基因位于三条同源染色体上,减数第一次分裂时一个基因进入一个细胞,剩余两个进入另一个细胞.我们在三个字母中依次选一个字母放在一个细胞中,出现B、b、b,相对应的剩余的是bb、Bb、Bb,合并后可得上述结果.

③理论上,卵细胞都有受精能力,而精子中只有B、b的才行,因此将卵细胞(B、b、Bb、bb)和精子(B、b)结合,可计算出感病植株占

故答案为:

(1)基因选择性表达  基因型差异(遗传物质不同)

(2)aaBB、aabb

(3)①卵细胞    一或二   同源染色体或姐妹染色体

②B:b:Bb:bb=1:2:2:1

解析

解:(1)同一植株上出现了不同的器官,其遗传物质相同,这种差异是基因选择性表达的结果.由题意可知,雌雄株的差异是基因型或遗传物质不同造成的.

(2)杂交后代全为雄株,则双亲均为纯合子且都含a基因,符合该条件的只有基因型为aaBB的雄株和基因型为aabb的雌株.

(3)①由于“n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用”,因此,三体的出现是异常卵细胞与正常精子结合所致.同一个卵细胞中的两条6号染色体可能是同源染色体(减数第一次分裂异常),也可能是姐妹染色体(减数第二次分裂异常).

②F1中三体玉米的基因型为Bbb,运用数学中组合知识可以计算出:B:b:Bb:bb=1:2:2:1.还可以这样理解:Bbb这三个基因位于三条同源染色体上,减数第一次分裂时一个基因进入一个细胞,剩余两个进入另一个细胞.我们在三个字母中依次选一个字母放在一个细胞中,出现B、b、b,相对应的剩余的是bb、Bb、Bb,合并后可得上述结果.

③理论上,卵细胞都有受精能力,而精子中只有B、b的才行,因此将卵细胞(B、b、Bb、bb)和精子(B、b)结合,可计算出感病植株占

故答案为:

(1)基因选择性表达  基因型差异(遗传物质不同)

(2)aaBB、aabb

(3)①卵细胞    一或二   同源染色体或姐妹染色体

②B:b:Bb:bb=1:2:2:1

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