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题型:简答题
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简答题

茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如表.

请回答:

(1)浓绿叶杂合体茶树,在减数分裂后可产生雄配子______种.表中基因型为______的植株自交,F1将出现4种表现型.

(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交,若亲本的基因型为______,则F1只有2种表现型.

(3)茶树的叶片形状受一对等位基因控制,有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类.控制茶树的叶形、叶色等性状的基因均独立遗传.能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合体为亲本,培育出椭圆形、淡绿叶的茶树?______.请用遗传图解说明.

______

正确答案

解:(1)浓绿叶杂合体茶树的基因型为Ggyy,在减数分裂后可产生雄配子2种:Gy、gy.只有在双杂的情况下自交F1才出现4种表现型,即型为GgYy的植株自交.

(2)浓绿叶茶树(G_yy)有2种基因型:GGyy,Ggyy; 黄叶茶树基因型有ggYY、ggYy两种.选择Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 杂交,后代表现型为分别为G_Yy(浓绿):ggYy(黄叶)和GgYy(黄绿):Ggyy(浓绿)=1:1两种.

(3)茶树的叶片形状受一对等位基因控制,有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类.则根据题意可知,茶树甲(圆形、浓绿叶)基因型为RRG_yy,乙(长形、黄叶)基因型为rrggY_,以它们为亲本,从杂交子一代中获得椭圆形、淡绿叶的茶树(Rrggyy),因此两个亲本的基因型:甲为RRGgyy,乙为rrggYy.其遗传图解如下所示:

答案:

(1)2 GgYy

(2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 

(3)能

遗传图解如下所示:

解析

解:(1)浓绿叶杂合体茶树的基因型为Ggyy,在减数分裂后可产生雄配子2种:Gy、gy.只有在双杂的情况下自交F1才出现4种表现型,即型为GgYy的植株自交.

(2)浓绿叶茶树(G_yy)有2种基因型:GGyy,Ggyy; 黄叶茶树基因型有ggYY、ggYy两种.选择Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 杂交,后代表现型为分别为G_Yy(浓绿):ggYy(黄叶)和GgYy(黄绿):Ggyy(浓绿)=1:1两种.

(3)茶树的叶片形状受一对等位基因控制,有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类.则根据题意可知,茶树甲(圆形、浓绿叶)基因型为RRG_yy,乙(长形、黄叶)基因型为rrggY_,以它们为亲本,从杂交子一代中获得椭圆形、淡绿叶的茶树(Rrggyy),因此两个亲本的基因型:甲为RRGgyy,乙为rrggYy.其遗传图解如下所示:

答案:

(1)2 GgYy

(2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 

(3)能

遗传图解如下所示:

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简答题

许多动物的毛色是基因间相互作用的结果.拉布拉多猎狗的毛色受两对基因的控制.黑狗是因为毛皮中有黑色素沉积,若毛皮中无黑色素将呈现黄色,褐色狗是因为色素的深度较浅.毛色和基因型的对应关系如表:

(1)由题意可知,四种基因中决定毛皮中有黑色素沉积的基因是______.E与e、B与b称为等位基因,这两对基因有可能在同一对同源染色体上,也可能在两对同源染色体上,请在下图中画出可能的类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).______

(2)经研究证实两对基因独立遗传.现有一对黑狗和黄狗多次杂交(产生了较多的子代),F1的表现型和比例为:黑色:褐色:黄色=l:1:2.则这种杂交方式在遗传学上称为______.让Fl中雌雄黑狗进行交配,在子代的黄狗中纯合子占______.若一个基因型为EeBb的精原细胞减数分裂产生的精子为Eb,则另外三个精子的基因组成为______

(3)科学家在研究动物毛色时发现,北极狐的毛色在冬季几乎为白色,到夏天,毛色逐渐变深呈红褐色.为验证北极狐毛色变化是受温度影响还是受日照长短影响,研究人员将20只白色北极狐均分为四组做了如下实验

①除上述条件外,实验中的其他条件均相同且适宜,这是为了遵循实验的单一变量原则.实验中设置了两个自变量,分别是______

②研究人员的实验结果是1、3组毛色不变,2、4组毛色变深,说明影响毛色变化的外界因素是______.该实验还说明了生物的表现型是基因型和______共同作用的结果.

正确答案

解:(1)由表格中的基因型可知,当有E基因存在的时候,毛皮才有色彩,综合从题中的描述,决定毛皮中有黒色素沉积的基因是E.两对等位基因的遗传,一对黑狗(EeBb)和黄狗(eebb),F1的表现型和比例为:黑色(EeBb):褐色(Eebb):黄色(eeBb、eebb)=1:1:2,总共4份,只有测交才能出现这样的结果.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题一做出假设一演绎推理一检验推理一得出结论”五个基本环节,孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律,测交属于验证阶段.让F1中雌雄黑狗(EeBb)进行交配,在子代的黄狗中基因型为(eeBB、eeBb、eebb),其中纯合子占(eeBB+eebb )÷(eeBB+eeBb+eebb)=

(2)一个细胞减数分裂可以形成四个细胞,若一个基因型为EeBb的精原细胞减数分裂时,同源染色体(或者等位基因)分离,即E和e分离,B和b分离;非同源染色体(或者非等位基因)自由组合,即E和(B、b),e和(B、b);当产生的精子为Eb,则另外三个精子的基因组成只能为Eb、eB、eB.

(3)①从实验中看出来,除上述条件外,实验中的其他条件均相同且适宜,这是为了遵循实验的单一变量原则.实验中设置了两个自变量,分别是温度、日照长短.

②研究人员的实验结果是1、3组毛色不变,2、4 组毛色变深,1、3组温度为0℃,2、4 组温度为30℃,说明影响毛色变化的外界因素是温度;该实验还说明了生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果,表现型=基因型+环境.

故答案为:

(1)E         

 

(2)测交           Eb、eB、eB

(3)①温度、日照长短   ②温度环境(环境因素)

解析

解:(1)由表格中的基因型可知,当有E基因存在的时候,毛皮才有色彩,综合从题中的描述,决定毛皮中有黒色素沉积的基因是E.两对等位基因的遗传,一对黑狗(EeBb)和黄狗(eebb),F1的表现型和比例为:黑色(EeBb):褐色(Eebb):黄色(eeBb、eebb)=1:1:2,总共4份,只有测交才能出现这样的结果.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题一做出假设一演绎推理一检验推理一得出结论”五个基本环节,孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律,测交属于验证阶段.让F1中雌雄黑狗(EeBb)进行交配,在子代的黄狗中基因型为(eeBB、eeBb、eebb),其中纯合子占(eeBB+eebb )÷(eeBB+eeBb+eebb)=

(2)一个细胞减数分裂可以形成四个细胞,若一个基因型为EeBb的精原细胞减数分裂时,同源染色体(或者等位基因)分离,即E和e分离,B和b分离;非同源染色体(或者非等位基因)自由组合,即E和(B、b),e和(B、b);当产生的精子为Eb,则另外三个精子的基因组成只能为Eb、eB、eB.

(3)①从实验中看出来,除上述条件外,实验中的其他条件均相同且适宜,这是为了遵循实验的单一变量原则.实验中设置了两个自变量,分别是温度、日照长短.

②研究人员的实验结果是1、3组毛色不变,2、4 组毛色变深,1、3组温度为0℃,2、4 组温度为30℃,说明影响毛色变化的外界因素是温度;该实验还说明了生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果,表现型=基因型+环境.

故答案为:

(1)E         

 

(2)测交           Eb、eB、eB

(3)①温度、日照长短   ②温度环境(环境因素)

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题型:简答题
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简答题

图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ-9与Ⅲ-10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ-13与Ⅲ-14为同卵双生的双胞胎.已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制.请据图回答下面的问题.

(1)据图判断,图右标注的②是患______的女性,该病的遗传方式是______,图右标注的③是患______的男性.

(2)Ⅱ-8号个体是杂合子的概率是______

(3)Ⅲ-12的基因型可能是______,Ⅲ-9与Ⅲ-10基因型相同的概率为______,Ⅲ-13与Ⅲ-14基因型相同的概率为______

(4)若Ⅲ-9与Ⅲ-13婚配,所生子女中只患一种病的概率是______,同时患两种病的概率是______

(5)通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行______

正确答案

解:(1)图中Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ12患病,说明该病为常染色体隐性遗传病,所以Ⅲ12为β-珠蛋白生成障碍性贫血病.Ⅱ-7 男性患者,故为伴X染色体隐性遗传病--眼白化病.

(2)Ⅱ4患甲病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2都是Aa,Ⅱ8的基因型及概率为AA、Aa.只考虑色盲,Ⅱ7为XbY,则表现正常的双亲Ⅰ1为XBXb,Ⅰ2为XBY,所以Ⅱ8的基因型及概率为XBXBXBXb.Ⅱ8为纯合子的概率AA×XBXB=,所以其为杂合子概率1-=

(3)Ⅲ12的基因型为aaXBX_,由于Ⅱ5为AaXBX-(AaXBXBAaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ12的基因型为aaXBXB或aaXBXb.由图可知,Ⅲ9与Ⅲ10的基因型都为A_XBX-,由于Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,所以Ⅲ9与Ⅲ10的基因型AaXBXBAaXBXb,两者基因型相同的概率.Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎,故基因型相同的概率为100%.

(4)Ⅲ9的基因型AaXBXBAaXBXb,由于Ⅱ5为AaXBX-(AaXBXBAaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ13的基因型为A_XBY(AAXBY、AaXBY),子女只患一种病即只患甲病或只患乙病,先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病,则患者,正常,再考虑色盲,则患者,正常,所以只患一种病概率××=,同时患两种病的概率

(5)基因诊断的主要原理是DNA分子杂交,基因诊断可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断.

故答案为:

(1)β珠蛋白生成障碍性贫血病 常染色体隐性遗传病(解析:Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ11患病,说明该病为常染色体隐性遗传病) 眼白化病

(2) 

(3)aaXBXB或aaXBXb      100% 

(4)    

(5)产前诊断

解析

解:(1)图中Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ12患病,说明该病为常染色体隐性遗传病,所以Ⅲ12为β-珠蛋白生成障碍性贫血病.Ⅱ-7 男性患者,故为伴X染色体隐性遗传病--眼白化病.

(2)Ⅱ4患甲病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2都是Aa,Ⅱ8的基因型及概率为AA、Aa.只考虑色盲,Ⅱ7为XbY,则表现正常的双亲Ⅰ1为XBXb,Ⅰ2为XBY,所以Ⅱ8的基因型及概率为XBXBXBXb.Ⅱ8为纯合子的概率AA×XBXB=,所以其为杂合子概率1-=

(3)Ⅲ12的基因型为aaXBX_,由于Ⅱ5为AaXBX-(AaXBXBAaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ12的基因型为aaXBXB或aaXBXb.由图可知,Ⅲ9与Ⅲ10的基因型都为A_XBX-,由于Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,所以Ⅲ9与Ⅲ10的基因型AaXBXBAaXBXb,两者基因型相同的概率.Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎,故基因型相同的概率为100%.

(4)Ⅲ9的基因型AaXBXBAaXBXb,由于Ⅱ5为AaXBX-(AaXBXBAaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ13的基因型为A_XBY(AAXBY、AaXBY),子女只患一种病即只患甲病或只患乙病,先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病,则患者,正常,再考虑色盲,则患者,正常,所以只患一种病概率××=,同时患两种病的概率

(5)基因诊断的主要原理是DNA分子杂交,基因诊断可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断.

故答案为:

(1)β珠蛋白生成障碍性贫血病 常染色体隐性遗传病(解析:Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ11患病,说明该病为常染色体隐性遗传病) 眼白化病

(2) 

(3)aaXBXB或aaXBXb      100% 

(4)    

(5)产前诊断

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简答题

以酒待客是我国的传统习俗.有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:

(1)“白脸人”无法转化酒精,其基因型是______;正常人的基因型为______;“红脸人”体内只有ADH,其基因型有______种,饮酒后血液中______含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红,由此说明基因可通过控制______,进而控制生物的性状.

(2)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大.医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断. 现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”.该小孩患病的原因是其双亲中的______减数分裂出现异常,发生的异常现象是______

正确答案

解:(1)“白脸人”无法转化酒精,是因为没有乙醇脱氢酶将乙醇催化成乙醛,因此,其基因型是aa__,即aaBB、aaBb、aabb.正常人同时具有两种酶,因此其基因型为AAbb、Aabb.“红脸人”体内只有ADH,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红,由此说明基因可通过控制酶的合成来控制细胞代谢,进而控制生物的性状.

(2)根据父亲为“+-”,母亲为“--”,患儿标记为(++-),说明患儿的“++”都是来自父亲.因此是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致.

故答案为:

(1)aaBB、aaBb、aabb      AAbb、Aabb     4    乙醛      酶的合成来控制细胞代谢

(2)父亲        减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离

解析

解:(1)“白脸人”无法转化酒精,是因为没有乙醇脱氢酶将乙醇催化成乙醛,因此,其基因型是aa__,即aaBB、aaBb、aabb.正常人同时具有两种酶,因此其基因型为AAbb、Aabb.“红脸人”体内只有ADH,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红,由此说明基因可通过控制酶的合成来控制细胞代谢,进而控制生物的性状.

(2)根据父亲为“+-”,母亲为“--”,患儿标记为(++-),说明患儿的“++”都是来自父亲.因此是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致.

故答案为:

(1)aaBB、aaBb、aabb      AAbb、Aabb     4    乙醛      酶的合成来控制细胞代谢

(2)父亲        减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离

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简答题

玉米植株的性别决定受两对基因(B-b,T-t)的支配,这两对基因位于非同源染色体上,玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表.请回答下列问题:

①基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,F1的表现型为______;F1自交,F2的性别为______,分离比为______

②基因型为______的雄株与基因型为______的雌株杂交,后代全为雄株.

③基因型为______的雄株与基因型为______的雌株杂交,后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1:1.

正确答案

解:(1)由题意分析可知当B和T同时存在(BT)时为雌雄同株异花,当T存在,B不存在(bbT)时为雄株,当T不存(Btt或bbtt)时为雌株.基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,则F1的基因型为BbTt,表现型为雌雄同株异花.F1BbTt自交后代基因型有BT(9)表现为雌雄同株异花,bbT(3)表现为雄株,Btt或bbtt(4)表现为雌株,所以F2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株,分离比为:9:3:4.

(2)由题意分析已知当T存在,B不存在(bbT)时为雄株.若想后代全为雄株,则双亲必须都是bb,且有一个亲本是TT(bbTT应该是雄性做父本),则母本应该是bbtt,所以让基因型为bbTT的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交,后代全为雄株.

(3)由题意分析已知当T存在,B不存在(bbT)时为雄株当T不存(Btt或bbtt)时为雌株.若想后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1:1,应该只有一对基因是杂合子测交,另一对基因没有分离现象,则父本应该是bbTt,母本应该是bbtt,所以让基因型为bbTt 的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交,后代的性别有雄株、雌株,且分离比为1:1.

故答案为:

(1)雌雄同株异花      雌雄同株异花、雄株、雌株        9:3:4

(2)bbTT       bbtt

(3)bbTt        bbtt

解析

解:(1)由题意分析可知当B和T同时存在(BT)时为雌雄同株异花,当T存在,B不存在(bbT)时为雄株,当T不存(Btt或bbtt)时为雌株.基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,则F1的基因型为BbTt,表现型为雌雄同株异花.F1BbTt自交后代基因型有BT(9)表现为雌雄同株异花,bbT(3)表现为雄株,Btt或bbtt(4)表现为雌株,所以F2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株,分离比为:9:3:4.

(2)由题意分析已知当T存在,B不存在(bbT)时为雄株.若想后代全为雄株,则双亲必须都是bb,且有一个亲本是TT(bbTT应该是雄性做父本),则母本应该是bbtt,所以让基因型为bbTT的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交,后代全为雄株.

(3)由题意分析已知当T存在,B不存在(bbT)时为雄株当T不存(Btt或bbtt)时为雌株.若想后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1:1,应该只有一对基因是杂合子测交,另一对基因没有分离现象,则父本应该是bbTt,母本应该是bbtt,所以让基因型为bbTt 的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交,后代的性别有雄株、雌株,且分离比为1:1.

故答案为:

(1)雌雄同株异花      雌雄同株异花、雄株、雌株        9:3:4

(2)bbTT       bbtt

(3)bbTt        bbtt

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